Cтраница 2
Диизоцианаты и диизотиоцианаты образуют соответствующие производные по двум группам. [16]
Долговечность связующих различного типа при циклических испытаниях, включающих кипячение и сушку. [17] |
Диизоцианаты, функциональные группы которых способны взаимодействовать с гидроксильными группами целлюлозы, применяют для создания клеев для древесины. [18]
Диизоцианаты представляют собой важные и широко используемые промежуточные продукты при производстве пластмасс. Они отличаются очень высокой токсичностью и раздражающим действием, поэтому для них установлено низкое значение МАК. Их определение осуществляется путем абсорбции кислым раствором с последующим омылением и анализом образовавшихся диаминов. Прежние методы определения ( см. например, [374 ]) были значительно усовершенствованы Пильцем [228], а также Пильцем и Йоханном [229], что намного повысило их точность. [19]
Диизоцианаты представляют собой чрезвычайно реакционноспо-собные соединения, которые могут реагировать с различными группами, содержащими способные к реакциям обмена атомы водорода. При наличии нескольких молекул с такими группами изоцианаты могут привести к удлинению цепей или к структурированию. [20]
Диизоцианаты, хлор, хлористый водород мешают определению. Влияние, хлора и хлористого водорода устраняют, задерживая последние тампонами ваты, пропитанными иодидом калия и нитратом серебра. [21]
Физические константы диизоцианатов. [22] |
Диизоцианаты за небольшим исключением представляют собой жидкости с резким запахом. Относятся к веществам раздражающего действия, поражающим слизистые оболочки органов дыхания и глаз. При попадании на кожу могут вызывать дерматиты. [23]
Диизоцианаты образуют в этой р-ции полимерные карбодиимиды. [24]
Диизоцианаты и триизоцианаты фосфора могут служить сырьем для получения фосфорилированных полиуретанов, мочевин и других высокомолекулярных соединений, содержащих фосфор. [25]
Диизоцианаты реагируют с любым химическим соединением, содержащим активные атомы водорода. [26]
Диизоцианаты 9, 10, 33 Диметиламинопропиламин 34 Дисперсность наполнителя 107 Дициандиамид 22, 23, 28, 31, 33 - 35 Диэпоксидиимиды 19 Диэпоксиды 19 Диэтиламинопропиламин 34 Диэтилентриамин 17, 31, 33, 34 Длительная прочность 224 ел. [27]
Диизоцианаты реагируют с дикарбоновыми кислотами при комнатной температуре. Вязкость смеси возрастает уже в течение первых 10 - 15 мин. С увеличением вязкости затрудняется удаление побочно образующегося углекислого газа, вследствие чего скорость поликонденсации постепенно снижается. [28]
Эластичная сшивка. [29] |
Различные диизоцианаты сильно отличаются по своей реакционной способности. В ароматическом ряду также имеются значительные различия. Одним из наиболее реакцион-поспособпых дипзоцианатов является, например нафталин-1 5-динзо-цианат, за ним следует дифенплметан-4 4-днизоцнанат. Стоящие в орто-положении алкильные группы ослабляют реакционную способность NCO-групп. [30]