Равномерное распределение - атом
Cтраница 1
Равномерное распределение атомов С1 вдоль углеродной цепи обусловливает относительно большую вероятность образования хлорсодержащих ионов. Соотношение хлорсодержащих и углеводородных ионов для соединений I и II составляет 3 1 и 2 3 соответственно. [1]
Равномерное распределение атомов фтора и водорода вдоль полимерной цепи ПВДФ облегчает возможность отщепления HF как в самой полимерной цепи с возникновением сопряженных двойных связей и повышением термостойкости, так и между смежными полимерными цепями с образованием поперечных сшитых структур. [2]
Вычисление коэффициента мультипликации для гомогенной ( т.е. при равномерном распределении атомов урана и замедлителя) смеси уран - простая вода, произведенное в 1939 - 1940 годах проф. Харитоном и Зельдовичем, показало, что при любых концентрациях урана vcpO для этой системы оказывается меньшим единицы. Таким образом мы приходим к заключению, что этого типа атомный котел неосуществим. [3]
В известной структуре такого типа, Fe3Al неупорядоченное состояние соответствует не равномерному распределению атомов Fe и А1 по всем узлам решетки, а решетке с атомами Fe в вершинах кубических ячеек и атомами А1 и остальными атомами Fe, беспорядочно расположенными в центрах ячеек. Такая решетка обладает пространственной группой Olh и ее элементарная ячейка вдвое меньше, чем в упорядоченной решетке. Переход упорядоченного кристалла в такое неупорядоченное состояние тоже может иметь место в точке Кюри, что непосредственно следует из того, что этот переход связан с уменьшением симметрии вдвое. [4]
Распределение примесей по слитку после проведения процесса не является термодинамически равновесным ( равновесию соответствует равномерное распределение атомов примеси в твердой фазе по объему); однако, ввиду медленного протекания процессов диффузии и крайне незначительного перераспределения через паровую фазу, это распределение может сохраниться практически бесконечно долго. Можно рассматривать систему как подвергнутую некоторому воздействию, приводящему к перераспределению компонентов, и затем разделенную гипотетическими непроницаемыми перегородками на ряд подсистем, внутри которых распределение равномерное. Чем меньше объем указанных подсистем, тем меньшую ошибку мы совершим, заменяя в них действительное неравномерное распределение равномерным. Если принять, что концентрация примесей в поперечном сечении слитка постоянная, то удобнее всего разделение на подсистемы производить перпендикулярно продольной оси слитка. При этом можно перейти к подсистемам такого объема, что разности концентраций примеси в соседних подсистемах будут величинами дифференциально малыми. [5]
 |
Зависимость электродвижущей силы от концентрации легирующего элемента. а - углерод, 1600 С. б - кремний, 1470 С. в - фосфор, 1470 С. [6] |
Однако термодинамическая неустойчивость фазы Fe3C, стремление этого упорядоченного раствора распасться с выделением графита позволяет предполагать в расплаве наравне с равномерным распределением атомов углерода, микрогруппировки из них, подобных элементам решетки графита. [7]
 |
Теплота образования. [8] |
При 450 кривая теплот образования почти симметрична относительно состава 1: 1, вид кривой характерен для регулярных растворов при равномерном распределении атомов разных сортов. При 350 вид кривой заметно изменяется, и при 270 ход теплоты образования сплавов в зависимости от концентрации уже становится знакопеременным. [9]
Предполагают, что результаты, полученные при обработке по второму способу, объясняются мелкозернистой однородной микроструктурой материала; при этом достигается равномерное распределение атомов в кристаллической решетке металла, что обеспечивает более полное использование ресурса прочности. [10]
Центральная плоскость 100, образованная атомами меди, имеет две соседние плоскости 100 из атомов алюминия, удаленных от нее на расстояние, меньшее расстояния между плоскостями в растворе со статистически равномерным распределением атомов. Последующие плоскости также в основном состоят из атомов алюминия; смещение-охватывает около 14 атомных слоев. Рентгеновские данные не позволяют провести отчетливой границы между этой моделью и моделью, в которой целый ряд соседних плоскостей содержит избыток меди, но смещение плоскостей от их нормальных положений меньше. [11]
Отсутствие в спектре обработанного при температурах выше 500 С алюмосиликагеля четкого проявления полос поглощения гидроксильных групп, аналогичных полосам поглощения гидро-ксильных групп окиси алюминия, по мнению Базила [22], свидетельствует об отсутствии на поверхности алюмосиликагеля ( содержащего менее 30 % АЬОз) участков поверхности чистой окиси алюминия. Таким образом, это указывает на довольно равномерное распределение атомов алюминия в остове алюмосиликагеля. Базила [22] считает также, что наличие в спектре одной полосы поглощения гидроксильных групп 3745 см-1 указывает на более легкое удаление гидроксильных групп, связанных с поверхностными атомами алюминия по сравнению с гидроксильными группами, связанными с поверхностными атомами кремния. Так как гидроксильные группы на поверхности чистой окиси алюминия обладают высокой термической стабильностью ( см. главу VIII), то такое различие вероятно может быть объяснено различием свойств поверхностных атомов А1 в окиси алюминия и в алюмосиликагеле. Так, предполагается [23], что атомы AI в алюмосиликагелях с низким содержанием А1 координированы тетраэдрически, в то время как в алюмосиликатных катализаторах с высоким содержанием алюминия или в чистой окиси алюминия они могут существовать в октаэдрической координации. Так, Базила [18] показал, что смещения полосы поглощения свободных гидроксильных групп при адсорбции га-ксилола и мезитилена алюмосиликагелем составляют соответственно 154 и 168 см-1, а при адсорбции кремнеземом соответственно 154 и 166 см-1. Найдено [24, 25], что величины смещения полос поглощения поверхностных гидроксильных групп при адсорбции молекул различной основности одинаковы для кремнезема и алюмосиликагеля. В работе [26] исследовано изменение интенсивности полосы поглощения свободных гидроксильных групп 3745 см-1 силикагеля и алюмосиликагеля после прокаливания в интервале температур от 25 до 600 С. [12]
Из результатов опытов видно, что количество вещества М, необходимое для получения одинакового поглощения D в кюветах различного диаметра, строго пропорционально площади сечения кювет. Подобная зависимость может существовать лишь при условии равномерного распределения атомов по поперечному сечению кюветы. [13]
Почти все металлы в жидком состоянии растворяются друг в друге в любых соотношениях. В результате образуется однородный жидкий раствор с равномерным распределением атомов одного металла среди атомов другого металла. [14]
Диффузия - трансляционные перемещения атомов примеси замещения в кристалле, в которых основную роль играет градиент концентрации. Обычно процессы диффузии приводят к выравниванию градиента и равномерному распределению атомов примесей. Температурная зависимость коэффициента диффузии определяется аналогичной экспоненциальной формулой. [15]
Страницы: 1 2