Cтраница 2
Почти все металлы в жидком состоянии растворяются друг в друге в любых соотношениях. В результате растворения образуется однородный жидкий раствор с равномерным распределением атомов одного металла среди атомов другого металла. Благодаря указанному взаимодействию в практике с целью равномерного распределения веществ в сплаве, как правило, прибегают к их расплавлению. Только лишь очень немногие металлы, главным образом сильно различающиеся размерами своих атомов, не растворяются друг в друге в жидком состоянии. Также немногие металлы растворяются в жидком состояний ограниченно. [16]
Почти все металлы в жидком состоянии растворяются друг в друге в любых соотношениях. В результате растворения образуется однородный жидкий раствор с равномерным распределением атомов одного металла среди атомов другого металла. Благодаря указанному взаимодействию в практике с целью равномерного распределения веществ в сплаве, как правило, прибегают к их расплавлению. Только лишь очень немногие металлы, главным образом сильно различающиеся размерами своих атомов, не растворяются друг в друге в жидком состоянии. Также немногие металлы растворяются в жидком состоянии ограниченнр. [17]
Электрическое сопротивление твердых растворов при комнатной температуре значительно больше, чем у чистых металлов, и тем в большей степени, чем больше произведение концентраций компонентов. Это объясняется нарушениями регулярности решетки микрокристаллитов даже при статистически равномерном распределении атомов растворенного вещества. В еще большей степени сопротивление твердых растворов возрастает при образовании местных неравновесных концентраций атомов компонентов раствора, образующихся возле вакансий и на границах микрокристаллитов пленки. Очевидно, что ТКС таких сплавов меньше, чем у исходных компонентов, из-за высокой концентрации дефектов и наличия центров рассеяния. [18]
Тило, Шульц и Вихман [1664] показали, что соли Грэма, Куролля, Мандрелля и мета-арсенатофосфаты обладают принципиально одинаковым строением и представляют собой длинные неразветвленные цепи из PCu-тетраэдров. В дальнейшей работе Тило с Колдицем [1665] признано ошибочным более раннее утверждение Тило о равномерном распределении атомов As в анионных цепях полиарсенатофосфатов. Предполагается, что в цепях с числом единиц п на анион ( ХОз) 3 имеет место статистическое распределение атомов As в полиарсенато-фосфате. Тило совместно с Валлисом [1666], а также с Грунце [1667] полагают, что нерастворимые конденсированные фосфаты, арсенаты и арсенофосфаты Li и фосфат NH4 - высокомолекулярные полисоединения с цепными анионами. Тило, Зоннтаг и Раттай [1668] также установили, что полифосфаты связывают многовалентные катионы по механизму ионного обмена. [19]
Различные случаи упругого столкновения шаров одинаковой. [20] |
Энергия атома отдачи после столкновения зависит также от угла, под которым происходит это столкновение. В силу одинаковой вероятности столкновения атома отдачи с другим атомом под любым углом в данном случае выполняется закон равномерного распределения атомов отдачи по энергии. [21]
Межплоскостное расстояние 3 06 А, соответствующее этим линиям, интерпретируется как постоянное расстояние между атомами иода в резонирующей полииодной цепи. Как уже отмечалось при обсуждении комплекса амилозы с иодом, наблюдение одиночной слоевой линии не является окончательным доказательством равномерного распределения атомов иода, но это показывает, что они лежат в линейном порядке в структуре с пространственным расположением, не связанным со структурой молекул декстрина. [22]
Ведь мы знаем, что не ядра, а наружные электроны определяют в основном перемещение, миграцию элементов, всю их судьбу в сложных путях нашей космической системы. Именно они приводят к рассеянию одних элементов в одних частях мироздания, к концентрации - в других, они мешают равномерному распределению атомов. И углубленный анализ кривых кларков для отдельных областей мира научил нас отличать в каждой космической системе те отклонения от среднего, которые вызваны ролью химических сил согласно менделеевскому закону. [23]
Было показано, что в монокристаллах ( La Sr) 2Cu04 j темп - pa перехода в сверхпроводящее состояние Тс зависит не только от кол-ва Sr, но и от способа его статистич. Равномерное распределение атомов Sr в структуре является оптимальным для сверхпроводящих свойств. [25]
При деформировании с конечной скоростью в теле возникает отклонение от термодинамич. Выравнивание темп-ры путем теплопроводности представляет релаксац. При упругом деформировании сплава с равномерным распределением атомов компонент может произойти перераспределение последних, связанное с различием их размеров. Восстановление равновесного распределения путем диффузии также представляет собой релаксац. [27]
Температурная зависимость твердости тантала4 легированного 77 W. V. [28] |
Вероятно за счет сохранения такого упрочнения атермичес-кий участок для этого сплава простирается до - 900 С ибо падение твердости здесь маскируется примесный эффектом. Интересно отметить, что старение практически не проявляется у нелегированного тантала и его сплава с близким по физико-химическим свойствам ниобием. Легирование се элементами замещения, отличающимися по химической природе, усиливает эффект деформационного старения. Возможно, это обусловлено менее равномерным распределением атомов внедрения в таких твердых растворах. [29]
Переходы порядок - беспорядок связаны с изменением структуры кристаллических тел. Например, интерметаллид GuZn имеет структуру типа CsCl, характеризующуюся наличием двух подрешеток для атомов Си и Zn соответственно. При низкой температуре атомы меди и цинка располагаются в узлах собственных подрешеток. С повышением температуры происходит постепенное перераспределение атомов меди и цинка между обеими подрешетками, пока не достигнется определенная равномерность. Первоначальное кристаллическое строение и установившееся с равномерным распределением атомов в двух подрешетках являются упорядоченными. [30]