Cтраница 2
Зависимость скорости реакции от скорости вращения мешалки. [16] |
Турбулизация потока приводит к равномерному распределению продифундировавших молекул по всему объему. [17]
Теперь, следовательно, вероятность равномерного распределения молекул газа по всему объему сосуда оказывается заметно более высокой, чем вероятность их перехода в одну из его частей. Естественно, что равномерное распределение газа будет наблюдаться гораздо чаше, чем полное его сосредоточение в части сосуда. [18]
Теперь, следовательно, вероятность равномерного распределения молекул газа по всему объему сосуда оказывается заметно более высокой, чем вероятность их перехода в одну из его частей. Естественно, что равномерное распределение газа будет наблюдаться гораздо чаще, чем полное его сосредоточение в части сосуда. [19]
Теперь, следовательно, вероятность равномерного распределения молекул газа по всему объему сосуда оказывается заметно более высокой, чем вероятность их перехода в одну из его частей. Естественно, что равномерное распределение газа будет наблю даться гораздо чаще, чем полное его сосредоточение в части сосуда. [20]
Теперь, следовательно, вероятность равномерного распределения молекул газа по всему объему сосуда оказывается заметно более высокой, чем вероятность их перехода в одну из его частей. Естественно, что равномерное распределение газа будет наблюдаться гораздо чаще, чем полное его сосредоточение в части сосуда. [21]
Не трудно убедиться, что равномерному распределению молекул в данной системе соответствует максимальное значение W; в других, менее вероятных вариантах распределения величина W будет меньшей. В любых физических или химических процессах обычно участвует очень большое число частиц и поэтому для них этот принцип определения направления будет справедлив. [22]
Полученные выше статистические закономерности о равномерном распределении молекул по занимаемому ими объему и о величине относительных флуктуации вытекают из хаотичности в распределении отдельных молекул, из случайности положения любой из них. [23]
В отсутствие массовых сил статистически наиболее вероятно равномерное распределение молекул газа по объему. [24]
Например, при п 100 вероятность равномерного распределения молекул равна 9 3 - 10 43 ( очень мала. [25]
Флуктуация - временное, случайное отклонение от равномерного распределения молекул в газе, возникшее в результате теплового движения. [26]
Самопроизвольное возникновение зародышей вызвано флюк-туациями - случайными отклонениями от равномерного распределения молекул или ионов в растворе вследствие теплового движения. В результате этого в разных точках объема пересыщенного раствора появляются мельчайшие упорядоченные образования из ионов и молекул. Чрезмерно малые образования вновь распадаются, те же из них, размеры которых больше некоторой критической величины, зависящей от пересыщения, становятся зародышами будущих кристаллов. Образование новой твердой фазы связано с возникновением границы раздела фаз, обладающей избыточной свободной поверхностной энергией. [27]
Самопроизвольное возникновение зародышей вызвано флюк-туациями - случайными отклонениями от равномерного распределения молекул или ионов в растворе вследствие теплового движения. В результате этого в разных точках объема пересыщенного раствора появляются мельчайшие упорядоченные образования из ионов и молекул. Чрезмерно малые образования вновь распадаются, те же из них, размеры которых больше некоей критической величины, зависящей от пересыщения, становятся зародышами будущих кристаллов. Образование новой твердой фазы связано с возникновением границы раздела фаз, обладающей избыточной свободной поверхностной энергией. Избыточная свободная энергия незначительно пересыщенного раствора для формирования устойчивых зародышей может оказаться недостаточной. Вообще, вероятность образования зародышей возрастает с увеличением пересыщения. При небольших же пересыщениях зародыши могут образоваться только на уже существующих поверхностях - на пылинках, на стенках кристаллизатора или на специально опускаемых в раствор предметах. Начальную стадию кристаллизации можно значительно ускорить искусственным введением в раствор зародышей - мелких частиц кристаллизующегося вещества, так называемой затравки. Зародыши не должны быть меньше определенных для данного вещества и температуры размеров, так как очень мелкие зародыши могут оказаться термодинамически неустойчивыми и будут растворяться, увеличивая пересыщение раствора. Для получения крупных кристаллов число зародышей должно быть невелико. [28]
Самопроизвольное возникновение центров кристаллизации вызывается флуктуациями - случайными отклонениями от равномерного распределения молекул или ионов в растворе в результате теплового движения. Стремление сгустка молекул или ионов к росту ( вследствие уменьшения свободной поверхностной энергии) уравновешивается стремлением центра кристаллизации к распаду и переходу в раствор ( к выигрышу энтропии) при величине сгустка примерно 100 частиц. Однако для технологических растворов на стадии грубой очистки центры кристаллизации образуются на уже существующих поверхностях - пылинках, стенках аппаратов или специально вносимых затравках. [29]
Если скорость движения потоков больше скорости реакции, то успевает произойти равномерное распределение молекул обоих со-мономеров по всему объему реакционной фазы, и поликонденсация носит обычный ( объемный) характер. Такой случай имеет место при эмульсионной поликонденсации. [30]