Более узкое распределение

Cтраница 1

Интегральные кривые распределения по степени полимеризации нитратов двух препаратов целлюлозы. [1]

Более узкое распределение по СП коррелирует с улучшением качества вискозной целлюлозы, но не влияет на улучшение фильтруемости вискозы. [2]

Это обстоятельство объясняется более узким распределением значений La составляющих стеклоуглерод пачек или отдельных гексагональных плоскостей по сравнению с образцами графитирующегося углерода. [3]

Для реакций сопряженных диенов характерно более узкое распределение по скоростям по каналу выброса Н, чем для реакций с несопряженными диенами. Кроме того, для сопряженных диенов средняя энергия отдачи продуктов меньше, чем это наблюдается для несопряженных диенов. Оба экспериментальных факта хорошо согласуются с предположениями о наличии относительно высоких барьеров для канала выброса Н в случае несопряженных диенов и олефинов. Присоединение F в положения а или б к сопряженным диенам облегчает распределение энергии по молекуле. [4]

Кривые оседания частиц суспензии глины ППБ ( а и ПБИ ( б. [5]

В целом, ПБИ отличается более узким распределением частиц по размерам, т.е. суспензия менее полидисперсна. [6]

Часто встречаются полимеры с более широким и более узким распределением, чем наиболее вероятное распределение. Возможно, это обусловлено частичным фракционированием полимера при его осаждении в ходе реакции. Указанный эффект, по-видимому, должен сильно зависеть от типа органического растворителя и растворимости образующегося полимера. [7]

Распределение до-составу сополимера при 100 % - ной степени превращения для системы стирол - диэтилфума-рат при указанных значениях содержания стирола в исходной смеси мономеров. [8]

Для практического применения продуктов сополимеризации обычно желательно иметь сополимеры с возможно более узким распределением по составу. Для достижения этой цели применяют два метода. Первый заключается в прекращении процесса сополимеризации до достижения 100 % - ной конверсии, а второй - в поддержании постоянного состава смеси мономеров путем непрерывного добавления более реакционноспособного мономера. [9]

Кривые высвечивания РТЛ изотропного ПХПК, кристаллизовавшегося при 20 С в течение 3 ч ( а - нерастянутый образец, б - образец, растянутый в одном направлении, в - двухоснорастянутый образец. [10]

Менее широкий максимум на кривой высвечивания в данном случае можно отнести за счет более узкого распределения времен релаксации, что обусловлено большей однородностью условий для данного вида молекулярного движения. Значения энергий активации, вычисленные методом различных начальных скоростей разогрева, здесь тоже совпадают и существенно отличаются от значений, вычисленных из форм максимума и данных ЯМР. Появление р-максиму-ма на кривой высвечивания РТЛ определяется рекомбинацией зарядов, стабилизированных на олигомерных блоках и макрорадикалах. Перспективно применение метода РТЛ и при изучении влияния условий кристаллиза-ции для недеформированных и подвергавшихся разным видам деформации образцах полимеров. За время 3 ч при 20 С происходит лишь частичная кристаллизация ПХПК ( время его полной кристаллизации составляет 50 ч), поэтому интенсивность р-максимума, связанного с вращением примыкающих к основным цепям боковых групп, имеет наибольшее значение, а на его левой ветви наблюдается отчетливый кислородный пик. Кислородный пик при этом практически исчезает, а высота р-максимума уменьшается. [11]

Синтетические полимеры, представляющие собой гетерогенные системы, можно разделить на фракции, которые характеризуются более узким распределением по длинам цепи. Представляет интерес разработка подходящего метода определения степени полимеризации таких фракций. Предварительные данные титрования я-гидроксильных групп сополимеров / г-амино-бензойной кислоты с формальдегидом в неводных средах свидетельствуют о том, что этот метод можно применять для оценки степени полимеризации различных фракций, выделенных из линейного полимера. В связи с этим представляло интерес изучение процесса титрования линейного полимера, содержащего как кислотные, так и основные функциональные группы в повторяющихся единицах; типичным примером полимеров такого типа является продукт конденсации я-аминобензойной кислоты с формальдегидом. Следует ожидать, что титрованием таких систем в неводных средах можно определять только общее количество кислотных групп. Кривые кондуктометрического титрования ряда фракций, выделенных из сополимера п-амино-бензойной кислоты с формальдегидом, характеризуются некоторыми очень интересными особенностями. На этих кривых наблюдается большое число дополнительных переломов, появляющихся еще до того, как произойдет нейтрализация всех карбоксильных и аминных групп. Были предприняты попытки коррелировать указанные особенности со степенью полимеризации и структурой полимера. [12]

Поскольку в настоящее время в продажу поступают более однородные и химически четко определенные синтетические материалы, обладающие более узким распределением частиц по размерам, чем целлюлоза, то лучше в качестве неподвижных фаз или носителей использовать эти материалы, например се-фадексы. [13]

К дифракции на N щелях. [14]

При х х картина будет несколько сужена, и в предельном случае х [ О получается в 2 раза более узкое распределение. [15]

Страницы: 1 2 3 4