Распространение - реакция
Cтраница 1
 |
Алифатические кетоны. [1] |
Распространение реакции Фриделя-Крафтса, считавшейся ранее применимой лишь к ароматическим углеводородам, да олефины, а также парафины и цикло-парафины, представляет собою пример дальнейшего плодотворного развития в области химии углеводородов. [2]
Распространение реакции из очагов в объем ВВ происходит, повидимому, путем послойного горения. Из энергетических соображений следует, что доля первоначальных очагов реакции в общей массе ВВ невелика, поэтому процесс взрывчатого превращения за фронтом ударной волны можно представить как прогрессивное раз-горание сферических-ядер. В процессе разгорания происходит слияние очагов, после чего наступает дегрессивная стадия горения. В результате макроскопическая скорость разложения ВВ за фронтом ударной волны в начале и конце процесса близка к нулю, а средняя скорость разложения определяется1 числом действующих очагов и скоростью горения. [3]
Распространение реакции по поверхности идет с большой скоростью и зависит от величины удельной поверхности и температуры. При низких температурах, если применять крупные куски кальция, отвод тепла в глубину металла устраняет возможность перегрева; поэтому при гидрировании крупных брусков кальция спекания или же сплавления не наблюдается. При гидрировании измельченного кальция реакция на развитой поверхности идет с выделением большого количества тепла, что приводит к спеканию и плавлению кальция и гидрида. [4]
Распространение реакции из очагов в объем В В происходит, невидимому, путем послойного горения. Из энергетических соображений следует, что доля первоначальных очагов реакции в общей массе ВВ невелика, поэтому процесс взрывчатого превращения за фронтом ударной волны можно представить как прогрессивное раз-горание сферических ядер. В процессе разгорания происходит слияние очагов, после чего наступает дегрессивная стадия горения. В результате макроскопическая скорость разложения ВВ за фронтом ударной волны в начале и конце процесса близка к нулю, а средняя скорость разложения определяется числом действующих очагов и скоростью горения. [5]
Распространение реакций, рассмотренных в предыдущем разделе, на получение фосфониевых соединений содержащих замещенные органические радикалы, может быть иллюстрировано следующими примерами. [6]
Распространение реакции взрывного превращения в пространстве со скоростью меньше скорости звука называется горением. [7]
Для распространения реакции акролеин - аллиловый спирт на другие случаи в качестве доноров водорода в сравнении с этиловым были исследованы другие спирты. Оказалось, что все испытанные первичные и вторичные спирты могут принимать участие в этой реакции. Однако в случае вторичных спиртов степень превращения определяется равновесием в меньшей мере, чем в случае этилового спирта. [8]
Скорость распространения реакции взрыва в веществе составляет от нескольких метров в секунду до 100 м / сек. Если реакция взрыва достигает сверхзвуковой скорости, то такое явление называют детонацией. [9]
При распространении реакции Гофмана на амид уретана р-аминопеларгоновой кислоты установлено, что и в этом случае получаются два вещества: гексилглиоксалидон и, очевидно, его карбэтокси-производное. [10]
При горении распространение реакции обеспечивается теплопередачей от прореагировавшего слоя ВВ к соседнему. [11]
Однако при распространении реакции на синтез тетраалкилсиланов [86] выходы ( за исключением синтеза тетрааллилсилана [87]) получились низкими. [12]
Согласно общепринятой модели ламинарного пламени распространение реакции горения в нем осуществляется через непрерывный кондуктивный подогрев свежего газа теплом, выделяющимся в зоне сгорания, и через непрерывный же диффузионный перенос сгоревшего газа ( в том числе и химически активных частиц - атомов и радикалов) из зоны сгорания в свежий газ и последнего в зону сгорания. [13]
 |
Развитие и слияние сферических ядер твердого продукта при топохимической реакции. [14] |
На рис. 99 представлена схема распространения реакции в кристалле. Около поверхностных зародышей начинается рост ядер, в данном случае сферических. Когда ядра сливаются, поверхность достигает наибольшего значения, а скорость реакции - максимума. Эта картина может значительно усложниться растрескиванием кристаллов, связанным, в первую очередь, с различием удельных объемов образующейся и исходной фаз. [15]
Страницы: 1 2 3 4