Распространение - реакция
Cтраница 2
Это не обязательно означает, что распространение реакции в поры угля совершенно не имеет места. Повышение температуры влияет на скорость реакции, поскольку определяет дополнительное количество исходного вещества, достигающее внешней поверхноста за единицу времени. Процессы переноса вещества в объеме характеризуются низкими энергиями активации, и потому кажущиеся энергии активации реакций углерода с газом в зоне III также низки. [16]
Одним из основных следствий большой скорости распространения реакции при детонации является возникновение чрезвычайно большого и быстро возрастающего давления, производимого газообразными продуктами превращения на окружающую среду. В результате возникновения разности давлений между продуктами детонации и окружающей средой потенциальная энергия продуктов детонации в обычных условиях протекания последней превращается в механическую работу. При этом, так как величина давления очень велика ( порядка сотен тысяч атмосфер), то и работа, совершаемая газами при детонации, отнесенная к единице времени, иначе гойоря мощность, крайне велика, больше, чем у всех иных обычных источников работы. Исключительно большая мощность, легко достигаемая при детонации, и составляет основу ее технического использования. [17]
Пространственное распределение этих макромолекулярных нитроксильных радикалов позволяет определить распространение реакции нитрования по объему ПИ. [18]
Под скоростью горения твердого топлива понимают обычно скорость распространения реакции горения от поверхности в глубь массы заряда. [19]
Размеры и форма сварочного пламени зависят от скорости распространения реакции горения, которая для различных горючих неодинакова. Ацетилено-кислородная смесь воспламеняется со скоростью 10 - 13 м / с, для смесей с использованием заменителей ацетилена она ниже 7 м / с, поэтому пламя в этом случае длиннее. [20]
Возникновение взвеси частиц ВВ здесь обусловлено тем, что распространение реакции идет неравномерно: в глубь заряда по поверхности частиц ВВ скорость его больше, чем скорость распространения ее от поверхности частицы к ее центру. Такое явление наблюдается, например, при горении крупнодисперсного пороха малой гравиметрической плотности. [21]
Итак, возможны два существенно различающихся по скорости Режима распространения реакции. Сверхзвуковые режимы называются детонационными - для них М0 ] МЙ. [22]
Эти немногие исключения должны убедить, что следует остерегаться опрометчивого распространения реакций, типичных для углерода, на кремний. [23]
Увеличение плотности смеси обычно уменьшает скорость ее горения, затрудняя распространение реакции горения внутрь состава. Однако для многих смесей существует некоторый предел плотности, после которого увеличение ее уже не изменяет скорости горения. [24]
Полученные результаты позволили сделать вывод, что величина С характеризует глубину распространения реакций по радиусу зерна и величину их диффузионного торможения. Из представленных на рис. 1.2 зависимостей видно, что при крекинге углеведородов, обладающих меньшей реакционной способностью в процессе образования кокса, уменьшается диффузионное торможение, увеличивается степень использования внутренней поверхности и зона отложения кокса расширяется в глубь пор. [26]
Если образец имеет плоскую симметрию, то площадь каждой однородной зоны распространения реакции одинакова. [27]
Метод циклизации IB циклопентежшы непредельных двухосновных кислот или их эфиров является распространением реакции Дикманна [86] на непредельные двухосновные кислоты. [28]
Если образец имеет симметрию, отличающуюся от плоской, то площади однородных зон распространения реакции будут различаться. [29]
В работе [11.23] 1 исследовано в статических условиях влияние конструктивных параметров на характер распространения реакции разложения ацетилена в линиях высокого давления ацетиленонаполнительных станций в условиях, максимально приближенных к реальным. [30]
Страницы: 1 2 3 4