Cтраница 1
Дииодбензолы в эфирном или эфирнобензольном растворе реагируют с магнием непосредственно, р-соединение только в присутствии крупинки иода. [1]
Дииодбензолы получают из соответствующих диазотированных иоданилинов разложением их HJ; п-дииодбенаол образуется вместе с И. Дииодбензолы ограниченно применяют в органич. [2]
Максимальный выход дииодбензола ( 20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170 - 180 в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли л-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [3]
Максимальный выход дииодбензола ( 20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170 - 180 в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли п-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [4]
Из n - дииодбензола получается при действии магния димагний-нодпроизводное. [5]
Результаты измерения плотности и диэлектрической проницаемости растворов дииодбензола приведены в табл. 5.6. Установите строение дииодбензола по его дипольному моменту. [6]
Результаты измерения плотности и диэлектрической проницаемости растворов дииодбензола приведены в табл. 5.6. Установите строение дииодбензола по его дипольному моменту. [7]
Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон. [8]
Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон. [9]
Ди - р р - дихлорэтиловый эфир ( 179), 633 Диизоамиламин ( 187), 617 Диизоамиловый эфир ( 172), 633 Диизобутилкарбинол ( 175), 604 Диизобутилкетон ( 168), 648 Диизобутиловый эфир ( 122), 633 1 1 - Диизобутоксиэтан ( 176), 595 Диизопропиламин ( 86), 617 л - Динзопропилбензол ( 203), 643 о - Диизопропилбензол ( 204), 643 п - Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон. [10]
Ди - р р - дихлорэтиловый эфир ( 179), 633 Диизоамиламин ( 187), 617 Диизоамиловый эфир ( 172), 633 Диизобутилкарбинол ( 175), 604 Диизобутилкетон ( 168), 648 Диизобутиловый эфир ( 122), 633 1 1 - Диизобутоксиэтан ( 176), 595 Диизопропиламин ( 86), 617 л - Динзопропилбензол ( 203), 643 о - Диизопропилбензол ( 204), 643 п - Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон. [11]
Дииодбензолы получают из соответствующих диазотированных иоданилинов разложением их HJ; п-дииодбенаол образуется вместе с И. Дииодбензолы ограниченно применяют в органич. [12]
I diiodobenzene дииодбензол, СбН412 diiodochrysene дииодхризен, С 8Н, 12 diiodoethane дииодэтан, С2Н412 diiodofluoranthene дииодфлуорантен, С 6Н812 diiodofluorene дииодфлуорен. [13]
Интересно изучить поведение степени ограничения трансляционной составляющей энтропии газа ( к) при переходе его в раствор. Наиболее сильное увеличение к вызывает добавка дииодбензола. [14]
Из табл. 1 следует, что растворимость благородных газов с повышением концентрации дигалоидобензолов несколько уменьшается. При этом наиболее заметное уменьшение растворимости имеет место при добавках дииодбензола. [15]