Cтраница 2
Однако часть радиоактивных атомов, оторвавшихся от материнской молекулы в процессе образования, благодаря наличию кинетической энергии или энергии возбуждения вступает в реакцию с материнской молекулой. Так, например, если облучению подвергается и о д б е н з о л, то образовавшиеся атомы радиоактивного иода, реагируя с молекулами иодбензола, могут заменить иод или водород, образуя радиоактивные молекулы иод-бензола или дииодбензола. При облучении нейтронами раствора иода в пентане радиоактивный иод частично получается в виде амил-иодида, так как образующийся радиоактивный иод замещает водород в углеводороде. [16]
С реактивом Гриньяра или литийорганическими реагентами при этом были получены сложные смеси продуктов. Успешно используемая для перфторалкилбромидов реакция сочетания [59], в которой применяют цинк и уксусный ангидрид, также оказалась непригодной для синтеза полимеров как из дибром -, так и из более реакционноспособного дииодбензола. [17]
При добавлении спирта может также иметь место изменение механизма, приводящее к очень большим сдвигам потенциала. Согласно [21], при переходе от спиртовых растворов дииодбен-зола к водным четырехэлектронная волна восстановления этого соединения расщепляется на две, причем вторая совпадает с волной иодбензола, а первая расположена примерно на вольт по-ложительнее. По-видимому, в водных растворах дииодбензол реагирует с материалом электрода, и первая волна представляет собой восстановление ртутноорганического соединения - продукта этой реакции. Возможно, сходную природу имеют эффекты, обнаруженные Цисаком [77] при исследовании гексагалоидциклогексанов. [18]
Эти сульфоны представляют собой твердые вещества и поэтому могут служить в качестве производных для установления структуры указанных галогенбензолов. В других случаях ( см. методику 31) также могут образовываться небольшие количества суль-фонов, однако ввиду того, что они нерастворимы в щелочах, их можно отделить от сульфонамидов. Она наблюдается при получении сульфонилхлоридов n - дииодбензола и 1 2 4 5-тетрахлорбензола. Реакция идет плохо с арилиодидами. [19]
Величина растворимости благородных газов в ряду He-Rn во всех растворителях резко возрастает с повышением их атомной массы и размеров молекул. ДЯ раств: соответственно: изменение изобарно-изотермического потенциала растворения, его энтропийная и энтальпийиая составляющие, Д5 Раств. Из табл. 2 следует, что при увеличении концентрации добавок дигалоидобензолов значения А2 Раств. Причем в случае дииодбензола это увеличение более значительно. [20]