Cтраница 2
Кусочек образца 2 - 3 г помещают в углубление стальной ступки. Ступка должна быть тщательно очищена круглой проволочной щеткой от остатков прежних проб и вытерта. В ступку вставляют кольцо для предохранения от распыления пробы и пестик. Придерживая ступку левой рукой, правой рукой несильно ударяют молотком по пестику. Пестик время от времени поворачивают вокруг оси, а спрессованный измельченный порошок разрыхляют маленьким стальным зубилом. Оставшиеся на сите частички снова толкут в ступке и просеивают. Так вступают до тех пор, пока весь образец не пройдет сквозь сито, после чего порошок тщательно перемешивают. [16]
Кусочек образца 2 - 3 г помещают в углубление стальной ступки. Ступка должна быть тщательно очищена круглой проволочной щеткой от остатков прежних проб и вытерта. В ступку вставляют кольцо для предохранения от распыления пробы и пестик. Придерживая ступку левой рукой, правой рукой несильно ударяют молотком по пестику. Пестик время от времени поворачивают вокруг оси, а спрессованный измельченный порошок разрыхляют маленьким стальным зубилом. Оставшиеся на сите частички снова толкут в ступке и просеивают. Так поступают до тех пор, пока весь образец не пройдет сквозь сито, после чего порошок тщательно перемешивают. [17]
Стальная ступка. [18] |
Кусочек образца весом 2 - 3 г помещают в углубление стальной ступки. Ступка должна быть тщательно очищена круглой проволочной щеткой от остатков старых проб и вытерта. В ступку вставляют кольцо, предохраняющее от распыления пробы, и пестик. Держа ступку навесу в левой руке, правой рукой несильно ударяют молотком по пестику. Оставшиеся на сите частички снова толкут в ступке и просеивают Так поступают до тех пор, пока весь образец не пройдет сквозь сито, после чего порошок тщательно перемешивают. Разумеется, если анализируемый препарат порошкообразный и однородный, измельчать его не нужно. [19]
Запись спектров поглощения. [20] |
Круг определяемых примесей установлен техническими требованиями на особо чистый рений, но в случае необходимости может быть значительно расширен. Вероятно, данным методом невозможно определить W и Мо в рении. Для определения Мо и W в репии может быть использован предложенный ранее [285] атом-но-абсорбционный метод с распылением пробы в пламя закись азота - ацетилен. [21]
Примерная концентрация различных металлов в морской воде. [22] |
Авторы обнаружили некоторые помехи ( например, от Mg при определении Са), с которыми не сталкивались другие исследователи, применявшие пламя воздух - ацетилен. Вероятно, это расхождение было связано с различиями в методах распыления пробы. [23]