Расслаивание - жидкость
Cтраница 1
Расслаивание жидкостей применяется в количественном анализе с целью извлечения определяемого вещества, например катионов железа в виде роданидного комплексного соединения. [1]
 |
Стандартная шкала для определения нафталина. [2] |
После расслаивания жидкостей нижний слой сливают и отбрасывают, а эфирную вытяжку отмывают при взбалтывании 5 % раствором едкрго натра п после сливания щелочи промывают 10 мл воды. Эфирный раствор сливают в пробирку с делениями и измеряют его объем. [3]
 |
Стандартная шкала для определения динитротолуола. [4] |
После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с делениями на 1 мл и доводят объем эфиром до 6 мл. Для колориметрирова-ния в пробирку с пришлифованной пробкой вносят 3 мл эфирной вытяжки, добавляют 7 мл ацетона, 1 мл раствора NaOH и встряхивают 2 мин. [5]
После расслаивания жидкости, полностью сливают нижний водный слой ( воды не оставлять), а из верхнего окрашенного слоя отбирают аликвотную часть в мерный цилиндр и немедленно разбавляют равным объемом изоамилового спирта. [6]
 |
Микроэкстракторы Геттериха ( а, Кирка ( б, Фридриха ( в и Баррен-штейна ( г. [7] |
После расслаивания жидкостей тяжелую фракцию выдавливают в пробирку 5 при помощи резиновой груши, надетой на один из отростков трехходового крана. Добавляют новую порцию экстрагента в пробирку 5 к тяжелой фракции и процесс повторяют. По окончании экстракции весь растворитель с извлеченными примесями собирают в трубку /, которую затем вынимают из прибора и переносят в сосуд для регенерации. [8]
После расслаивания жидкости полностью отделяют нижний водный слой и отбрасывают, из верхнего слоя отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку и сразу же разбавляют равным объемом изоамилового спирта. Окрашенный в голубой цвет раствор становится прозрачным и не изменяется в течение 2 суток. [9]
После расслаивания жидкости слой н-гексана, содержащий извлеченные нефтепродукты, отделяли от водного слоя и пропускали через стеклянную колонку ( 15 см х 1 см) с оттянутым концом, заполненную оксидом алюминия, для отделения от полярных соединений. [10]
После расслаивания жидкости слой гексана, содержащий извлеченные нефтепродукты, отделяют от водного слоя и пропускают через стеклянную колонку ( форколонку) размером 15 см х 1 см с оттянутым концом, заполненную оксидом алюминия. В форколонке поглощаются все полярные ЛОС ( альдегиды, спирты, кетоны, кислоты, амины и др.), которые мешают идентификации и определению углеводородов нефтепродуктов. [11]
После расслаивания жидкостей нижний водный слои сливают, а эфирную вытяжку дважды тщательно промывают. Сначала приливают в воронку 20 мл воды, которой ополаскивают в основном стенки воронки и сливают, а затем приливают 10 мл буферного раствора и встряхивают с эфирным слоем в течение 1 мин. Воду сливают через кран, а эфирную вытяжку через горло воронки переводят в пробирку с пришлифованной пробкой и доводят эфиром до 10 мл. [12]
После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с делениями на 1 мл и доводят объем эфиром до 6 мл. Для колориметрирования в пробирку с пришлифованной пробкой вносят 3 мл эфирной вытяжки, добавляют 7 мл ацетона, 1 мл раствора NaOH и встряхивают 2 мин. [13]
После расслаивания жидкости полностью сливают нижний водный слой ( воды не оставлять), а из верхнего окрашенного слоя отбирают аликвотную часть в мерный цилиндр и немедленно разбавляют равным объемом изоамилового спирта. При этом содержащаяся в окрашенной жидкости муть исчезает. Вносят 5 мл прозрачного раствора в кювету фотоколориметра и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 600 ммк и толщине слоя 10 мм. [14]
После расслаивания жидкостей дихлорэтан ( нижний слой) направляют на очистку, а отработанную щелочь сливают в канализацию. Чтобы к циркулирующем газе не накапливались инертные примеси, часть газа непрерывно отбирают, очищают от остатка паров дихлорэтана в угольном адсорбере ( на схеме не показан) и далее используют как топливо. [15]
Страницы: 1 2 3 4