Cтраница 4
В большинстве случаев эмульсии мо-гут существовать только при аличии ПАВ-эмульгаторов, которые, концентрируясь ( адсорбируясь) на поверхности раздела фаз, препятствуют термодинамически более выгодному процессу слияния раздробленных капелек дисперсной фазы ( коалесценция) и расслаиванию жидкости. Эмульгатором могут быть порошки некоторых веществ. [46]
Содержимое второй воронки встряхивают в течение 1 минуты ( для очистки от окислов азотаh дают расслоиться жидкостям и слой четыреххлористого углерода сливают в третью воронку, а оставшийся во второй воронке слой жидкости промывают новой порцией четыреххлористого углерода и после расслаивания жидкостей слой органического растворителя также переносят в третью воронку. [47]
При разработке практических применений методов азеотроп-ной и экстрактивной ректификации часто возникает необходимость в исследовании равновесия между жидкостью и паром в системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью. Расслаивание жидкости или конденсата пара затрудняет применение циркуляционного и динамического методов в их обычном оформлении. [48]
Флегма, получаемая в конденсаторе Т-1, частично отбирается-на орошение колонны К-1, а частично поступает в холодильник Т-3. Расслаивание жидкости производится в деканта-торе Е-2: в верхней части собирается слой воды с растворенным в ней фурфуролом, непрерывно возвращаемый на одну из тарелок колонны К-1, а в нижней части отстаивается слой водного фурфурола ( сырца), отводимого через холодильник Т-4 в приемник технического продукта, содержащего 86 - 92 % фурфурола; выход последнего составляет 5 4 - 5 7: % от веса лузги. [49]
Парфененков с сотрудниками [1 ] визуально наблюдали плавление смесей ( до 2750) и, пользуясь методом закалки, построили диаграмму состояния. Расслаивание жидкости н твердых растворов не обнаружено. [50]
При разработке практических применений методов азеотроп-ной и экстрактивной ректификации часто возникает необходимость в исследовании равновесия между жидкостью и паром в системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью. Расслаивание жидкости или конденсата пара затрудняет применение циркуляционного и динамического методов в их обычном оформлении. [51]
После расслаивания жидкости нижний водный слон сливают и отбрасывают, а в воронку прибавляют 20 мл промывной жидкости и встряхивают в течение одной минуты. После отстаивания водный слой сливают и отбрасывают, а в воронку прибавляют 20 мл промывной жидкости и встряхивают в течение одной минуты. [52]
Экстракцию галлия проводят путем встряхивания делительной воронки с жидкостью в течение 2 минут. После расслаивания жидкостей водную фазу отбрасывают, а органическую переливают в пробирку. [53]
Теллур из органической фазы дважды экстрагируют 0 02 М раствором ЭДТА порциями по 10 мл. После расслаивания жидкостей дихлорэтан сливают, водные растворы объединяют, переводят в мерную колбу емкостью 50 - 100 мл и доводят до метки 0 02 М раствором ЭДТА. Отбирают из колбы аликвотную часть 5 мл, добавляют 5 мл 0 02 М раствора ЭДТА, 10 мл бромистово-дородной кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора диантлпирилпропилме-тана, 5 мл дихлорэтана и встряхивают в течение 1 мин. [54]
Затем раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 6 мл смеси бензола и бутилацетата ( 5: 1) и экстрагируют в течение 1 мин. После расслаивания жидкостей органический слой переводят в сухую пробирку и флуориметрируют. [55]
Пробу воды 500 мл вносят в делительную воронку, насыщают хлоридом натрия, добавляют 30 мл диэтило-вого эфира и встряхивают 5 мин. После расслаивания жидкостей сливают эфирный слой. Эфирные экстракты объединяют, переносят в коническую колбу и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл ацетона. Затем прибавляют 0 5 мл 5 % - ного раствора гидроксида натрия и через 15 мин измеряют оптическую плотность при Х 540 нм. Содержание ж-динитробензола находят по градуировочному графику. [56]
Помещают 100 - 150 мл воды в делительную воронку, вносят 3 мл хлороформа и энергично встряхивают. После расслаивания жидкостей хлороформный слой сливают и дважды повторяют экстракцию бензальдегида и бензилацетата. Экстракты объединяют и объем доводят до 10 мл хлороформом. [57]
Помещают 1 л воды в делительную воронку, добавляют 20 мл хлороформа и интенсивно встряхивают 5 мин. После расслаивания жидкостей хлороформный слой сливают в пробирку. [58]