Cтраница 1
Расслаивание системы 17 Растяжение одноосное 55 ел. [1]
После расслаивания системы N3 ( конода RaS3) образуются экстрактный раствор S3, который выводят из системы, и рафинатный раствор, состав которого соответствует требованиям к рафи-нату Ра. [2]
Влияние температуры па величину области.| Построение прямоугольной диаграммы из треугольной. [3] |
С повышением температуры область расслаивания систем уменьшается и, следовательно, увеличивается взаимная растворимость. Этому правилу следует большинство систем. [4]
Бутиламин повышает нижнюю критическую температуру расслаивания системы триэтиламин - вода. В разбавленных растворах коэффициент диффузии триэтиламина имеет тот же порядок, что и для бутиламина. При увеличении концентрации триэтиламина в растворе коэффициент диффузии резко падает. При концентрациях триэтиламина, близких к критической для двойной смеси, в результате молекулярной диффузии происходит обогащение диффузионного потока бутиламином приблизительно в 2 5 раза. [5]
Добавка фенола понижает нижнюю критическую точку расслаивания системы триэтиламин - вода. [6]
Если термически обработать стекла, лежащие внутри области расслаивания натриевоборосиликатной системы, которую точно указала Молчанова [1], то можно получить опалесци-рующие стекла. Наши электронномикроскопические исследования показывают, что опалесценция вызывается выделением второй каплевидной и почти чисто кремнеземной стекловидной фазы. Схемы а, б и в рис. 4 поясняют наши представления. [7]
С в течение 24 час; при этом происходило расслаивание системы на два слоя и изучались структурно-механические свойства верхнего и нижнего слоев. [9]
В области температур и составов, в которой происходит жидкостное расслаивание системы или кристаллизация растворителя ( пластификатора) система полимер - НМВ является двухфазной. [10]
Влияние концентрации воды в ацетонитриле ( а и весового соотношения ацетонитрил-оксидат ( б на степень извлечения. [11] |
При соотношении экстрагент-оксидат 2: 1 и ниже при расслаивании системы происходит образование третьего слоя, содержащего 0 46 % ГПФЦГ и 0 56 % ФЦГ. Наличие трехфазной системы делает невозможным практическое осуществление процесса. Для увеличения степени извлечения гидроперекиси из продуктов жидко-фазного окисления ФЦГ была применена периодическая многоступенчатая экстракция по схеме перекрестного тока. При этом было замечено ( табл. 1), что на II ступени степень извлечения гидроперекиси возрастает в меньшей степени, чем ФЦГ ( оп. Весовое соотношение водный ацетонитрил-рафинат может быть уменьшено до 0 56: 1, в отличие от I ступени, где в этом случае при расслаивании образуется трехфазная система ( оп. [12]
Значительная глубина взаимопроникновения сегментов предполагает необходимость разрыва макромолекул при расслаивании системы после ее деформирования. Fm следует заменить на Fc c, характеризующий разрушение ковалентной связи. [14]
Диаграмма фазового равновесия системы с расслоением в жидком состоянии без образования твердых растворов. [15] |