Полное расслаивание

Cтраница 3

Силикатные системы с модифицирующими катионами, характеризующимися силой связи / 4, представляют переходные случаи. Иногда наблюдается полное расслаивание, иногда кривая ликвидуса имеет S-образную форму; вид диаграммы состояния зависит от радиуса катиона. Так, в случае стронция ( 1 13 А) в системе образуется двухфазный расплав, в то время как в ба-риевосиликатной системе ( радиус 1 35 А) кривая ликвидуса имеет S-образную форму. [31]

Смесь n - бромтолуола и побочно образующегося д-крезола отгоняется с водяным паром в виде окрашенного масла, которое иногда застывает. При длительном стоянии происходит полное расслаивание органического вещества ( нижний слой) и воды. Полученное масло трижды промывают 20 мл 20 % - ного раствора щелочи, переносят в небольшую делительную воронку и обрабатывают несколько раз небольшими порциями концентрированной H2SO4 до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться. Полученный n - бромтолуол отделяют от серной кислоты и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником. [32]

Смесь я-бромтолуола и побочно образующегося n - крезола отгоняется с водяным парсм в виде окрашенного масла, которое иногда застывает. При длительном стоянии происходит полное расслаивание органического вещества ( нижний слой) и воды. Полученное масло промывают раствором щелочи, переносят в небольшую делительную зоронку и обрабатывают несколько раз небольшими порциями конц. Полученный д-бромтолуол отделяют от серной кислоты и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником. [33]

Смесь n - бромтолуола и побочно образующегося я-крезола отгоняется с водяным паром в виде окрашенного масла, которое иногда застывает. При длительном стоянии происходит полное расслаивание органического вещества ( нижний слой) и воды. Полученное масло трижды промывают 20 мл 20 % - ного раствора щелочи, переносят в небольшую делительную воронку и обрабатывают несколько раз небольшими порциями концентрированной H2SO4 до тех пор, пока последняя не перестанет окрашиваться. Полученный n - бромтолуол отделяют от серной кислоты и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником. [34]

Пробирку закрывают пробкой и ее содержимое перемешивают на приборе для встряхивания в течение необходимого времени. Затем пробирку вынимают и после полного расслаивания отбирают по 1 мл водной и органической фаз, помещают пробы в стеклянные чашечки для измерения активности, осторожно досуха выпаривают под лампой и измеряют активность. [35]

Содержимое поглотительного прибора количественно переносят в колбу с притертой пробкой и приливают 2 мл хлороформа. Смесь интенсивно встряхивают 3 мин и оставляют для полного расслаивания. Хлороформный слой отделяют с помощью делительной воронки или шприца с длинной иглой. Экстракцию повторяют еще дважды, приливая по 2 мл хлороформа. Экстракты объединяют и фильтруют через пористый фильтр, в который предварительно вносят слой безводного сульфата натрия. Фильтрат переносят в стакан и выпаривают при температуре не выше 50 С до объема 0 5 - 0 6 мл ( не досуха. К охлажденному осадку приливают 1 5 мл серной кислоты пл. Затем к раствору приливают 1 5 мл хлороформа и моментально переносят смесь в делительную воронку вместимостью 10 мл. Нижний кислотный слой сливают в тот же стакан, а хлороформный слой через верх переносят в сухую пробирку с притертой пробкой. К кислотному слою вновь добавляют 2 мл хлороформа, смесь слегка перемешивают, переносят в делительную воронку, сливают кислотный слой в стакан, а хлороформные экстракты объединяют, доводя объем до 5 мл хлороформом. Извлечение полимерного соединения прекращают, если последний хлороформный экстракт не флуоресцирует при облучении ультрафиолетовым светом. При наличии флуоресценции экстрагирование повторяют. Интенсивность флуоресценции хлороформного экстракта измеряют, как указано выше при обработке стандартов, и по полученным результатам находят содержание бензилового спирта в пробе с помощью градуиро-вочного графика. [36]

Взвесь фильтруют под вакуумом через небольшую воронку Бюхнера с плотным фильтром. Фильтрат переносят в делительную воронку и оставляют до полного расслаивания бензола и воды. В водном слое определяют цинк, в бензольном - медь. [37]

Эталонные растворы производных винилацетата. [38]

В делительную воронку наливают 25 мл бутилового спирта, добавляют 7 мл триэтиламина и 27 мл воды. Смесь встряхивают в течение 10 мин и оставляют до полного расслаивания. [39]

Система растворителей: в делительную воронку вносят 25 мл бутилового спирта, приливают 7 мл триэтил-амина и 27 мл воды. Смесь встряхивают в течение 10 мин и оставляют до полного расслаивания. [40]

Из-за термодинамической неустойчивости эмульсии разрушаются благодаря стремлению капель диспергированной жидкости к Слиянию. Такое слияние ( коалесценция) в пределе приводит к полному расслаиванию двухфазной системы. Получение устойчивых эмульсий возможно в присутствии специальных стабилизирующих веществ, называемых эмульгаторами. Они образуют на поверхности капель диспергированного вещества адсорбционные защитные пленки, препятствующие коалесценции. [41]

В делительную воронку вносят 25 мл бутилового спирта, приливают 7 мл триэтиламина и 27 мл воды. Смесь вс7 ряхивают в течение 10 мин и оставляют до полного расслаивания. [42]

Пробку следует время от времени осторожно открывать. Закрепить воронку в лапке штатива и оставить спокойно стоять до полного расслаивания жидкостей. [43]

В воронку приливают 50 мл эфира, взбалтывают и после полного расслаивания жидкости сливают водный слой в одну колбу, а эфирный в другую. Водный слой переливают в делительную воронку и еще раз экстрагируют 50 мл диэтилового эфира. [44]

Из-за термодинамической неустойчивости эмульсии разрушаются благодаря стремлению капель диспергированной жидкости к слиянию. Такое слияние ( коа л есценция) в пределе приводит к полному расслаиванию двухфазной системы. Получение устойчивых эмульсий возможно в присутствии специальных стабилизирующих веществ, называемых эмульгаторами. Они образуют на поверхности капель диспергированного вещества адсорбционные защитные пленки, препятствующие коалесценции. [45]

Страницы: 1 2 3 4