Рассмотрение - пространственная модель
Cтраница 1
Рассмотрение пространственных моделей показало, что со стороны аммониевой и трет-бутильных групп имеются пространственные препятствия для конформации, необходимой для осуществления обычного транс-отщепления. [1]
 |
Углеродные скелеты молекул циклопропана, циклобутана. [2] |
Рассмотрение пространственных моделей этих двух форм показывает, что кресло построено из шести скошенных конформации, а ванна из четырех скошенных и двух энергетически невыгодных - заслоненных конформации. [3]
Из рассмотрения пространственных моделей видно, что в соединении CIII6 эти фрагменты могут расположиться почти параллельно друг другу. Однако естественно предположить, что уменьшение числа метиленовых звеньев между сложноэфирнои и хлорангидриднои функциями должно уменьшать подвижность данного участка цепи и приводить к более напряженному циклу. [4]
 |
Энантиометры бутанола-2. [5] |
При рассмотрении пространственной модели бутанола-2 ( рис. 74) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры ( I и 11) являются взаимными зеркальными отражениями ( энантиомерами, оптическими антиподами), несовместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. [6]
 |
Энантиомеры бутанола-2. [7] |
При рассмотрении пространственной модели 2-бутанола ( рис. 57) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры ( I и II) являются взаимными зеркальными отражениями ( энантиомерами, оптическими антиподами), несовместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. [8]
 |
Энантиомеры бутанола-2. [9] |
При рассмотрении пространственной модели бутанола-2 ( рис. 78) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры ( I) и ( II) являются взаимными зеркальными отражениями ( энантиоме-рами, оптическими антиподами), не совместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. Химические и физические свойства этих двух форм ( I) и ( II) одинаковы во всем, за исключением того, что эти формы вращают плоскость поляризации плоскополяризованного света в равной степени, но в противоположных направлениях. Это и понятно, ибо физико-химические свойства вещества определяются в основном энергиями связей и расстояниями отдельных атомов друг от друга. Все эти величины в энанти-омерах одинаковы. Бутанол, образующийся, например, при восстановлении метилэтилкетона, не обладает оптической активностью из-за того, что представляет собой смесь равного числа молекул одного и другого энантиомеров. Такая смесь называется рацемической. [10]
При рассмотрении пространственных моделей Стюарта солей галловой кислоты становится очевидным, что замещение двухвалентным металлом любого радиуса двух атомов водорода ( в карбоксиле и одной из гидроксильных групп) одной молекулы галловой кислоты, как это писалось до сих пор, невозможно. [11]
 |
Относительные скорости замещения хлора и - брома на иод в алкилгалогенидах. при действии иодида калия в ацетоне ( н2 - реакиия. [12] |
Эти результаты легко объясняются при рассмотрении пространственных моделей алкилгалогенидов с учетом механизма замещения. В случае с метилхлоридом никаких пространственных затруднений возникнуть не может, поэтому из всех алкил-хлоридов он реагирует с наибольшей скоростью. Какие же пространственные затруднения вызывают падение более чем в 150 раз скорости замещения при переходе от метилхлорида к н-пропилхлориду. [13]
Это явление становится вполне понятным при рассмотрении пространственных моделей янтарной и малеиновой кислот. В последней двойная связь между углеродными атомами нисколько не ограничивает их подвижность в направлении, нужном для замыкания цикла. [14]
В пользу uc - циклизации говорит и рассмотрение пространственных моделей, из которого следует, что ас-конфигурация менее напряжена. [15]
Страницы: 1 2