Рассмотрение - процесс - образование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Рассмотрение - процесс - образование

Cтраница 2


Этот вопрос более подробно освещен в предыдущем разделе при рассмотрении процессов образования зародышей. Следуя Пэшли [55], мы кратко остановимся лишь на одной стороне этого вопроса, относящейся к параметрам решетки зародышей на первой стадии их образования.  [16]

Авторы настоящей работы эти представления принципиально неудовлетворительными, невозможным в ряде случаев рассмотрение процесса образования по этому прямому пути.  [17]

Поскольку в случае термического метода получения металлопо-лимера имеет место суммарное взаимодействие продуктов реакции, больший интерес представляет рассмотрение процесса образования металлополимера электролитическим методом. В ИК-спектрах дифенилсиландиола, содержащего железо или никель, наблюдаются следующие изменения [266]: полоса 3240 см-1, отвечающая валентным колебаниям связи Si-ОН в чистом мономере, сдвигается в область 3320 см-1; с увеличением концентрации металла уменьшается интенсивность дублета полос 880 - 840 см-1, относящихся к деформационным колебаниям связи Si-ОН ( вплоть до исчезновения полосы 840 см-1); относительные интенсивности полос поглощения 880 и 3320 см-х снижаются при увеличении содержания металла в металлополимере.  [18]

19 Кривые потенциальной энергии для жесткого ( а и разрыхленного. [19]

Видер [5] предположил, что природа комплекса может быть определена при анализе кривых потенциальной энергии вдоль координаты реакции, и особенно при рассмотрении процесса образования комплекса из продуктов распада, а не из исходной молекулы. Когда имеется явный потенциальный барьер ( рис. 6.1, а), образование комплекса как из исходной молекулы, так и из продуктов характеризуется частичным переносом атома или группы атомов в молекуле обычно посредством образования циклической конфигурации. В таком случае трудно представить, чтобы подобный комплекс мог обладать каким-либо новым внутренним вращением. Если же кривая потенциальной энергии имеет вид, показанный на рис. 6.1, б, то активированный комплекс может образоваться из свободно вращающихся фрагментов продуктов реакции без всякого увеличения потенциальной энергии, и, вероятно, некоторые из этих свободных вращений могут остаться в активированном комплексе в виде внутренних вращений. Следовательно, образование разрыхленных комплексов, вообще говоря, возможно в реакциях, сопровождающихся разрывом связи и образованием отдельных фрагментов.  [20]

Ступенчатую рекомбинацию при изучении кинетики термических превращений атомов серебра в у - блученных ( 60Со) замороженных водных растворах нитрата серебра ( 0 05 - 0 35 М) в интервале температур 77 - 150 К [226] объясняют на основе представлений, развитых в работах [227, 228], с введением в рассмотрение процесса образования атомов серебра по реакции с электронами. Эта рекомбинация характеризуется двумя признаками.  [21]

Износ инструментов происходит по определенным закономерностям. При рассмотрении процесса образования площадки износа на задней поверхности резца ( размер / г3) можно установить следующее. Если не допускать работу инструмента в зоне / / /, то срок его службы значительно увеличится.  [22]

Основным источником образования собственных напряжений при сварке является неравномерный разогрев свариваемых деталей. При рассмотрении процесса образования собственных сварочных напряжений следует учитывать следующие обстоятельства.  [23]

Книга содержит систематическое изложение основ новой области знаний - физической химии кристалло-фосфоров. Центральное место занимает рассмотрение процессов образования и взаимодействия дефектов кристаллической решетки, в особенности в полупроводниковых люминофорах. На базе сведений о природе оптически активных дефектов и о реакциях, в которых они участвуют, постадийно рассматривается процесс формирования кристаллофосфоров.  [24]

Знание различных направлений развития реакций окисления углеводородных топлив и образующихся при этом химических компонентов для трех указанных температурных диапазонов необходимо для выработки основных представлений о методах организации гомогенного сгорания. Три указанные направления развития реакции приобретают особую важность при рассмотрении процесса образования активных радикалов и промежуточных компонентов, инициирующих гомогенное сгорание ( или ARC-процесс) в двигателях с SCS-системой сгорания. Это связано с тем, что воспламенение в основной камере, вызванное наличием активных радикалов, как правило, развивается по промежуточному направлению при температурах, на 100 - 200 К меньших, чем нормальная температура самовоспламенения данного топлива от сжатия. После воспламенения температура в основной камере резко увеличивается до значений, превышающих 1 000 К. Здесь, как и прежде, под нормальным воспламенением от сжатия подразумевается воспламенение от сжатия, не подверженное влиянию явления гомогенного сгорания.  [25]

Максимальных размеров речной сток достигает в области дельты, где происходит наибольшее накопление терригенного материала. Рассмотрению процессов образования дельт, а также диагностике их морфологических признаков посвящено немало работ. Из них следует отметить труды Д. В. Наливкина, В. П. Батурина, Л. В. Пустова-лова, М. С. Швецова, И. В. Самойлова и др. Ими описывается целый ряд примеров захороненных дельтовых отложений разного возраста. Палеодельты встречаются в толще кембрия и нижнего силура центральных горных сооружений Азии, в палеозойских и мезозойско-кайнозойских отложениях Русской платформы, в угленосных толщах верхнего палеозоя Европы, во многих терригенных комплексах пород более молодого возраста.  [26]

Существенную роль играют здесь кинетические факторы, определяющие наиболее выгодные с энергетической точки зрения пути перехода системы в равновесное состояние. В большинстве случаев в реальных системах равновесие устанавливается не сразу. Поэтому при рассмотрении процесса образования аустенита следует признать кинетически более оправданной двухстадийную схему, подтвержденную в данном исследовании прямыми экспериментами.  [27]

Эта формула дает лучшую сходимость с опытом, чем формула Борна. Метод Ван-Аркеля и де - Бура отличается от борновского тем, что в нем процесс гидратации разделяется на два этапа. Поэтому при рассмотрении процесса образования первого гидратного слоя, где эти свойства особенно важны, появляется возможность отказаться от представления о воде лишь как о среде с определенной диэлектрической постоянной. Поскольку на второй стадии цикла в воду вносится ион, уже частично гидратированный, с радиусом, значительно большим, чем радиус исходного иона, то одна и та же ошибка в определении последнего здесь будет иметь меньшее значение. Возмущения, вызванные введением такого гидратированного иона в воду, будут меньшими и представление о воде как о непрерывной среде с.  [28]

Эта формула дает лучшую сходимость с опытом, чем формула Борна. Метод Ван-Аркеля и де - Бура отличается от борновского тем, что в нем процесс гидратации разделяется на два этапа. Поэтому при рассмотрении процесса образования первого гидратного слоя, где эти свойства особенно важны, появляется возможность отказаться от представления о воде лишь как о среде с определенной диэлектрической проницаемостью. Поскольку на второй стадии цикла в воду вносится ион, уже частично гидратированный, с радиусом, значительно большим, чем радиус исходного иона, то одна и та же ошибка в его определении здесь будет иметь меньшее значение. Возмущения, вызванные введением такого гидратированного иона в воду, будут меньшими, и представление о воде как о непрерывной среде с определенной диэлектрической проницаемостью, а следовательно, и применение формулы (2.14) оказываются более оправданными, чем в методе Борна.  [29]

Эта формула дает лучшую сходимость с опытом, чем формула Борна. Метод Ван-Аркеля и де - Бура отличается от борновского тем, что в нем процесс сольватации разделяется на два этапа. Поэтому при рассмотрении процесса образования первого гидратного слоя, где эти свойства особенно важны, появляется возможность отказаться от представления о воде, лишь как о среде с определенной диэлектрической постоянной. Поскольку на второй стадии цикла в воду вносится ион уже частично гидратированный, с радиусом, значительно большим, чем радиус исходного иона, то одна и та же ошибка в определении последнего здесь будет иметь меньшее значение. Возмущения, вызванные введением такого гидратированного иона в воду, будут меньшими, и представление о воде как о непрерывной среде с определенной диэлектрической постоянной, а следовательно, и применение формулы ( 149) оказываются более оправданными, чем в методе Борна. Молекулу воды Ван-Аркель и де - Бур представляют себе в виде сферы с радиусом 1 25 А и дипольным моментом, равным 1 85 дебая.  [30]



Страницы:      1    2    3