Cтраница 1
Рассмотрение распределения, полученного при первоначальном выборе величины интервала Л, может дать некоторые указания на неудачный выбор интервала. Если числа л - колеблются от интервала к интервалу ( то больше, то меньше), то можно думать, что интервал слишком мал. Если, как бывает в большинстве случаев, числа Я; сначала растут, затем убывают ( или, что бывает реже, меняются монотонно), то можно думать, что интервал выбран удачно, но приходится опасаться, не велик ли он. Для контроля в этом случае можно сместить границы интервалов на половину интервала; если общий характер распределения не изменяется, то выбор интервала считают удовлетворительным. Практически выгодно сначала взять небольшой интервал и четное число интервалов и составить таблицу. Если окажется, что интервалы малы, то их величину удваивают. Новое распределение получают, складывая попарно смежные числа я / начального распределения. По окончательно составленной таблице частот эмпирического распределения обычно строится гистограмма или полигон распределения. [1]
Рассмотрения распределений вероятностей в функциональном пространстве можно избежать, допустив, что функции ui (, t), i I, 2, 3 - аналитические по всем переменным и поэтому разлагаются в ряды Тэйлора. Тогда можно заключить, что все ла-гранжевы величины должны выражаться через значения эйлеровой скорости и всех ее частных производных в одной точке пространства-времени. [2]
Кривая распределения температуры внутри сердечника. [3] |
При рассмотрении распределения температур в сердечнике и обмотках принимают для упрощения, что между сердечником и обмотками, а равно и между обмотками нет теплообмена, поскольку они отделены друг от друга масляными каналами. [4]
Распределение топлива по радиусу. [5] |
При рассмотрении распределения топлива, распиливаемого центробежными форсунками, необходимо учесть наличие вращающего момента в камере закручивания и сопле форсунки, что обусловливает своеобразную форму ( в виде полого конуса) струи топлива. Поскольку центробежные форсунки имеют большой угол факела, то рассмотрение движения капель только вдоль оси дает далеко не полную картину. [6]
При рассмотрении распределения вещества по слою сорбента колонка, согласно методу, предложенному Е. Н. Талоном, разбивается на i элементарных слоев, причем для каждого такого слоя по уравнению ( 32) рассчитывается сорбционное равновесие. Для получения надежных результатов необходимо брать достаточное количество слоев. [7]
При рассмотрении распределения поля по сечению резонатора и в дальней зоне можно отвлечься от распределения вдоль длины и иметь дело с группами мод, имеющих одинаковые поперечные индексы и разные аксиальные. [8]
При рассмотрении распределения интенсивности в полости, открытой с обоих концов ( рис. 9s), видно симметричное распределение интенсивности линий гелия и примесей относительно средней части полости; к обоим открытым концам наблюдается спад. [9]
При рассмотрении распределения тока и напряжения мьт употребляли термин напряжение в том смысле, который придается этому термину в электротехнике постоянного и низкочастотного тока, где напряжение между двумя точками цепи определяется однозначно и может быть измерено вольтметром. [10]
При рассмотрении распределения температур во фланцевом соединении при прогреве трубопровода необходимо учитывать конструкцию соединения. [11]
При рассмотрении распределения касательных напряжений в полках уже нельзя предполагать, что касательное напряжение равномерно распределено по ширине b полки. Это показывает, что распределение касательных напряжений в месте соединения стенки с полкой следует более сложному закону и не может быть проанализировано в рамках элементарного подхода. Для того чтобы снизить концентрации напряжений в точках b и с, делаются показанные на рисунке галтели. Дальнейшее обсуждение распределения касательных напряжений в двутавровых балках будет проведено ниже ( разд. [12]
Состав парафиновых углеводородов в смесях продуктов третьей ступени процесса при различных температурах и головной фракции второй ступени ( сумма парафинов взята за 100 %. [13] |
При рассмотрении распределения состава парафинов ( рис. 28) видно, что в левой части графика кривые смесей повторяют состав парафинов риформата второй ступени, а начиная с парафинов С происходит приближение к кривой риформата традиционного режима, а доля парафинов CQ в смесях становится даже ниже. [14]
Теория основана на рассмотрении распределения электрического заряда в молекулах, в которых происходит замещение. В молекуле бензола шесть атомов углерода эквивалентны и вследствие этого один атом углерода не отличается от других по распределению заряда. В молекуле C6H5R с группой R у атома 1 группа R в общем случае влияет на распределение заряда, изменяя заряды орто - ( 2 и 6), мета - ( 3 и 5) и пара-атомов углерода. Кроме того, распределение электрона может несколько измениться под влиянием приближающейся к одному из атомов углерода замещающей группы R ( поляризация молекулы группой R) в бензоле поляризация под влиянием приближающейся группы будет одинакова для всех атомов углерода, но в замещенных бензола поляризация будет, в общем случае, изменяться от одного атома к другому и тем самым может вызвать разницу в поведении различных положений. Основной постулат теории ориентации заместителей гласит: в ароматической молекуле, подвергающейся замещению под действием катионоидной группы R, скорость замещения водорода у п-го атома углерода на группу R возрастает с увеличением отрицательного заряда у п-го атома углерода. [15]