Знак - оптическая активность
Cтраница 1
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. [1]
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. Любопытно, что при полимеризации в тех же условиях одного / а-метилбензилметакрилата получается полимер, который после удаления метилбензильных групп не обладает оптической активностью. [2]
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. [3]
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. [4]
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. Любопытно, что при полимеризации в тех же условиях одного / а-метилбензилметакрилата получается полимер, который после удаления метилбензильных групп не обладает оптической активностью. [5]
Знак оптической активности такого полимера оказался противоположен знаку оптической активности исходного мономера. [6]
Для циклических спиртов трудно сформулировать общее правило корреляции между знаком оптической активности и абсолютной конфигурацией, ввиду того что знак может меняться в зависимости от величины алкильной группы, присоединенной к ксантогенатной группировке. Все это, по-видимому, указывает на присутствие в равновесном состоянии приблизительно одинаковых количеств ротамеров. Значительно большая оптическая активность соединения IV6 наводит на мысль, что в этом случае преобладает один из ротамеров, так как атом серы связан с более объемистой группой. [7]
В 1896 г. Пауль Вальден открыл явление, названное им обращением знака оптической активности. Оказалось, что в случае замены одного из атомов или радикалов при тетра-эдрическом асимметрическом углеродном атоме на другой атом или радикал может либо сохраниться такая же по знаку оптическая активность, либо знак вращения меняется на противоположный; таким образом левовращающее соединение превращается в правовращающее и наоборот. [8]
С, соединенным с четырьмя различными группами, и часто проявляющиеся в изменении знака оптической активности ( правое и левое вращение плоскости поляризации), получили название вальденовского обращения. [9]
 |
Октанты и три плоскости симметрии карбонильной. [10] |
Прежде чем перейти к использованию кругового дихроизма в структурном анализе, необходимо остановиться на полуэмпирическом правиле октантов [9], которое позволяет предсказать знак оптической активности для кетонной группы, расположенной в молекулах с жестким скелетом. [11]
 |
Знаки вкладов в оптическую активность кетонов, которые дают группы атомов, расположенные в различных октантах. [12] |
Влияние различных групп атомов на асимметрию карбонильной группы зависит от того, в каких октантах они расположены, и этим в результате определяется знак оптической активности. [13]
Однако, несмотря на логическое обоснование распространения оптически чистых соединений в природе таким путем, и эта концепция не дает ответа на вопрос о причине появления именно одного знака оптической активности, которую мы обнаруживаем при анализе природных соединений. [14]
Поскольку в настоящее время нет хорошего объяснения знака кругового дихроизма для п - я - перехода кетонов с сопряженными двойными связями, лучше просто принять некоторое эмпирическое правило и установить, что знак оптической активности будет отрицательным, если конформация группы с двойной связью такая же, как в тестостероне, и положительным, когда конформация этой группы представляет собой соответ ствующее зеркальное изображение. [15]
Страницы: 1 2