Рассмотрение - термодинамические свойство
Cтраница 2
Интересно заметить, что экспериментально установленное соотношение между диэлектрической проницаемостью D и разведением V может быть выведено из рассмотрения термодинамических свойств растворов электролитов. [16]
Зная основные закономерности, свойственные термодинамическим системам, и владея аппаратом дифференциальных уравнений термодинамики, мы можем приступить к рассмотрению термодинамических свойств веществ, обращая при этом главное внимание на анализ характера зависимостей, связывающих одни свойства вещества с другими. [17]
При рассмотрении термодинамических свойств растворов принято пользоваться величиной активности. [18]
Если раньше при рассмотрении термодинамических свойств полимеров считалось, что их молекулы могут принимать какую угодно форму вследствие свободного вращения вокруг одинарных связей, то теперь твердо установлено [184, 185], что наличие целого ряда конфигураций является весьма маловероятным ( например, в случае предельных цепей возможны лишь шахматные конфигурации), а относительная устойчивость реальных конфигураций может оцениваться на основании данных о разностях энергий, полученных для простых молекул. [19]
Рассмотрение периодической системы элементов как суперматрицы [69], элементы которой, в свою очередь, являются матрицами, свидетельствует о том, что свойства химических соединений могут быть выражены в виде матричных зависимостей. С другой стороны, из рассмотрения термодинамических свойств химических соединений также следует, что такая зависимость является возможной. В работах Карапетьянца [70] рассматриваются вопросы о сходных веществах, сходных рядах соединений и сходных реакциях при сравнении физико-химических свойств соединений. Очевидно, что эти приемы могут быть распространены и па многокомпонентные системы. [20]
Рассмотрение периодической системы элементов как суперматрицы [69], элементы которой, в свою очередь, являются матрицами, свидетельствует о том, что свойства химических соединений могут быть выражены в виде матричных зависимостей. С другой стороны, из рассмотрения термодинамических свойств химических соединений также следует, что такая зависимость является возможной. В работах Карапетьянца [70] рассматриваются вопросы о сходных веществах, сходных рядах соединений и сходных реакциях при сравнении физико-химических свойств соединений. Очевидно, что эти приемы могут быть распространены и на многокомпонентные системы. [21]
 |
Кривая аномальной электропроводности.| Шкала растворителей Сэханова. [22] |
Однако есть и такие, хорошо растворимые соли ( например, азотнокислое серебро растворяется в количестве 900 г в 100 мл воды, при 100 С), для которых также наблюдается аномальная электропроводность. Экспериментально установленное соотношение между диэлектрической проницаемостью е и разбавлением F - может быть выведено из рассмотрения термодинамических свойств растворов электролитов. [23]
До сих пор мы рассматривали поверхностные явления в системах, в которых сосуществующие фазы разделены плоской или практически плоской ( с большим радиусом кривизны) межфазной границей. Искривление поверхности раздела фаз вносит существенные изменения в термодинамические свойства системы и обусловливает ряд важных эффектов, относящихся к числу капиллярных явлений. Для высокодисперсных систем характерна большая кривизна поверхностей раздела фаз, поэтому необходимо учитывать ее влияние при рассмотрении термодинамических свойств таких систем. [24]
Рассмотрен случай инфинитезимальных деформаций и линейных неравновесных термодинамических зависимостей. Подходом к изучаемой проблеме с другой стороны можно назвать направление, разрабатываемое Л.В.Никитиным, В.И.Кондауровым [63, 64], где даны определяющие соотношения для конечных деформаций однокомпонентной трансвер-сально-изотропной однородной среды в изотермическом приближении. Учитываются вязкие свойства среды и предыстория стимулирующего сигнала. Не замкнутость модели преодолевается заданием внешнего воздействия нетермомеханической природы, что связано с отказом от рассмотрения термодинамических свойств модели. Мышечная ткань представляется неоднофазной биологически активной средой с химическим взаимодействием некоторых фазовых компонент. Термодинамические соотношения выписаны в виде локально-равновесных зависимостей Онзагера линейного типа. Рассмотрены уравнения переноса активатора с учетом конвективного перемешивания саркоплазмы. На модельной задаче о малом одноосном сокращении цилиндрического образца показано качественное согласование теоретических и экспериментальных результатов. Следует отметить наибольшую универсальность и многосторонность последнего подхода к описанию мышечной ткани, что создает перспективу его дальнейшего развития и уточнения. [25]
Существует возможность гораздо более широкого применения принципа аддитивности и пропорциональности термодинамических или кинетических энергетических параметров реакций, чем это показано на двух приведенных примерах. Отношение между любой парой реагентов является взаимно обратным - каждое из реагирующих веществ может рассматриваться как субстрат, а другое - как реагент. Замещение может быть последовательным и кумулятивным, что приведет в общем к серьезным изменениям химической структуры. Следовательно, вполне возможно, что некоторые совершенно различные реакции могли бы коррелироваться указанным выше способом. При рассмотрении термодинамических свойств реакций в данном контексте мы будем считать реакции разными, если они имеют различную стехиометрию или если физические свойства сред, в которых они проводятся, различны, особенно при применении неодинаковых растворителей. [26]
Страницы: 1 2