Рассмотрение - взаимодействие
Cтраница 1
Рассмотрение взаимодействий локализованных зарядовых распределений во втором порядке теории возмущений позволяет найти индукционное и дисперсионное взаимодействия. В работах Амоса и Криспина [ ИЗ, 114 ] были получены выражения длят этих взаимодействий через поляризуемость и диполы-ше моменты локальных зарядовых распределений. [1]
Рассмотрение взаимодействия нуклон - нуклон принято производить раздельно для низких и высоких энергий. При этом низкими называются энергии примерно до 10 - 20 МэВ, высокими - энергии в сотни МэВ и выше. Промежуточную область от 20 до 100 МэВ иногда называют областью средних энергий. Выделение низких и высоких энергий имеет четкое физическое обоснование. [2]
Рассмотрение взаимодействия с веществом ИПЗЧ средней интенсивности базируется на достижениях физики радиационных повреждений твердых тел, радиационной акустики и химии. [3]
Рассмотрение взаимодействия окислов металлов IV группы с окислами урана показывает, что система уран-титан-кислород проявляет аналогию с системой уран-ванадий-кислород и взаимодействие окиси свинца с окислами урана аналогично взаимодействию последних с окислами щелочноземельных элементов. [4]
 |
Схема стабилизации крупных частиц мелкими. [5] |
Рассмотрение взаимодействия двух эллипсоидов вращения [238, 239] показывает, что при наличии высокого барьера отталкивания и глубокого вторичного минимума фиксация частиц на дальних расстояниях более предпочтительна тогда, когда они расположены параллельно и малые их оси симметрии совпадают. [6]
Рассмотрение взаимодействия нуклон - нуклон принято производить раздельно для низких и высоких энергий. При этом низкими называются энергии примерно до 10 - 20 МэВ, высокими - энергии в сотни МэВ и выше. Промежуточную область от 20 до 100 МэВ иногда называют областью средних энергий. Выделение низких и высоких энергий имеет четкое физическое обоснование. [7]
Рассмотрение взаимодействий в смешанных растворителях ( SI S2) осложняется тем, что для проведения термодинамических расчетов, как правило, состав растворителя должен быть постоянным. Влияние одного растворенного вещества на термодинамические свойства другого усиливается вследствие существенного повышения активности одного из компонентов растворителя и снижения активности другого компонента, определяемых влиянием растворенного вещества. Этот дополнительный вклад можно отделить путем трансформации к эндостатическим условиям, при которых процесс рассматривается при постоянном отношении активностей компонентов растворителя а OJ / QJ. Кроме того, этот вклад можно исключить, если имеется достаточное количество термодинамических данных для смешанного растворителя. [8]
Рассмотрение взаимодействия металла с раствором, приводящего к равновесию ( рис. 34 и 38), показывает, что скачок потенциала на границе металл - раствор, возникающий вследствие перехода катионов металла из одной фазы в другую, препятствует дальнейшему окислению или восстановлению. [9]
 |
Двойной электрический слой ( раствор заряжен отрицательно, металл - положительно. [10] |
Рассмотрение взаимодействия металла с раствором, приводящего к равновесию ( рис. 34 и 38), показывает, что скачок потенциала на границе металл - раствор, возникающий вследствие перехода катионов металла из одной фазы в другую, препятствует дальнейшему окислению или восстановлению. Поэтому, как было сказано выше, равновесный потенциал может служить мерой максимальной работы того процесса, который стремится самопроизвольно совершиться на электроде. [11]
Рассмотрение взаимодействия электрических зарядов и их магнитных явлений убеждает нас в органическом единстве электрического и магнитного полей. Поэтому принято, что энергия переносится электромагнитным полем и рассмотрение электрического и магнитного полей каждого раздельно имеет лишь относительный смысл. В электромагнитном поле энергия сосредоточена то в электрическом поле, то в магнитном, аналогично тому как при колебании маятника, энергия которого перераспределяется между кинетической и потенциальной. Поэтому энергия частиц связана с частотой волны и постоянной Планка, характеризующей импульс частицы и волновой вектор, а, как известно, волна обладает корпускулярными свойствами. [12]
Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и все группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться а поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо - и азотсодержащие, ароматические углеводороды ( особенно конденсированные), обладают - повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора. [13]
Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и все группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться а поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо - и азотсодержащие, ароматические углеводороды ( особенно конденсированные), обладают повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора. [14]
Ограничимся рассмотрением взаимодействия двух мономеров - Пусть из мономеров MI и М2 образуется сополимер. [15]
Страницы: 1 2 3 4