Cтраница 1
Рассмотрение спектров касается собственно углеводородов. Кислородные соединения, присутствующие как неизбежные примеси и ярко проявляющиеся в спектре даже при весьма малом содержании, во внимание не принимаются, тем более, что их присутствие или отсутствие может быть связано с различием применявшихся методик выделения углеводородов. [1]
Рассмотрение спектров 18 алкилтетралинов [7], ультрафиолетовые спектры поглощения которых приведены в этом атласе, позволяет сделать некоторые обобщающие выводы. [2]
Рассмотрение спектров показывает следующее. [3]
Рассмотрение спектров бензола ( а также других молекулярных кристаллов) показывает, что если чисто электронный переход испытывает экситонное расщепление, электронно-колебательные полосы расщеплены не всегда. При этом возбуждение либо передается от молекулы к молекуле как и чисто электронное, либо локализуется на отдельных молекулах. [4]
Рассмотрение спектра полимера только с точки зрения идентификации групповых частот не продвигает нас достаточно далеко, так как очевидно, что должны иметь большое значение также соотношения фаз колебаний отдельных групп. [5]
Рассмотрение спектров исходных кристаллов и гранулированного цеолита позволяет заключить следующее. [7]
Рассмотрение спектров циклопарафиновых спиртов свидетельствует об ожидаемом влиянии кольцевой структуры, что проявляется в появлении интенсивных пиков молекулярных ионов и в тенденции к отрыву боковых цепей с разрывом связи С-С этой цепи с кольцом. Эти соединения образуют особый класс вторичных спиртов, потому что разрыв связи С-С, находящейся в Р - ПО-ложении к кислородному атому, не приводит к потере алкильной группы. [8]
Рассмотрение спектра АИМ сигнала позволяет сделать ряд практически важных выводов. [9]
Рассмотрение спектров солнечной радиации, полученных при различных высотах Солнца на спектрометрах, установленных на аэростатах ЦАО, самолете-лаборатории ГГО и конкордах, позволило сделать вывод о том, что наиболее удобной для зат-менного зондирования является полоса метана v3 - 3022 см-1. Эта полоса сравнительно чистая, она перекрыта только слабыми обертонами полосы водяного пара. [10]
Рассмотрение спектров чистых органических соединений, например опубликованных Американским нефтяным институтом [10], можетуказать на другие подходящие для отдельных материалов растворители. [11]
Протонный спектр этанола, содер - вследствие взаимодействия жащего следы хлористого водорода. с пр0тонами метиленовой. [12] |
Рассмотрение спектров ЯМР гетероциклических соединений удобно начать со спектров производных тиофена, так как эти соединения подверглись тщательному исследованию. [13]
Рассмотрение спектров комплексонатов вышеназванных металлов в области 1340 - 1370 см 1 и 1380 - 1410 см-1 показало, что имеются существенные различия между спектрами щелочноземельных, переходных, редкоземельных и лег-когидролизующихся металлов. [14]
Диметиловые эфиры цитраконовой и мезаконовой кислот. [15] |