Cтраница 2
Рассмотрение спектров ЯМР монозамещенных олефинов RCH СН2 показывает, что существуют значительные различия в константах взаимодействия между цис - и транс-протонами, причем в случае транс-протонов взаимодействие значительно сильнее. Типичные константы взаимодействия [29] для ( ( с-протонов составляют 8 - - 11 гц и для транс-протонов-17 - 18 гц. Такие различия можно использовать для определения цис - и транс-конфигурации олефинов типа аСН СНЬ. Однако сильное взаимодействие между обоими этиленовыми протонами имеет место только тогда, когда а и b отличаются в значительной степени химически, в противном случае, если оба протона эквивалентны или почти эквивалентны, они не взаимодействуют. [16]
Рассмотрение спектров ЭПР иминоксильных свободных радикалов позволяет получать количественные характеристики степени подвижности радикалов, а последняя может существенно зависеть от слабых межмолекулярных взаимодействий, играющих чрезвычайно важную роль в биологических системах. [17]
Рассмотрение спектров ЯКР галогенидов элементов VA группы показывает, что в них также наблюдаются аномалии, которые могут быть объяснены координацией иного типа, чем в димерах III группы. [18]
Рассмотрение спектра протонного резонанса неизвестного органического соединения дает сведения о том, в какие группы входит водород, и, следовательно, каково строение этого вещества. Спектры ЯМР в жидкостях отличаются рядом особенностей ОдййотньЖ Жнйи - получаются только для соединений, в которых наблюдается ЯМР ядер, занимающих химически эквивалентные положения, например вода, бензол, циклогексан. [19]
Из рассмотрения спектров, приведенных на рис. 2, следует, что спектры ком плексоната бериллия имеют ряд существенных отличий от спектров водных растворов ЭДТА. [20]
Из рассмотрения спектра АМ-сигнала с очевидностью вытекает, что можно добиться некоторого улучшения параметров. Большая часть энергии ( 67 % при 100 % - ной модуляции) содержится в несущей частоте, не участвующей в переносе информации. Кроме того, при симметричном расположении боковых полос перенос идентичной информации приводит к возникновению сигнала, занимающего полосу, в два раза превышающую практически необходимую. [21]
Заканчивая простейшее рассмотрение спектров сигналов, следует ответить на вопрос, насколько реально их существование. Не является ли спектральное представление сигнала лишь математической абстракцией, поскольку сигнал может быть разложен не только на гармонические составляющие и притом бесчисленным множеством способов. [22]
Заканчивая рассмотрение спектров комбинационного рассеяния, следует заметить, что за последние годы интерес к этому разделу спектроскопии заметно возрос. Объясняется это как новыми методическими возможностями, расширяющими область применения традиционной спектроскопии спонтанного комбинационного рассеяния, что связано с использованием в качестве источников возбуждения лазеров, обладающих чрезвычайно монохроматическим излучением, так и открытием нового явления - вынужденного комбинационного рассеяния, позволяющего получать существенно новую информацию об изучаемом веществе. [23]
Результаты рассмотрения спектра водорода могут быть представлены в графической форме, в схеме энергетических уровней. В этой схеме используется то обстоятельство, что волновое число любой спектральной линии есть разность двух термов, которые представляют собой энергии начального и конечного состояний атома. Схема энергетических уровней ( пренебрегая тонкой структурой) приведена на фиг. Энергетические уровни начерчены в виде горизонтальных линий, а сбоку дана шкала волновых чисел в см-1. Самый нижний уровень соответствует основному состоянию водорода. Переходы на этот уровень с любого другого, более высокого уровня ведут к образованию серии линий Лаймана. На фигуре показаны также переходы, соответствующие возникновению других линий. [24]
При рассмотрении спектров будем полагать, что идет непрерывная передача точек. [25]
При рассмотрении спектров попутно докажем известную теорему Котельникова об эквивалентности непрерывного и дискретного сигналов. [26]
При рассмотрении спектров рис. 1, 2, 3 мы обратили внимание на изменения интенсивностей в области тех характеристических частот, которые в большей степени отражают структурные изменения в каучуке при его взаимодействии с ускорителями и серой при 80 - 120 С. [27]
При рассмотрении спектра можно отметить следующие особенности: сплошной фон, интенсивность которого значительна в красной области спектра и отсутствует в голубой и фиолетовой областях. Последнее обстоятельство связано, по-видимому, со спектральной чувствительностью пленки ВЧ. На этом фоне видны как узкие и яркие линии, так и широкие, слегка размытые. Характернейшая особенность спектра - присутствие трех интенсивных и широких линий. [28]
При рассмотрении спектра прежде всего следует установить определенные комбинации структур и сделать предварительные заключения о том, какие группы могут входить в состав данного соединения. [29]
При рассмотрении спектров в области 400 - 700 см-1 отличие каждого изомера проявляется более определенно: 2-фенилок-тан имеет полосу 555 см-1, 3-фенилоктан - 565см - 1, 4-фенилок-тан характеризуется поглощением при 415 см-1 и размытым поглощением в области 430 - 575 см-1, которое, к сожалению, перекрывает полосы, характерные для двух других изомеров. Поэтому в спектрах эквимолярной смеси и продуктов алкилирования достоверно обнаруживается только наличие 4-фенилоктана. Это свидетельствует о том, что алкилирование бензола а-октиленом в присутствии серной кислоты сопровождается изомеризацией. [30]