Рассмотрение - характер - изменение
Cтраница 1
 |
Гидролитическая и обменная кислотность горных пород и минералов. [1] |
Рассмотрение характера изменений рН и общей щелочности водных растворов из исследованных минералов и горных пород, их резкая скачкообразность в первый момент при довольно значительной устойчивости на каждом из последующих уровней падения, а также изменения в валовом химическом составе минералов и горных пород под действием углекислой воды, иное отношение их к растворимости в 5 % КОН и проявление остаточными продуктами выветривания заметной обменной и гидролитической кислотности - все это приводит нас к заключению, что под влиянием углекислой воды в поверхностной части размельченных минералов и горных пород происходит быстрое образование веществ, достаточно устойчивых в отношении разлагающего действия углекислой воды; эти вещества при повторных воздействиях на них углекислой воды претерпевают, повидимому, дальнейшие изменения, причем в каждый последующий момент изменения они уже более устойчивы в отношении разлагающего действия углекислой воды. [2]
Рассмотрение характера изменения растворимости насыщающих растворы солей, при условиях постоянства рационального коэффициента активности и молярной доли, приводит к установлению всех закономерностей влияния посторонних электролитов на растворимость насыщающих растворы солей, которые были открыты в результате многолетних экспериментальных исследовании большого числа ученых. [3]
Рассмотрение характера изменения энтальпий атомизации в группах солей, образующих изокатионные ряды, позволяет оценивать энтальпии атомизации и рассчитывать энтальпии образования не исследованных еще газообразных солей и корректировать полученные экспериментальные данные, выходящие за пределы линейной зависимости. Работоспособность предложенного критерия термической устойчивости газообразных солей и метода оценки их энтальпий атомизации и образования подтверждена экспериментально на десятках примеров. [4]
Рассмотрение характера изменения максимальной скорости проводится для оценки качества регулирования гидротормоза, своевременности смены скоростей подъема, прохождения опасных участков скважины. [5]
Из рассмотрения характера изменения напряжений и токов при замыкании на землю можно сделать вывод, что междуфазные напряжения при этом виде повреждения остаются такими же, как при нормальной работе, а токи замыкания невелики. Поэтому замыкание на землю одной фазы в сетях с изолированной нейтралью не является само по себе аварией. Потребители, включенные на междуфазные напряжения, продолжают нормально работать. Это обстоятельство дает возможность выполнять защиту от замыкания на землю, работающую только на сигнал. Более того, как уже отмечалось выше, в сетях простой конфигурации допускается применение только общего устройства неселективной сигнализации, контролирующего состояние изоляции в системе данного напряжения. Однако длительная работа в режиме замыкания одной фазы на землю недопустима из-за возможности нарушения междуфазной изоляции в точке повреждения и перехода однофазного замыкания в многофазные. [6]
Из рассмотрения характера изменения компрессионной кривой следует, что с увеличением давления коэффициент пористости уменьшается. Это можно объяснить тем, что число новых точек контакта между частицами увеличивается, вследствие чего действующие в них усилия перераспределяются. При этом удельные давления во всех точках контакта по сравнению с первоначальными уменьшаются несмотря на то, что общее давление на поршень увеличивается. [7]
При рассмотрении характера изменения температур теплообменивающихся жидкостей вдоль поверхности теплообмена различают три случая. [8]
Таким образом, рассмотрение характера изменения D от параметров опыта позволяет сделать вывод, что в рамках обычных представлений в-процессе переноса этилена внутри зерна имеет место наложение трех видов, переноса: объемной, молекулярной и поверхностной диффузии, причем последняя играет второстепенную роль. Однако следует отметить, что процесс переноса этилена внутри гранул не может быть описан только на основе обычных представлений об объемной и молекулярной диффузии. [9]
 |
Диаграммы изменений передаточных отношений. [10] |
Проектирование механизмов обычно начинают с рассмотрения характера изменения передаточных отношений в четырехзвенных механизмах. [11]
Такой ход изобар ср следует из рассмотрения характера изменения энтальпии в сверхкритической области г, Т - диаграммы. Анализ этой диаграммы показывает, что точки перегиба изобар энтальпии ( точки максимумов ст) при переходе к изобарам более высокого давления смещаются вправо, при этом наклон изобар в этих точках уменьшается. Следовательно, с ростом давления максимумы ср на изобарах смещаются вправо ( достигаются при более высоких температурах), понижаются и постепенно вырождаются. [12]
Такой ход изобар ср следует из рассмотрения характера изменения энтальпии в сверхкритической области г, Т - диаграммы. Анализ этой диаграммы показывает, что точки перегиба изобар энтальпии ( точки максимумов ст) при переходе к изобарам более высокого давления смещаются вправо, при этом наклон изобар в этих точках уменьшается. Следовательно, с ростом давления максимумы ср на изобарах смещаются вправо ( достигаются при более высоких температурах), понижаются и постепенно вырождаются. [13]
Такой ход изобар ср следует из рассмотрения характера изменения энтальпии в сверхкритической области i, Г - диаграммы. Анализ этой диаграммы показывает, что точки перегиба изобар энтальпии ( точки максимумов ср) при переходе к изобарам более высокого давления смещаются вправо, при этом наклон изобар в этих точках уменьшается. Следовательно, с ростом давления максимумы ср на изобарах смещаются вправо ( достигаются при более высоких температурах), понижаются и постепенно вырождаются. [14]
При выявлении и рассмотрении закономерностей в термохимических характеристиках веществ в растворах возможны два различных подхода - рассмотрение характера изменения свойств различных веществ в одном и том же растворителе и рассмотрение характеристик одного и того же вещества в различных растворителях. Можно отметить, что если второй подход дает основания для количественных сопоставлений, то первый фактически оставляет возможность лишь качественных или полуколичественных выводов о характере изменения термодинамических свойств веществ в зависимости от какого-либо аргумента. Иллюстрацией последнего положения могут служить, например, зависимости энтальпий растворения ряда солей в воде до бесконечного разбавления от заряда ядра катиона или аниона, а также энтальпий образования ряда ионов в бесконечно разбавленных водных растворах от заряда ядра. В этой связи интересно отметить аномальный ход кривой зависимости энтальпий растворения фторидов по сравнению с другими галогенидами щелочных металлов, а также противоположный ( по знаку) ход кривой энтальпий растворения солей лития по сравнению с солями калия, рубидия и цезия; энтальпии растворения солей натрия при этом занимают промежуточное положение. [15]
Страницы: 1 2 3