Рассмотрение - полученные данные
Cтраница 1
Рассмотрение полученных данных позволяет отметить вполне удовлетворительное соответствие между расчетными и экспериментальными кривыми. [1]
Рассмотрение полученных данных показывает, что во фракции 125 - 150 С речицких нефтей ( см. табл. 69) преобладающими являются парафиновые углеводороды, содержание которых составляет 57 - 60 вес. [2]
Рассмотрение полученных данных позволяет прежде всего отметить, что оказываемое солями-электролитами влияние на экстракцию внутрикомплексных соединений очень разнообразно по своему характеру. Это можно было ожидать, принимая во внимание уже отмеченное выше многообразие факторов, изменяющихся в присутствии солей. [4]
Рассмотрение полученных данных показывает, что погрешность в определении показателей разработки увеличивается с увеличением степени неоднородности пласта, но большая погрешность обусловливается соотношением вязкостен и расстояниями между скважинами и рядами. [5]
Рассмотрение полученных данных позволяет установить, что значения констант скорости реакций изученных ФОС изменяются при переходе от вещества к веществу, как правило, симбатно с изменением значений констант скорости гидролиза в слабощелочной среде. Это подтверждает представление офодственности механизмов обеих реакций ( см. схемы на стр. В соответствии с этим изменяются значения и энергии активации, как правило, симбатно для той и другой реакции. Это указывает на решающее значение лабильности одной и той же Р - X -связи в реакции с ХЭ и реакции гидролиза. Вместе с тем необходимо указать, что величина предэкспонента, характеризующая фактор вероятности эффективного соударения молекул, меняется не симбатно в обеих реакциях и тем самым существенно влияет на указанную закономерность. Так, при сопоставлении веществ 2 и 3 видно, что снижение энергии активации не приводит к повышению константы скорости реакции с ХЭ вследствие существенного снижения величины предэкспонента. [6]
Рассмотрение полученных данных показывает, что на графиках lgP 8o - lg ioo и Igvso - IgYioo среднее отклонение экспериментальных данных от прямой достигает в первом случае около 1 отн. Абсолютное отклонение значений К составляет около 0 1 - 0 2 ккал / моль. На графике Igv - so - Д абсолютное отклонение имеет тот же порядок, хотя относительная погрешность здесь неизмеримо больше. [7]
 |
Молекулярная теплоемкость НС1 в водном растворе при 25 С. [8] |
Рассмотрение полученных данных, содержащихся в табл. 3, приводит к интересному выводу, что даже в наиболее разбавленном растввре ( 0 035 от) отклонение парциального молярного теплосодержания НО от величины, соответствующей бесконечному разведению ( - 39 943 кал), превышает 0 3 / 0; в то же время парциальное молярное теплосодержание Н4О в 4 63 молярном растворе отклоняется меньше чем на 0 2 % от сбответствуюшей величины для бесконечно разбавленного раствора. [9]
Рассмотрение полученных данных позволяет сделать определенные заключения об изменении Я Макс при переходе от карб-анионов / метилзамещанных углеводородов к их N-гетероаяа-логам и о влиянии заместителей в гетероциклическом кольце на спектр. Так при сравнении электронных спектров карбанйо-нов 4-метилхинолина и 1-метилнафталина видно, что максимумы их полос смещены на 90 ммк. [10]
Рассмотрение полученных данных показывает нрежде всего, что величина 7гц и не может служить единственным критерием, определяющим порядок элюирования сорбатов. [11]
Рассмотрение полученных данных указывает, что оптическая активность в полипропилене и полистироле может возникнуть только за счет вхождения концевых групп из катализатора. [12]
Рассмотрение полученных данных показывает следующее. Исследованные нами окислы по своему действию разбиваются на две группы; принадлежащие к первой группе проводят дегидратацию, а ко второй - как дегидратацию, так и дегидрогенизацию. В табл. 5 окислы разбиты по этому признаку. Оказывается, что на такие же две группы разбиваются данные окислы по величине энергий связи. Энергия связи с водородом ( РшстрЗО - 50 ккал) в группе катализаторов дегидратации А12О3 - W2Os меньше, чем в группе катализаторов смешанного действия ТЮ2 - СгаОз, где она изменяется от 53 до 65 ккал. Правда, имеется исключение, ВеО, что указывает на наличие еще других, слабее влияющих факторов. [13]
Из рассмотрения полученных данных видно, что наилучший результат получается при использовании в качестве растворителя этилового и метилового спиртов. [14]
 |
Кривая зависимости между прогибом и нагрузкой при различных предварительных прогибах. [15] |
Страницы: 1 2 3