Рассмотрение - полученные данные
Cтраница 2
Из рассмотрения полученных данных следует, что характер кривой Р ф ( /) не зависит в значительной степени от первоначального искривления. [16]
 |
Влияние добавки 0 018 %. [17] |
Из рассмотрения полученных данных следует, что все испытанные замедлители более или менее одинаково активно тормозят окисление масла, будучи внесены в него до начала процесса, но при добавлении их в той же концентрации н окисляющееся масло ведут себя резко различно. Диэтил-п-фенилендиамин и 4 4 -диаминодифенилдисульфид полностью приостанавливают реакцию и в этой стадии, в то время как фенил - - лафтиламин и п-оксидифсниламин не в состоянии задержать ее на этом этапе. [18]
Из рассмотрения полученных данных можно видеть, что числа переноса аниона соляной кислоты при повышении содержания спирта в растворе резко возрастают. [19]
 |
Микроко мпрес-сор типа МК-1. [20] |
Из рассмотрения полученных данных можно сделать вывод, что при использовании насыщенного раствора NaCl в качестве запирающей жидкости ошибка за счет выделения из жидкости растворенного в ней кислорода и азота значительно уменьшается. Однако при необходимости точного определения малых количеств О2 и N2 в смеси анализ отобранных проб следует производить сразу же после их отбора из установки. В том случае, когда такая возможность отсутствует, в пипетке с пробой газа не следует оставлять запирающую жидкость. Если состав газа меняется, растворенные в запирающей жидкости газы, выделяясь из нее, будут вносить искажения в результат анализа. [21]
Из рассмотрения полученных данных следует, что во всех случаях ширина зоны горения увеличивается по мере ее удаления от источника поджигания. [22]
Из рассмотрения полученных данных видно, что выход пентакарбонила железа при синтезе увеличивается с повышением давления и с понижением температуры процесса. Термодинамически имеется возможность осуществлять синтез карбонила в довольно широком диапазоне давлений при соответствующем выборе рабочей температуры процесса. Однако практический выбор условий синтеза определяется главным образом химической активностью исходного железосодержащего сырья, используемого в процессе. [23]
При рассмотрении полученных данных обращает на себя внимание, что изученные изомеры имеют довольно значительные различия в удерживании. Это позволяет осуществить разделение о - и и-изомеров, а в некоторых случаях п - и л-изомеров при эффективности колонки 500 т.т. Во всех случаях о-изомеры имели параметры удерживания значительно меньше, чем n - изомеры в силу экранирующего влияния заместителя на сольватацию молекулы фенола. Наибольшие различия, а также наиболее отличающиеся от единицы коэффициенты разделения ( сс0 / л) характерны для замещенных о-крезолов. Это свидетельствует о том, что в экранирование вносит свой вклад метильная группа. [24]
При рассмотрении полученных данных по совместному осаждению вольфрама с гидроокисью железа прежде всего бросается в глаза то, что в осадке оказывается основное количество вольфрама, находящегося в растворе. Это заставляет искать причину увлечения вольфрама в осадок гидроокисью железа не в соосаж-дении ( адсорбции или окклюзии), а в химическом взаимодействии вольфрама и железа. То, что на результаты опытов почти не влияет переосаждение, подтверждает это предположение. Образующееся соединение железа с вольфрамат-ионом при действии избытка аммиака разрушается, и часть вольфрама переходит в раствор. Соединение это не является определенным химическим соединением; состав его зависит от взятых количеств вольфрама и железа. [25]
При рассмотрении полученных данных о составе катализата можно прийти к заключению, что основным процессом, наблюдавшимся при превращении циклододекана в присутствии никеля, является постадийное превращение его в цикланы с меньшим размером кольца: циклододекан превращается в циклоундекан, циклоундекан - в циклодекан, циклоде-кан - в циклононан и, наконец, циклононан - в циклооктан. Это постадийное превращение неизменно сопровождается отщеплением в исходном циклане одной метиленовой группы в виде метана. Исходный циклододекан и каждый из образовавшихся при катализе цикланов в свою очередь претерпевают гидрогенолиз кольца с образованием соответствующих парафинов. Кроме того, для циклоундекана наблюдается трансан-нулярная дегидроциклизация его в мобицикло - ( 5 4 0) - ундекан с последующим превращением в бензсуберан. Следует отметить, что при катализе циклододекана выход цикланов, а также и соответствующих к-алканов последовательно падает с уменьшением их молекулярной массы. [26]
В результате рассмотрения полученных данных может быть сделан вывод о превосходстве новых катализаторов Y6056, Y6013 и Y6167 над стандартным 8813 / К как в отношении более высокого октанового числа, так и содержания ароматики в полученных риформатах. [28]
Важным вопросом при рассмотрении полученных данных является выяснение влияния аннелирования в углеводородной части молекулы на легкость восстановления и стабильность промежуточной формы. Для этого нужно попарно сопоставить хиноны: LXXXVII и ХС; LXXXVIII и XCI; LXXXIX и ХСИ. [29]
 |
Дополненная факторная схема проведения экспериментов. эта схема дает точки, необходимые для согласования с моделирующим уравнением второго порядка. [30] |
Страницы: 1 2 3