Термодинамическое рассмотрение - процесс
Cтраница 2
Ввел в термодинамическое рассмотрение процесса в мембранах представление о различной способности к диссоциации ионогенных групп стекла, что позволило в строгой аналитической форме связать электродные свойства стекол и ионитов с их химическими особенностями. Установил влияние механизма диффузионных процессов в стекле и иони-тах на их электродные свойства и получил новые количественные выражения, в которых учитываются динамические и энергетические характеристики ионообменников. [16]
На основании термодинамического рассмотрения процессов научно обоснованы и экспериментально подтверждены критерии оценки коррозионной стойкости тампонажного камня к воздействию газообразного сероводорода в промысловых условиях. [17]
Кроме того, при термодинамическом рассмотрении процесса перехода ионов одного знака из газовой в жидкую фазу приходится считаться с эффектами, которые при растворении электролита элиминируются в результате взаимной компенсации равных по величине, но противоположных по знаку эффектов, связанных с катионами и анионами. Подробный анализ этого вопроса впервые был сделан Ланге и К. П. Мищенко в 1930 г. [ 17 К Мы здесь дадим только общий очерк этой проблемы, так как для излагаемых в монографии вопросов она не является центральной. [18]
Кроме того, при термодинамическом рассмотрении процесса перехода ионов одного знака из газовой в жидкую фазу приходится считаться с эффектами, которые при растворении электролита элиминируются в результате взаимной компенсации равных по величине, но противоположных по знаку эффектов, связанных с катионами и анионами. Мы здесь дадим только общий очерк этой проблемы, так как для излагаемых в монографии вопросов она не является центральной. [19]
Перейдем теперь к основной задаче термодинамического рассмотрения процесса сжатия в компрессоре - определим величину работы, которая затрачивается на сжатие газа. [20]
Измерение объемов может оказаться существенным при термодинамическом рассмотрении процессов взаимодействия в си стеме полимер - растворитель. [21]
Правильность выводов, сделанных выше на основе термодинамического рассмотрения процесса деформации эластомера, подтверждается измерением сопутствующих тепловых эффектов. [22]
Влияние температуры на набухание легко определить исходя из термодинамического рассмотрения процесса. Если набухание экзотермический процесс, что характерно для первой стадии набухания, то равновесная степень набухания понижается с повышением температуры. Однако, как мы видели, во второй стадии набухание может стать эндотермическим процессом. В этом случае набухание, следовательно, должно увеличиваться с возрастанием температуры. Опыты показали, что набухание желатина в общем с повышением температуры увеличивается. Скорость набухания с повышением температуры, конечно, всегда должна возрастать, так как повышение температуры при всех обстоятельствах способствует ускорению установления равновесного состояния системы. [23]
Однако, несмотря на определяющий характер кинетических факторов, термодинамическое рассмотрение процессов графитации и создание термодинамической теории графито-образования в твердой фазе углеродистого вещества остаются очень важными задачами науки об углероде. [24]
Если требуется сравнить эффективность нескольких типов подъемников, то можно воспользоваться термодинамическим рассмотрением процесса. Действительно, для сравнительной оценки эффективности подъемной машины нет необходимости изучать ее детали. Нужно только знать, какое количество энергии она потребляет для выполнения единицы работы. Если одна машина расходует два килограммометра, а другая - десять килограммометров на подъем одного килограмма на высоту в один метр, то очевидно, что первая машина лучше второй. [25]
Наиболее общее уравнение диффузии для описания зависимости коэффициента диффузии от давления и температуры получено на основе термодинамического рассмотрения процесса. [26]
Физический смысл измерения степени набухания при добавлении растворителя к агенту, вызывающему набухание, может быть пояснен при термодинамическом рассмотрении процесса. [27]
Другим видом взаимодействия фаз в хроматографической системе при высоких давлениях является растворение неподвижной жидкости в элюенте. Термодинамическое рассмотрение процесса растворения жидкостей и твердых тел в сжатых газах приведено, например, в работе [7], где дается термодинамическое объяснение формы кривой зависимости растворимости конденсированной фазы в газе от давления, а также указывается, что теоретический количественный расчет растворимости веществ в сжатых газах весьма труден вследствие сложности поведения газовых растворов при высоких давлениях. Следует отметить, что величина растворимости может быть весьма значительной. Так, например, азот при 100 С и 1000 атм растворяет до 10 мол. Большие количества жидких углеводородов растворяются в газе, находящемся в соприкосновении с нефтью на больших глубинах. Механизм растворения веществ в сжатых газах связан с межмолекулярными взаимодействиями и принципиально не отличается от механизма растворения в жидкости. Однако в силу того, что плотность газового раствора зависит от давления сильнее, чем плотность жидкости, картина межмолекулярных взаимодействий в газовом растворе значительно сложнее, чем в жидком. [28]
Поэтому чисто механический подход к процессу деформации носит условный характер. Более того, термодинамическое рассмотрение процесса деформации во многом способствует пониманию сущности законов деформирования. [29]
 |
Зависимость Igxy aj / от gy. [30] |
Страницы: 1 2 3