Рассмотрим - реакция
Cтраница 2
Далее рассмотрим реакции, которые протекают с изменением числа молей. [16]
Подробно рассмотрим реакции с О-нуклеофилами - щелочами, алкоксидами, водой и спиртами. [17]
Мы рассмотрим реакции карбениевых ионов, генерированных из хлорформиатов под действием ионов серебра ( I) [38], поскольку последние результаты в этой области представляют широкий интерес в связи с различными аспектами реакций электрофильного присоединения - элиминирования. [18]
 |
О сечение стремится. [19] |
Наконец, рассмотрим реакции с образованием двух разноименно заряженных медленных частиц, между которыми действуют силы кулонова притяжения. Сечение такой реакции связано принципом детального равновесия с сечением (143.6) обратной реакции между двумя медленными притягивающимися частицами. [20]
Наконец, рассмотрим реакции с образованием двух разноименно заряженных медленных частиц, между которыми действуют силы кулонова притяжения. Сечение такой реакции связано принципом детального равновесия с сечением ( 143 6) обратной реакции между двумя медленными притягивающимися частицами. [21]
Действительно, рассмотрим реакции типа CH3X CN - 4tCH3CN X - в водном растворе, в которых X - атом галогена. [23]
Далее мы подробно рассмотрим реакции соединения азота с водородом и кислородом. [24]
В этом разделе мы рассмотрим реакции 3-дикар-бонильных и сходных с ними соединений, для которых вопрос о соотношении продуктов С - и гетероатом-алкилирования является достаточно сложным. Из всей суммы имеющих значение факторов мы рассмотрим прежде всего влияние структуры аниона на направление алкилирования и / или ацилирования. В этой области применение МФК нацелено на решение вопроса о способе изменения направления алкилирования в нужную сторону ( например, С - или О -), при этом сравниваются экспериментальные достижения метода МФК с более старыми методиками. [25]
В этом разделе мы рассмотрим реакции, в которых реагент присоединяется по углерод-углеродной двойной связи таким образом, что образуется циклический хиральный продукт либо непосредственно, либо в результате последующей стадии циклизации. Родственные реакции, такие, например, как образование цикло-пропильных соединений путем присоединения карбена или карбе-ноида и циклоприсоединение по Дильсу - Альдеру, изучались весьма широко, но данных о других перспективных асимметрических реакциях, включающих, например, димеризацию, 1 3-дипо-лярное присоединение и асимметрические реакции нитренов, пока еще мало. N-метил-а - метилбензиламина и пропионового альдегида, при обработке сульфеном [ полученным из CH3S02C1 и ( С2Н5) 3Ш дает продукт ( 2 2) - циклоприсоединения. [26]
В этой главе мы рассмотрим реакции замещения водорода в ароматических углеводородах на галоген. [27]
В этом разделе мы рассмотрим реакции симметричных соединений типа Cxxyz с диссимметричными реагентами, когда оба заместителя ( х) ведут себя различным образом, даже если продукты реакции не диссимметричны. Реакции этого типа заслуживают внимания, ибо они показывают, что в симметричных соединениях группы, кажущиеся одинаковыми, могут в действительности вести себя по-разному. [28]
В дальнейшем мы более подробно рассмотрим реакции первого порядка, имеющие наибольшее практическое значение. [29]
Прежде, чем обсудить механизм высокотемпературного превращения тиофанов в тиофены, рассмотрим реакции циклизации сернистых соединений в присутствии окислов и сульфидов металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4