Рассмотрим - реакция
Cтраница 3
Перхлораты металлов и органические перхлораты будут рассмотрены в этом разделе далее; здесь мы рассмотрим реакции хлорной кислоты с органическими веществами, которые можно рассматривать как примеси, так как они широко распространены. [31]
Разберем теорию сольвосистем на примере реакций в жидком аммиаке, которые изучены очень подробно, а затем кратко рассмотрим реакции в некоторых других неводных растворителях. Везде, где это возможно, будем указывать на аналогию с реакциями в водных растворах. [32]
Разберем теорию сольвосистем на примере реакций в жидком аммиаке, которые изучены очень подробно, а затем кратко рассмотрим реакции в некоторых других неводных растворителях, при этом будем указывать их аналогию с реакциями в водных растворах. [33]
Реакции а-галогенкетонов с соединениями трехвалентного фосфора чрезвычайно сложны ( см. стр. Рассмотрим реакции, начинающиеся с атаки на атом галогена, и отличие механизма этих реакций от механизма других реакций. [34]
При изучении кинетики многих реакций необходимо знать кинетику элементарных химических процессов. Поэтому рассмотрим реакции ( связанные с распадом и образованием молекул), которые являются элементарными процессами. [35]
Химические свойства карбо-новых кислот определяются свойствами карбоксильной группы и связанного с ней углеводородного радикала, а также их взаимным влиянием. Мы рассмотрим реакции: а) обусловленные подвижностью атома водорода в карбоксиле; б) основанные на способности гидроксильной группы карбоксила замещаться различными атомами или группами; в) за счет связанного с карбоксилом углеводородного радикала. [36]
При изучении кинетики многих реакций необходимо знать кинетику элементарных химических процессов. Поэтому рассмотрим реакции ( связанные с распадом и образованием молекул), которые являются элементарными процессами. [37]
Химические свойства карбрновых кислот определяются свойствами карбоксильной группы и связанного с ней углеводородного радикала, а также их взаимным влиянием. Мы рассмотрим реакции кислот: а) обусловленные подвижностью атома водорода в карбоксиле, б) основанные на способности, гидрок-сильной группы карбоксила замещаться различными атомами или группами и в) реакции за счет связанного с карбоксилом углеводородного радикала. [38]
 |
Наблюдаемые и рассчитанные значения кажущейся энергии активации некоторых реакций замещения метилгалогенидов в воде. [39] |
Несложные рассуждения приводят к выводу, что такая простая гипотеза, отождествляющая энергию активации с изменением энергии при частичной десольватации, годится только для реакций с нулевым или положительным тепловым эффектом. Действительно, рассмотрим реакции типа CH3X CN - 4fcCH3CN - bX - в водном растворе, в которых X - атом галогена. [40]
Факторы, способствующие стабилизации Карбанионов, и разные типы стабилизированных карбанионов были рассмотрены в разд. Теперь детально рассмотрим реакции других типов стабилизированных карба - Щионов, в особенности тех, в которых стабилизация происходит за счет электроноакцепторных ( - М) - заместителей. Поскольку карбанионы, стабилизированные карбонильной группой, могут быть также представлены как енолят-ионы, их часто называют просто енолятами ( см. формулу 16 в разд. [41]
Так как этот процесс не сопровождается образованием нового химического соединения, а только изменением молекулярной массы, он будет рассмотрен на с. Здесь мы рассмотрим реакции гетероцепных полимеров, приводящие к образованию новых производных. [42]
Так как этот процесс не сопровождается образованием нового химического соединения, а только изменением молекулярного веса, он будет рассмотрен на стр. Здесь мы рассмотрим реакции гетероцепных полимеров, приводящие к образованию новых производных. [43]
Так как этот процесс не сопровождается образованием нового химического соединения, а только изменением молекулярной массы, он будет рассмотрен на с. Здесь мы рассмотрим реакции гетероцепных полимеров, приводящие к образованию новых производных. [44]
Факторы, способствующие стабилизации карбанионов, и разные типы стабилизированных карбанионов были рассмотрены в разд. Теперь детально рассмотрим реакции других типов стабилизированных карбанионов, в особенности тех, в которых стабилизация происходит за счет электроноакцепторных ( - М) - заместителей. Поскольку карбанионы, стабилизированные карбонильной группой, могут быть также представлены как енолят-ионы, их часто называют просто енолятами ( см. формулу 16 в разд. [45]
Страницы: 1 2 3 4