Cтраница 2
Расход извести и соды, требуемых для осаждения примесей, определяется содержанием ионов кальция и магния в неочищенном рассоле. [16]
Степень очистки раствора рассчитывают из соотношения содержания ионов Са и Mg в нефильтрованном очищенном рассоле и в неочищенном рассоле. [17]
Расход извести и соды, требуемых для осаждения примесей, определяется содержанием ионов кальция и магния в неочищенном рассоле. [18]
Степень очистки раствора рассчитывают из соотношения содержания ионов Са и Mg в нефильтрованном очищенном рассоле и в неочищенном рассоле. [19]
Преимуществом такой конструкции является отсутствие диафрагмы в электролизере, вследствие этого к чистоте рассола не предъявляется жестких требований и возможна подача на электролиз неочищенного рассола, поскольку не возникает опасений в отношении забивки пор диафрагмы солями кальция, магния и железа или механическими примесями, содержащимися в рассоле. Однако описанный способ разделения электродных продуктов имеет ряд недостатков. Для достижения требуемой полноты разделения продуктов электролиза расстояние между анодом и краем колокола должно составлять несколько сантиметров, что приводит к увеличению расстояний между работающими поверхностями электродов. [20]
Экспериментальная проверка влияния ионов кальция и магния на электролиз показала, что при работе диафрагменных электролизеров ( при плотности тока 900 а / м2 и 70 С) на неочищенном рассоле, приготовленном из баскунчакской соли, уже через 18 суток протекаемость диафрагмы была примерно в 2 раза меньше, а сопротивление в 3 раза больше, чем в электролизерах, питаемых очищенным рассолом. По условиям опытов, проведенных на промышленных электролизерах, в одну из ванн подавали рассол, содержащий 30 мг / дм3 кальция, в другую - рассол, содержащий 60 мг / дм3 кальция, в контрольные электролизеры подавали очищенный рассол. На ванне, в котррую подавали рассол, содержащий 60 мг / дм3 ионов Са2, вскоре повысилось напряжение, и она была отключена через 3 месяца. [21]
Экспериментальная проверка влияния ионов магния и кальция на электролиз показала, что при работе диафрагменных электролизеров ( при плотности тока 900 а / ж2 и 70 С) на неочищенном рассоле, приготовленном из баскунчакской соли, уже через 18 суток протекаемость диафрагмы была примерно в 2 раза меньше, а сопротивление в 3 раза больше, чем в электролизерах, питаемых очищенным рассолом. По условиям эксперимента в одну из ванн подавали рассол, содержащий 30 мг / л кальция, в другую - рассол, содержащий 60 мг / л, в контрольные электролизеры подавали очищенный рассол. На ванне, в которую подавали рассол, содержащий 60 мг / л ионов Са2, вскоре повысилось напряжение, и она была отключена через 3 месяца. [22]
ВФВ) могут быть использованы мелкодисперсные порошки ( диатомит, перлит, древесная мука), волокнистые материалы ( асбест, целлюлоза), а также осадки ( СаСОз, СаЗО яШО), выделяемые путем направленной кристаллизации из неочищенного рассола. Технологическая схема очистки рассола по этому способу включает в себя реактор-кристаллизатор и барабанный вакуум-фильтр. [23]
Кинетика разложения амальгамы натрия очищенным и неочищенным рассолами. [24] |
Иониты загружают в колонны после предварительного набухания в 10 - 12 % - ном растворе NaCl. В период регенерации ионита неочищенный рассол направляется в другую колонну. Катеониты регенерируют в две ступени - сначала 5 % - ным раствором кислоты, затем щелочным раствором хлорида натрия. Регенерация анионитов производится в обратном порядке - раствором щелочи, затем раствором кислоты. [25]
На рис. 74 показана растворимость гипса в рассоле, которая в условиях электролиза составляет примерно 5 г / л CaSO. Обычно при работе на неочищенном рассоле предпочитают несколько более высокую концентрацию сульфат-ионов ( 4 - 5 г / л), соответствующую содержанию в рассоле 1 - 1 2 г / л кальция. [26]
На рис. 74 показана растворимость гипса в рассоле, которая в условиях электролиза составляет примерно 5 г / л CaSC4, что отвечает концентрации около 1 5 г / л ионов кальция и 3 5 г / л сульфат-ионов. Обычно при работе на неочищенном рассоле предпочитают несколько более высокую концентрацию сульфат-ионов ( 4 - 5 г / л), соответствующую содержанию в рассоле 1 - 1 2 г / л кальция. [27]
На рис. 36 показана растворимость сульфата кальция в рассоле, которая в условиях электролиза составляет примерно 5 г / л CaSO4, что отвечает концентрации 1 5 г / л ионов кальция и 3 5 г / л сульфат-ионов. Обычно при работе на неочищенном рассоле предпочитают несколько более высокую концентрацию сульфат-ионов ( 4 - 5 г / л), соответствующую содержанию в рассоле 1 0 - 1 2 г / л кальция. [28]
В солеваренной промышленности нашли сравнительно широкое применение конструкции выпарных аппаратов с механической очисткой тешюпередающей поверхности при помощи скребков или щеток. Применение таких аппаратов целесообразно для выпарки неочищенных рассолов, содержащих значительные количества гипса. В тех же случаях, когда на выпарку поступает очищенный рассол, применение громоздкой и дорогой аппаратуры с механической очисткой нецелесообразно. [29]
В солеваренной промышленности нашли также применение конструкции выпарных аппаратов с механической очисткой теплопе-редающей поверхности при помощи скребков или щеток. Применение таких аппаратов целесообразно лишь для выпарки неочищенных рассолов, содержащих значительные количества гипса. [30]