Cтраница 2
Взаимное расположение атомов в пространстве и величину между атомных расстояний определяют рентгеноструктурным анализом. [16]
В качестве нижнего предела следует взять величину порядка атомных расстояний ( - &), на которых деформация велика и макроскопическая теория неприменима. Верхний же предел определяется размерами порядка длины L дислокации. [17]
В качестве нижнего предела следует взять величину порядка атомных расстояний ( - 6), на которых деформация велика и макроскопическая теория неприменима. Верхний же предел определяется размерами порядка длины L дислокации. [18]
Величина а убывает, если при электролизе в ультразвуковом поле атомное расстояние в кристаллической решетке приближается к значению, равному 2 75 А, при этом уменьшается и общее перенапряжение. [19]
А, поскольку диэлектрическая проницаемость определяется лишь взаимодействием частиц на атомных расстояниях. [20]
Для применимости этой формулы нужно, чтобы поле мало менялось на атомных расстояниях, точнее - на радиусе корреляции флуктуации проницаемости е среды. [21]
Энергия взаимодействия, равная нескольким десятым электронвольт, уже на нескольких атомных расстояниях может быть легко перекрыта тепловой энергией или приложенным напряжением и, следовательно, вакансии могут покинуть дислокации прежде, чем они образуют на дислокациях скопление значительных размеров. Даже если температура испытаний и скорость деформации являются подходящими для образования скоплений вдоль движущихся дислокаций, скопления образуются только после того, как дислокации пройдут достаточное расстояние, чтобы собрать необходимое количество вакансий. Однако в этом случае должны изменяться характеристики наклепа, но не предел текучести. [22]
Эиринг [39] и Шерман и Эиринг [128] утверждали, что при больших атомных расстояниях в твердом теле энергия активации высокая. На основании этих представлений выведено соотношение между выгодными положениями активных центров катализатора и энергией активации адсорбции и десорбции, в соответствии с которыми расстояние с минимальной энергией активации определяет наиболее активные центры. Конечно, следует помнить, что благоприятное расстояние может быть также функцией химической природы поверхностных атомов. [23]
Начальная упругая деформация физически представляет собой раздвижение молекул, связанное с увеличением атомных расстояний и углов связи. Процесс полностью обратим, так как он не сопровождается смещением молекул относительно друг друга или изменением их внутренней структуры. [24]
Граница между зернами представляет собой узкую переходную зону шириной 5 - 10 атомных расстояний с нарушенным порядком расположения атомов. Неупорядоченное строение переходного слоя усугубляется скоплением в этой зоне дислокаций и повышенной концентрацией примесей. В силу того, что границы зерен препятствуют перемещению дислокаций и являются местом повышенной концентрации примесей, они оказывают существенное влияние на механические свойства металла. [25]
При N / NQ, близком к единице, Х0 понижается па несколько атомных расстояний, и с точки зрения теплопроводности твердый раствор двух кристаллов приближается к аморфному материалу. Таким образом, образование твердого раствора дает нам возможность уменьшить X во много раз и, соответственно, уменьшить kph. Необходимо, однако, учитывать изменение других параметров, в особенности изменение подвижности. [26]
При N / N0, близком к единице, Х0 понижается на несколько атомных расстояний, и с точки зрения теплопроводности твердый раствор двух кристаллов приближается к аморфному материалу. Таким образом, образование твердого раствора дает нам возможность уменьшить X во много раз и, соответственно, уменьшить kph. Необходимо, однако, учитывать изменение других параметров, в особенности изменение подвижности. [27]
Этот вид износа заключается в разрушении поверхностей комбинированным действием скольжения, даже на атомных расстояниях, и коррозии, обычно окисления. [28]
Такие плоскости лежат друг над другом слоями, причем расстояние между ними значительно превышает атомные расстояния в бензольном ядре. В результате этого связи между отдельными плоскостями оказываются слабыми, по сравнению со связями между атомами углерода в поли циклической системе, и легко разрушаются под действием химических агентов, в том числе водорода, а возможно, и растворителей. Водород может присоединяться по месту непрочных связей между плоскостями, превращая уголь в молекулы конденсированных полициклических углеводородов, диспергирующихся в растворителе. Поэтому растворение углей в присутствии водорода протекает легче, чем при применении одного только растворителя. В дальнейшем происходит деструктивная гидрогенизация больших молекул с постепенным разрывом циклов и снижением молекулярного веса, а следовательно, и с повышением растворимости. [29]
Циклический механизм реакции в этом случае мало вероятен, так как инверсии не происходит и атомные расстояния слишком велики. Можно было бы предполагать, что в этим случае перегруппировка проходит через стадию диссоциации ал-лилового эфира на свободные радикалы или ионы, которые затем шювь соединяются, причем аллилъная группа вступает в / шр-иоложслие, прежде чем успеет произойти какая-либо вторичная реакция. Впрочем, если бы аллильные радикалы ( или ионы) действительно были свободны во время реакции, они должны были бы соединяться с реакцион-носпособным растворителем, например диметиланилшюм, и выход продукта перегруппировки был бы ни. [30]