Cтраница 2
Из вышеприведенных рассуждений следует, что у всех разумно рассчитанных насосов коэффициент Хо должен быть приблизительно одинаковым и что предельный вакуум всякого насоса определяется только давлением паров рабочей жидкости при температуре стенок вблизи впускного отверстия насоса. Невидимому, при правильной сборке насоса эти предположения оправдываются. Напротив, производительности насосов, отнесенные к их линейным размерам, как и другие характеристики, изменяются в широких пределах. [16]
Из вышеприведенного рассуждения видно, что в случае, когда применим принцип сохранения движения центра тяжести, необходимо определить только относительное движение системы вокруг центра тяжести. [17]
Из вышеприведенных рассуждений следует, что градиент пробивного напряжения остаточного дугового столба может характеризоваться величиной сопротивления единицы длины столба. Под влиянием восстанавливающегося на дуговом промежутке напряжения через остаточный дуговой столб протекает остаточный ток, характер и величина которого при известном характере восстанавливающегося напряжения могут дать непосредственное суждение о процессах, протекающих в дуговом промежутке. [18]
Из вышеприведенных рассуждений следует, что ротация не зависит от выбора системы координат. Если вместо параллелограма взять произвольную замкнутую кривую С, то легко показать, что полученный выше результат остается в силе. [19]
Перенесение вышеприведенных рассуждений на данные в отношении гидроокиси магния, полученной в избытке соли, приводит к следующему. [20]
В вышеприведенных рассуждениях считалось само собой разумеющимся, что природа координационной связи преимущественно ионная, однако такая модель не подходит для комплексов, явно образованных из нейтральных атомов металлов и молекул. [21]
В вышеприведенных рассуждениях мы полагали, что v Sla, и согласно ( 8) ш - положительная величина. [22]
В вышеприведенном рассуждении принцип стационарного действия был получен как следствие центрального уравнения Лагранжа. [23]
Практически наблюдаемая зависимость скорости каталитической реакьри ( гидрирования олефина от концентрации катализатора. [24] |
В вышеприведенных рассуждениях мы принимали, что концентрация катализатора в ходе реакции не изменяется и поэтому не входит в качестве переменной в уравнение скорости. Однако для понимания каталитического процесса необходимо располагать данными экспериментов, проведенных с несколькими различными концентрациями катализатора. Зависимость скорости от концентрации катализатора может оказаться сложной из-за частичного отравления катализатора примесями или из-за его разложения после взаимодействия с несколькими молекулами субстрата. [25]
В вышеприведенных рассуждениях, кроме того, необходимо учитывать: а) фактор возможности, если используется принцип детоксикации; возможность детоксикации больше при использовании соединений типа ( RO) 2P ( S) OX, чем типа ( RO) 2P ( O) OX; б) эффект, отмеченный на стр. ФОС могут обладать очень своеобразной видовой специфичностью ( стр. [26]
В вышеприведенном рассуждении ( рис. III.5) имеется одно очень важное, заслуживающее внимания обстоятельство. [27]
Йой, вышеприведенное рассуждение теперь ничего не доказывает. Если новая вселенная должна оказаться полезной для понимания старой, то она должна быть по крайней мере подобна старой. Поэтому мы решаем воспользоваться приведенным выше уравнением и принимаем следующее определение прямой: все точки ( XYZ), удовлетворяющие уравнению aX bY cZ 0, образуют прямую. [28]
Для всех вышеприведенных рассуждений номинал То, используемый при оценке качества, определялся на основании договоренности, на основании закона и пр. Эту границу можно установить также исходя из принципиальных неточностей метода анализа ( см. разд. [29]
Исходя из вышеприведенных рассуждений, вполне логично предположить, что в составе этих присадок должны быть функциональные группы с небольшими величинами энергии разрыва связей между атомами; остальные связи должны быть достаточно прочными. Молекулы присадок должны иметь ярко выраженную полярность и большой дипольный момент. Присадки должны быть поверхностно-активными. Такими присадками могут быть, например, некоторые азотистые соединения, серу -, кислород - и азотсодержащие соединения, металлоорганические соединения. [30]