Раст-вор
Cтраница 1
Раст-вор подогревается в кипятильнике 8 до температуры 100 - ЦО С. В куб колонны подается также острый пар для отдувки меркаптанов. В дефлег - маторе пары охлаждаются до 60 С; флегма возращается в верхнюю часть десорбера, а газы, содержащие 20 - 25 % меркаптанов, 72 - 77 СЦ, Щ и f / 2, отводятся на сжигание. Состав отдувочного газа выбирается таким, чтобы не возникало трудностей его сжигания вследствие большого количества меркаптанов. [1]
Метод спектрофотометрического определения мочевины в раст-вор ЦсСодержание мочевины в растворе определяется по спектро-фотрметрическому методу. Он основан на измерении оптической пло & сти окрашенного раствора-комплекса, образующегося при реайции мочевины с и-диметиламинобензальдегидом ( п-дмаба) при Q 420 ммк. [2]
Большое влияние оказывает повышение плотности бурового раст-вора на вес бурильных колонн в жидкости. [3]
Рассмотрим случай, когда молекулы бинарного раст-вора органического вещества в воде взаимодействуют с двумя участками поверхности адсорбента, адсорбционный потенциал которых еад, и еадг неодинаков. Представим энергию дисперсионного взаимодействия молекул с атомами адсорбента как сумму вкладов молекулы и адсорбента. [4]
К капле водного, бензольного или толуольного раст-вора этилового спирта ( 1: 10) добавляют 4 капли серо-зеленого раствора реагента. Смесь нагревают на водявой бане при 60 С, периодически встряхивая ее. [5]
До точки эквивалентности это повышение электропроводности будет незначительным, а за ней, когда в раст-вор будут введены избыточные ионы Na и ОН, наступит резкое увеличение электропроводности. [6]
Для очистки полученного сырого продукта от трифторэтанола и других примесей его подвергают ректификации, обрабатывают раст-вором щелочи, сушат, нагревают над таблетками щелочи и вновь подвергают ректификации. Этот препарат устойчив к действию щелочных агентов. [7]
 |
Затирка штукатурки. [8] |
При затирке штукатурки вкруговую на ее поверхности остаются слегка заметные кругообразные следы без раковин и натасков раст-вора. Поэтому при высококачественных отделках затирку вкруговую дополняют затиркой вразгонку. [9]
Сколько молей воды следует добавить к 1 6 кг 25 % - ного раствора NaOH для получения 16 % - ного раст-вора. [10]
В конической колбе на 250 мл объем 0 01 н раствора сульфата магния доводят дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл аммиаяного буферного раствора, 5 - 7 капель индикатора кислотного хромтемносинего и медленно титруют раст-вором трилона Б до изменения, окраски аз розово-красной в си-ренв Ео-голубую. [11]
В мерную колбу емкостью 100мл помещают при помощи пипетки необходимый объем исследуемой очной воды ( если нужно, ( предварительно разбавленной), добавляют 5 мл O. Ig-ного раст-вора уксуснокислого свинца, объем доводят до иетки дис-тжллит. Нулевую точку устанавливают по контрольной пробе, в качестве которой берут такое же количество исследуемой воды, как для анализа, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. [12]
Через 5 мин добавить 10-процентный раст-вор NaOH по каплям до исчезновения окраски йода. [13]
Очень удобным восстановителем для расщепления азосоединений является гидросульфит натрия. Для этого к водному или спиртовому раствору азосоединения прибавляют нейтральный или щелочной раст-вор гидросульфита натрия до исчезновения окраски реакционной смеси. Дальнейшая операция зависит от характера образующихся продуктов. [14]
После этого приливают 1 мл раствора Е ( крахмал) и дотитровывают раствором Д до исчезновения синей окраски. При малых дозах свободного хлора в воде титровать раствором Д нужно из микробюретки; раст-вор Е приливать перед началом титрования. [15]
Страницы: 1 2