Раст-вор

Cтраница 2

Эти материалы пористые, поэтому их пропитывают под вакуумом, например, парафином, раст-вором полиэтилена с парафином; эпоксидной смолой ЭД-6 с отвердителем полиэтиленполиамином, эпоксидными смола-ми ЭД-5, ЭА-1, СК-25 с отвердителями полиэтиленполиами-ном, метилфенилдиамином, метилтетрагидрофталевым ангидридом, УП-609, УП-601 или Л-20 в различных сочетаниях; силоксановыми жидкостями ПЭС-5, ВКЖ-94Б ( поли-этиленсилоксаны) и ВКЖ-94М ( полиорганогидридсилоксан); силоксановым ( полиорганосилоксановым) каучуком СКТН; силоксановой смолой КС-19. Наиболее эффективно закрывать микротрещины парафином, обладающим сильным гидрофобным свойством. Однако, как показали эксперименты, с увеличением гидрофобности ИЭ уменьшается его чувствительность. Хорошие результаты получают с электродами, которые пропитывают в две стадии: сначала силоксановой жидкостью ПЭС-5 или ВКЖ-94Б, затем эпоксидной смолой ЭД-5 с отвердителем УП-609. После пропитки все импрегна-торы, за исключением полиэтиленсил океанов, подвергаются отвердению. [16]

Мелкозернистый Трафит МГ, МПГ-6, МПГ-8, спект-ральные угли В-3 и С-3. Эти материалы пористые, поэтому их пропитывают под вакуумом, например, парафином, раст-вором полиэтилена с парафином; эпоксидной смолой ЭД-6 с отвердителем полиэтиленполиамином, эпоксидными смола-ми ЭД-5, ЭА-1, СК-25 с отвердителями полиэтиленполиамином, метилфенилдиамином, метилтетрагидрофталевым ангидридом, УП-609, УП-601 или Л-20 в различных сочетаниях; силоксановыми жидкостями ПЭС-5, ВКЖ-94Б ( поли-этиленсилоксаны) и ВКЖ-94М ( полиорганогидридсилоксан); силоксановым ( полиорганосилоксановым) каучуком СКТН; силоксановой смолой КС-19. Наиболее эффективно закрывать микротрещины парафином, обладающим сильным гидрофобным свойством. Однако, как показали эксперименты, с увеличением гидрофобности ИЭ уменьшается его чувствительность. Хорошие результаты получают с электродами, которые пропитывают в две стадии: сначала силоксановой жидкостью ПЭС-5 или ВКЖ-94Б, затем эпоксидной смолой ЭД-5 с отвердителем УП-609. После пропитки все импрегна-торы, за исключением полиэтиленсилоксанов, подвергаются отвердению. [17]

Одним очень нежелательным примером этого является так называемый эффект Тромс-дорфа: скорость полимеризации некоторых мономеров возрастает с увеличением выхода реакции. По мере возрастания концентрации полимера в реакционном раст-воре увеличивается его вязкость, и скорость обрыва цепи снижается. [18]

Осадок тРНК, содержащий феноксиацетилированную аминоацил-т РНК, суспендируют в 1 мл раствора А и наносят на колонку BD - целлюлозы. Элюирование продолжают до тех пор, пока радиоактивность элюата не станет менее 1 % от ее величины в пике. Чтобы наверняка удалить всю неацилированную тРНК, колонку промывают несколькими объемами раствора Г, а затем раст-вором Д элюируют специфическую феноксиацетилированную аминоацил-т РНК. [19]

Метод, разработанный А. Б. Даванковым и В. М. Лауфер [14, 15], основан на осаждении золота в слое ионита. В более поздних работах А. Б. Даванкова и В. М. Лауфер [16], а также И. Д. Фридман и Н. Н. Поповой [22, 23] используется поглощение цианидного комплекса золота анионитом. Анализируемый раст-вор ( 3 л), содержащий менее 2 - 10 - 5 % Аи в виде цианидного комплекса, встряхивают в течение 3 ч с 10 г анионита в С1 - форме. [20]

Для кислотных обработок наиболее эффективным является 12 - 15 % - ный водный раствор соляной кислоты. Увеличение концентрации приводит к интенсивному корродированию металлического оборудования и быстрому выходу его из строя. Кроме того, более концентрированный раствор, взаимодействуя с известняками и доломитами, образует гелеобразные соединения, частично растворяет гипс, который, выпадая в осадок, закупоривает норовое пространство продуктивного пласта. При закачке слабого кислотного раст-вора требуется значительное увеличение объема раствора, что приводит к снижению эффективности взаимодействия. [21]

Ход анализа: ОД г феррованадия растворяют в 15 мл серной кислоты ( 1: 5) и по разложении прибавляют азотную кислоту до прекращения вспенивания жидкости. Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении добавляют воду и после растворения оолей прибавляют по каплям перманганат калия, а избыток - его разрушают несколькими каплями 1 % - HO. Затем прибавляют несколько капель фосфорной кислоты и 10 % - ный раст-вор аммиака до растворения выпадающего осадка. Раствор охлаждают и пропускают через колонку с окисью алюминия. Ванадий вымывают 5 % - щым раствором аммиака ( 200 мл) и определяют весовым или объемным методом. [22]

Равновесная концентрация фенолов в паре над-кипящими водными щелочно-фенолятными растворами. [23]

Технологическая схема пароциркуляционной установки для обесфеноливания сточных вод приведена на рис. 12.24. Сточную воду, нагретую до кипения, направляют в сборник, откуда насосом подают в обесфеноливающий скруббер сверху. Скруббер разделен на две части диафрагмой, через которую пропущен соединительный патрубок. Верхняя часть заполнена деревянной хордовой, нижняя - металлической спиральной насадкой. Периодически верхний ярус поглотительной камеры орошают 9 - 10 % - ным горячим водным раст-вором едкого натра. При контакте пара со щелочью содержащиеся в нем фенолы превращаются в феноляты и задерживаются в щелочном растворе, а обесфеноленный пар через патрубок в диафрагме вновь поступает на обесфеноливание сточной воды. Нижний ярус поглотительной камеры орошается циркулирующим щелочным раствором фенолята, что увеличивает полноту обесфеноливания пара. Раствор фенолятов самотеком поступает в сборник, откуда насосом направляется ла переработку. Давление пара в скруббере 100 мм рт. ст. Оно поддерживается подачей пара в подогреватель. [24]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 смя помещают 40 г мезитилена и 60 г уксусного ангидрида. Жидкость охлаждают ледяной водой до 10 и затем начинают приливать смесь 31 5 г ( 20 8 еле3) дымящей азотной кислоты уд. CMS) уксусного ангидрида, следя за течи, чтобы температура колебалась в пределах между 15 и 20, Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2 час. По охлаждении реакционную смесь медленно при энергичном перемешивании выливают в 800 еда3 ледяной воды. Эфирный раст-вор промывают 10 - 15 % - ным раствором едкого натра, пока реакция водного слоя не будет оставаться ясно щелочной, после чего эфир отгоняют на водяной бане. Таким образом получают нитромезитилен в виде желтой кристаллической массы в количестве 47 г. Для очистки продукт перекристаллизовывают из метилового спирта, причем получают 41 - 42 г ( 74 5 - 76 5 % от теории) чистого нитромезитилена в виде светложелтых кристаллов с темп. [25]

Ряд работ посвящен вопросу отделения скандия ионным обменом как катионного, гак и анионного типа. Краус и сотрудники [34] в качестве адсорбента также использовали сильноосновную смолу Дауэкс-1 для изучения анионного обмена комплексных ионов, в состав которых входит металл; показано, что в ряду трехвалентных элементов - алюминий, скандий, иттрий, лантан и иттербий, только скандий адсорбируется на шпионите из солянокислых растворов. Есимура и сотрудники [7] исследовали два метода разделения скандия, редкоземельных элементов и тория на смолах Дауэкс-1 - Х8 и Даукс-50 - Х12; в качестве элюента применялись соответственно концентрированная соляная кислота и смесь растворов уксуснокислого аммония и уксусной кислоты; в разработанных авторами условиях ( концентрация соляной кислоты, рН ацетатного раст-вор а) были получены хорошие результаты разделения искусственных сме-оей указанных элементов. [26]

Страницы: 1 2