Раствор - диазосоединение
Cтраница 1
Растворы диазосоединений очень неустойчивы, поэтому готовят точные растворы солянокислых солей соответствующих аминов и устанавливают их титр по точному раствору нитрита натрия. [1]
Раствор диазосоединения при перемешивании вливают в ледяную уксусную кислоту. Этот раствор применяют для получения 1 3-динитронафталина путем обработки закисью меди для удаления диазо-группы. [2]
Раствор диазосоединения, полученного из 72 г амина, приливают при температуре 90 С в течение 45 мин к смеси, содержащей воду ( 75 мл), сульфат меди ( кристаллический 25 г), медную бронзу ( 7 г) и соляную кислоту ( 32 % - ная; 60 г); продукт отфильтровывают и очищают перегонкой. [3]
 |
Бюретка для анализа методом азо. [4] |
Раствор диазосоединения приливают по 0 5 мл. Ошибка анализа незначительна, но при расчете объем спущенного из бюретки раствора даизосоединения обычно берут на 0 5 мл меньше. [5]
Растворы диазосоединений очень неустойчивы, поэтому готовят точные растворы солянокислых солей соответствующих аминов и устанавливают их титр по точному раствору нитрита натрия. [6]
Раствор диазосоединения вливают в избыток насыщенного раствора р-нафтола в 5 % - ном растворе едкого натра. [7]
Раствор диазосоединения оставлен на несколько часов при комнатной температуре. [8]
Раствор диазосоединения добавляют за 10 - 15 мин. Потом нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 часа. Охладив дистиллат, экстрагируют его эфиром ( 3 раза по 100 мл) ( см. примечание 9), эфирный раствор взбалтывают в конической колбе со смесью 8 мл 57 % - ной азотной кислоты и 32 мл воды, причем на стенках колбы выделяется белый осадок нитрата 5-хлор-хинолиния. Эфир сливают в делительную воронку и встряхивают со смесью 12 мл такой же кислоты и 168 мл воды в 2 - 3 приема. [9]
 |
Бюретка для анализа методом азосочетания. [10] |
Раствор диазосоединения приливают по 0 5 мл. Ошибка анализа незначительна, но при расчете объем спущенного из бюретки раствора диазосоединения обычно берут на 0 5 мл меньше. [11]
Раствор диазосоединения фильтруют через фильтрпресс при температуре около 0, осадок а фильтре промывают небольшим количеством ледяной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. [12]
Раствор диазосоединения фильтруют через фильтрпресс при температуре коло 0, осадок а фильтре промывают небольшим количеством ледяной воды, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. [13]
Раствор диазосоединения пригоден для титрования только в том случае, если он остается прозрачным и не выделяет пузырьков бесцветного газа ( азот) - как в колбе, в которой он хранится, так и в бюретке. Если при наполнении бюретки наблюдается интенсивное выделение пузырьков газа, надо более тщательно охладить стенки бюретки, спустить рас -, твор из нее и наполнить снова. [14]
Раствор Диазосоединения готовят из раствора 0 1 г сульфаниловой кислоты в 5 мл воды и 0 5 мл водного 10р / 0-ного раствора нитрита натрия, который прибавляют при встряхивании. [15]
Страницы: 1 2 3 4