Раствор - димер
Cтраница 1
Растворы димера в органических растворителях имеют лишь бледно-красную окраску и диамагнитны, что указывает на незначительность его диссоциации. [1]
Раствор димера метилкетена отделяют от осадка соли амина с помощью метода обратного фильтрования [ См. [2]
Заметим, что раствор димера ( 6) обладает электропроводностью, и при электролизе па катоде должно выделяться половинное от содержащегося в димере количество магния. Димер ( 5) с мостиковым радикалом R может образоваться с меньшей вероятностью, чем димеры ( 4) и ( 6), однако полностью отрицать возможность его образования нет оснований, поскольку на радикале R в реактиве Грииьяра также имеется избыточная электронная плотность, хотя и меньшая, чем на атоме галогена, которая обеспечивает взаимодействие его с атомом магния соседней молекулы. [3]
Заметим, что раствор димера ( 6) обладает электропроводностью, и при электролизе на катоде должно выделяться половинное от содержащегося в димере количество магния. Димер ( 5) с мостиковым радикалом R может образоваться с меньшей вероятностью, чем димеры ( 4) и ( 6), однако полностью отрицать возможность его образования нет оснований, поскольку на радикале R в реактиве Гриньяра также имеется избыточная электронная плотность, хотя и меньшая, чем на атоме галогена, которая обеспечивает взаимодействие его с атомом магния соседней молекулы. [4]
Уравнение (V.44) учитывает появление в растворе димеров Fe ( OH) l, так как их содержаниям при концентрации Fe ( III), равном 1 0 10 - 3 М, нельзя пренебречь. [5]
 |
Зависимость Wi / ROOII от концентрации. [6] |
Бимолекулярный распад алифатических гидроперекисей не противоречит данным о существовании в растворах димеров гидроперекисей, образованных за счет водородных связей. [7]
 |
Типы зависимостей диэлектри - ных растворов, на 2 - 2 5 D ческой проницаемости от концентрации растворов ассоциированного соединения в неполярном растворителе. [8] |
Рассчитанный в ранней работе [72] дипольный момент 2 3 D слишком мал ввиду того, что наличие в растворе малополярного димера ( VI) не учтено. [9]
Изменение формы спектров поглощения ксантеновых красителей уже обсуждалось в § 31 и на основании ряда соображений было приписано образованию в таких растворах димеров, имеющих свой устойчивый спектр поглощения. Таким образом, наблюдаемый на опыте спектр является наложением спектров поглощения мономеров и димеров. Это представление объясняет важное свойство концентрационного семейства спектров поглощения - их пересечение в одной общей точке ( см. рис. 80, стр. [10]
В большинстве случаев реакцию проводят при температурах, близких к комнатной ( 15 - 20), причем обычно в смесь нитруемого соединения и серной кислоты прибавляют жидкий димер двуокиси азота или к нитруемому соединению прибавляют раствор димера в серной кислоте. [11]
При нагревании выше - 5 С оно плавится, давая красную жидкость, цвет которой обусловлен, по-видимому, наличием отдельных молекул Ре. Растворы димера в органических растворителях имеют лишь бледно-красную окраску и диамагнитны, что указывает на незначительность его диссоциации. [12]
Колбу плотно закрывают и оставляют на 16 аас. Раствор димера кетена отделяют от соли амина с помощью метода обратного фильтрования. [13]
Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к димеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [14]
Поэтому обсуждение С-нитрозосоединений главным образом будет касаться ароматических нитрозосоединений, которые в общем менее склонны к диыеризации, чем алифатические соединения, а в некоторых случаях вообще не димеризуются в нормальных условиях. Легкость диссоциации димеров зависит от природы растворителя, но она всегда происходит при нагревании растворов димеров или при их плавлении. [15]
Страницы: 1 2