Раствор - дифениламин
Cтраница 2
Раствор дифениламина приготовляют растворением 1 г дифениламина в 100 мл концентрированной серной кислоты. Трех капель раствора достаточно для титрования в объеме 100 - 250 мл. Раствор дифениламина пригоден для применения в течение по меньшей мере 8 мес. [16]
Раствор дифениламина в концентрированной серной кис-яоте, нанесенный на кашицу из зеленых листьев, окрашивается в ярко-синий цвет. [17]
Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте является очень чувствительным реактивом на азотную, азотистую кислоты и некоторые другие сильные окислители, которые дают с таким раствором интенсивное синее окрашивание. [18]
Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте является очень чувствительным реактивом на азотную, азотистую кислоту и некоторые другие сильные окислители, которые дают с таким раствором интенсивное синее окрашивание. [19]
Раствор дифениламина приготов ляют растворением 1 г дифениламина в 100 мл концентрированной серной кислоты. Трех капель раствора достаточно для титрования в сбъеме 1СО - 250 мл. Раствор дифениламин; пригоден для применения в течение по меньшей мере 8 мес. [20]
Раствор дифениламина готовят растворением 0 5 г дифениламина в 100 мл х.ч. H2S04, которую затем вливают в 20 мл дистиллированной воды. [21]
 |
Образование окислов азота в пламени электрической. [22] |
Через раствор дифениламина идут пузырьки газообразных продуктов взаимодействия азота с кислородом, и раствор дифениламина приобретает интенсивно синюю окраску. [23]
Если раствор дифениламина имеет синее окрашивание, необходимо серную кислоту предварительно прокипятить до появления густых паров серного ангидрида, а фосфорную кислоту взять другой фасовки. Допускается использование раствора дифениламина лишь со слабосиней окраской. [24]
Приготовление раствора дифениламина 0 5 г дифениламина в дтмвают с 20 мл веды и постепенно прибавляют 100 мл концентрир нв й химически чистой серной кислоты. [25]
Для приготовления раствора дифениламина 0 5 г его взбалтывают с 20 мл воды и постепенно прибавляют 100 мл концентрированной химически чистой серной кислоты. [26]
Поместите 2 капли раствора дифениламина в коническую пробирку и прилейте осторожно по стенке 2 капли приготовленного раствора, предварительно подкисленного серной кислотой. Появление синего кольца на поверхности соприкосновения двух растворов указывает на присутствие нитрат-ионов. Эта реакция неприменима в присутствии других окислителей. [27]
В случае посинения раствора дифениламина сернокислую жидкость разбавляют равным объемом воды, добавляют 1 - 2 капли раствора формальдегида и кипятят в течение нескольких минут, после чего вновь проверяют реакцией с дифениламином. [28]
Облучение в кислороде раствора дифениламина в бутилпро-пионамиде при комнатной температуре ведет сразу же к возникновению триплета. По-видимому, это связано с тем, что образующиеся радикалы КОз быстро реагируют с дифениламином, давая арилазотокисные радикалы. Триплетный сигнал не наблюдается также при облучении в кислороде аминов 1 - 3 и эфиров 4-оксидифениламина в отсутствие амида. Это свидетельствует о том, что непосредственное окисление их кислородом под действием радиации не происходит. [29]
При испытании тетрила раствором дифениламина в серной кислоте он всегда дает указание на присутствие азотной кислоты, как бы тетрил ни был очищен. [30]
Страницы: 1 2 3 4