Раствор - дифениламин
Cтраница 3
По этой же причине раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте, применяемый как реактив на азотную и азотистую кислоты, мутнеет при разбавлении водой. [31]
Для этого возьмите каплю раствора дифениламина на белую тарелку, капните в иоо несколько капель сильно разбавленного раствора селитры, и вы увидите, что появится густосинео окрашивание, оно и свидетельствует о присутствии селитры. Или смочите стеклянную или белую фаянсовую пластинку ( например, блюдце) раствором дифениламина и подержите ее над открытой склянкой с крепкой азотной кислотой: выделяющихся паров азотной кислоты будет достаточно, чтобы получить густосинее окрашивание в смоченном месте. [32]
Хроматограм-му обрабатывают 5 % раствором дифениламина в метиловом спирте и облучают в УФ-свете до появления пятен. [33]
 |
Разрушение органических ве-шеетв при помощи серной кислоты и нитрата аммония ( по А. Степанову. [34] |
Каплю фильтрата смешивают с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте. [35]
При нагревании дезоксирибозы с раствором дифениламина в смеси ледяной уксусной и серной кислот разви-нается синее окрашивание, имеющее максимум поглощения при 595 им. [36]
 |
Кинетика образования парамагнитных частиц ( в оти. ед. при освещении УФ-светсш раствора 3 - 10 - 3 М N N - диметил - - фенилендиамина ( ДМФД и 5 - Ю-3 М бенгофе-нона в этаноле при 77 К. [37] |
Кроме того, при освещении раствора дифениламина в этаноле, а также трифениламина в этаноле, были обнаружены еще максимумы поглощения при ЯЯ 360 - 365 нм и 400 - 450 нм. [38]
Вследствие того, что фотолиз растворов дифениламина и трифениламина в этаноле осложняется различными вторичными процессами, трудно с уверенностью сказать, что двухквантовая фотоионизация является единственным первичным процессом. В первых работах ( см. [58]) по двухквантовой фотохимии системы дифениламин - этанол предполагалось, что радикалы СН3СНОН возникают в результате сенсибилизированного амином разложения этанола - двухквантовой реакции, протекающей параллельно с фотоионизацией. [39]
В пробирку вливают несколько миллилитров раствора дифениламина и осторожно по стенке пробирки вливают испытуемый на азотную кислоту раствор так, чтобы жид-кости не смешивались. В присутствии азотной кислоты в месте соприкосновения обеих жидкостей по истечении нескольких минут появляется синее окрашивание, напоминающее цвет васильков. [40]
К 100 мл 1 % раствора дифениламина в ледяной уксусной кислоте добавляют 2 75 мл концентрированной серной кислоты. [41]
При нагревании раствора циклогексанола с раствором дифениламина в серной кислоте образуется соединение, окрашенное в красный цвет. [42]
При нагревании раствора циклогексанола с раствором дифениламина в серной кислоте образуется окрашенное в красный цвет соединение. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию циклогексанола в пробе. [43]
Дифениламин, 1 % - ный раствор дифениламина в 95 % - ном этаноле. [44]
Если H2SO4 загрязнена азотной кислотой ( раствор дифениламина окрашен в голубой цвет), то перед растворением дифениламина ее следует очистить кипячением в течение 15 - 20 мин с К. Кроме того, необходимо проверить полученный раствор дифениламина в отношении содержания в нем восстановителей, которые могут препятствовать окислению дифениламина. [45]
Страницы: 1 2 3 4