Раствор - дифенилкарбазид
Cтраница 3
Нулевым раствором служит раствор, для приготовления которого 3 мл разбавленной хлористоводородной кислоты и 10 мл раствора дифенилкарбазида разбавляют дистиллированной водой до того же объема, до которого была разбавлена анализируемая вода. [31]
К нескольким миллиграммам пробы ( смеси сыпучих компонентов) на фарфоровой пластинке прибавляют 2 - 3 капли раствора дифенилкарбазида. При прибавлении нескольких капель раствора уксусной кислоты окрашивание может ослабеть, но не должно исчезнуть, В отсутствие окиси цинка при добавлении уксусной кислоты красный цвет переходит в бледножелтый. [32]
Колбу с раствором осторожно встряхивают, чтобы удалить СОз, приливают 2 мл 0 25 % - ного раствора дифенилкарбазида, доводят до метки водой, перемешивают и колориметрируют. В случае присутствия ванадия колоримет-рирование производят через 10 - 15 мин. [33]
Пипетку промывают несколько раз дистиллированной водой и заполняют при ее помощи третий Сосуд диаметром 1 5 мм раствором дифенилкарбазида, сейчас же забирают из сосуда необходимое количество этого раствора, переносят его в конус и перемешивают. [34]
Окраска семивалентного марганца, образующегося при окислении хрома персульфатом, исчезает под влиянием спирта, содержащегося в растворе дифенилкарбазида. [35]
Промытый раствор осмия в хлороформе переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, в которой содержится iO мл раствора дифенилкарбазида и - 1 г безводного сульфата натрия, и доливают хлороформом до метки. Раствор перемешивают и оставляют на 2 час. Поглощение раствора замеряют при 560 нм ( желтый фильтр); в качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта. [36]
 |
Спектр светопоглощения комплекса технеция с дифенилкарбазидом в 1 5 М растворе H2SO4. [37] |
К аликвотной части исследуемого раствора добавляют 5 мл 3 М HaSCU и 2 мл 0 25 %: ного раствора дифенилкарбазида. Хорошо смешивают и разбавляют водой до 10 мл. В присутствии Сг ( VI) комплекс технеция экстрагируют 10 мл хлороформа и экстракт фотометрируют при той же длине волны. Хром остается в водной фазе и не мешает определению. [38]
А ( см. выше) переносят пипеткой в колбу для титрования, прибавляют 60 мл воды, 10 капель раствора дифенилкарбазида, 1 0 мл раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути до появления сиреневого окрашивания. [39]
В пробирку помещают 2 - 3 капли раствора соли Hg2, одну каплю разбавленной азотной кислоты, 3 капли раствора дифенилкарбазида и наблюдают образование синего осадка. [40]
При низких концентрациях хромовой кислоты можно было в десять раз уменьшить предел обнаружения, производя опрыскивание 1 % - ным раствором дифенилкарбазида в ацетоне, благодаря чему пятна окрашивались в фиолетовый цвет. [41]
Нулевым раствором служит раствор, для приготовления которого 3 мл разбавленной ( 1: 3) соляной кислоты и 10 мл раствора дифенилкарбазида разбавляют дистиллированной водой до того же объема, до которого был разбавлен анализируемый раствор. [42]
Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют 0 02 N раствором H2SO4 до объема 47 мл, приливают 2 мл раствора дифенилкарбазида, доводят объем 0 02 N кислотой до метки и перемешивают. [43]
Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют 0 02 N раствором H2SO4 до объема 47 мл, приливают 2 мл раствора дифенилкарбазида, доводят объем 0 02 jV кислотой до метки и перемешивают. [44]
В отсутствие ионов Hg22 и С1 - к 0 5 мл исследуемого раствора с рН 1 - 3 добавляют 2 - 3 капли раствора дифенилкарбазида. В присутствии Hg2 выделяется тонкодисперсный синий осадок. [45]
Страницы: 1 2 3 4