Cтраница 3
К пробе объемом 20 мл прибавляют 10 мл раствора дихромата, 5 мл концентрированной серной кислоты, дают постоять 10 - 20 мин и прибавляют 1 г сульфата ртути, 30 мл концентрированной серной кислоты, 0 4 г сульфата серебра. [31]
Одну из пластинок опустите на пять минут в 10 % - ный раствор дихромата ( VI) калия, раствор слейте и пластинку промойте. [32]
Применяют в качестве окислителей, например, в производстве антрахиноиа из антрацена, для получения хромовых пигментов, оксида хро-ма ( У1) и других соединений хрома. Дихроматы калия и натрия используют также для задубливания желатины ( и других коллоидов), для чего пропитывают желатину в темноте раствором дихромата, в результате желатина становится светочувствительной. На свету такая желатина отвердевает и становится не растворимой в воде, на чем основано ее использование в репродукционной технике. [33]
Для вскрытия минерала хромит ( Cr2Fe) O4 массой 1 т проводят окислительное сплавление его с карбонатом натрия на воздухе. Образующийся хромат натрия выщелачивают из плава подкисленной водой. Получают раствор дихромата натрия, а после выпаривания - безводный дихромат натрия. [34]
В первый и второй стаканы как с раствором иодида калия, так и с раствором дихромата калия добавьте по 10 и 5 мл дистиллированной воды соответственно с тем, чтобы в каждом стакане был одинаковый объем жидкости - 15 мл. [35]
Для определения свободной серной кислоты в суль-фосоединении навеска 3 9970 г растворена в мерной колбе вместимостью 250 мл. К 25 00 мл этого раствора прибавлено 20 00 мл раствора ВаС12, на титрование избытка ВаС12 израсходовано 22 60 мл раствора К2Сг2О7 ( Гк. Вычислите процентное содержание H2SO4 в образце, если 20 00 мл раствора ВаС12 эквивалентны 24 02 мл раствора дихромата. [36]
Раствор, содержащий неизвестное количество свинца, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, смывая его раствором KNO3 ( 0 01 моль / л), являющимся фоном. Объем в колбе доводят до метки этим раствором. Титруют при перемешивании 0 05 н, раствором К С О /, выжидая каждый раз после прибавления рабочего раствора установление постоянной силы тока. Строят график в координатах сила тока - объем раствора дихромата. [37]
Раствор, содержащий неизвестное количество свинца, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, смывая его раствором K. Объем в колбе доводят до метки этим раствором. Титруют при перемешивании 0 05 н, раствором К2Сг207, выжидая каждый раз после прибавления рабочего раствора установление постоянной силы тока. Строят график в координатах сила тока - объем раствора дихромата. [38]
Раствор, содержащий неизвестное количество свинца, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, смывая его раствором KNO3 ( 0 01 моль / л), являющимся фоном. Объем в колбе доводят до метки этим раствором. Титруют при перемешивании 0 05 н, раствором К С О. Строят график в координатах сила тока - объем раствора дихромата. [39]
Выделившийся в результате реакции ацетилен вместе с водяными парами и увлеченной известковой пылью при 100 С направляется в скруббер, орошаемый водой. Здесь газ охлаждается до 20 - 30 С и, освобожденный от пыли, поступает па очистку от фосфористого водорода ( 300 - 600 мг / м3), сероводорода ( 200 - 400 мг / м3) и аммиака. Образовавшееся известковое молоко из нижней части скруббера непрерывно выводится в отстойник. Шлам из нижней части отстойника откачивается в канализацию, а осветленная вода насосом через холодильник снова направляется в скруббер. Очистка газа от примесей обеспечивается промывкой водным раствором гипо-хлорита с добавкой активного хлора или раствором дихромата натрия в разбавленной серной кислоте. Затем газ сушится и направляется на химическую переработку. Карбидный метод имеет ряд крупных недостатков: громоздкость оборудования, высокий расход электроэнергии на производство карбида ( 10 - 11 кВт - ч на 1 кг ацетилена) и затруднения с использованием отходов, получающихся в большом количестве. [40]
Раствор, содержащий 2 ммоль Fe3 и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор SnCl2 до полного обесцвечивания. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn ( II) будет окислен ( первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ / мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. [41]
Раствор, содержащий ж2 ммоль Fe3 и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор SnCl2 до полного обесцвечивания. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn ( II) будет окислен ( первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ / мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. [42]
Раствор, содержащий - 2 ммоль Fe3 и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор SnCl2 до полного обесцвечивания. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn ( II) будет окислен ( первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ / мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. [43]