Раствор - диэтиламин
Cтраница 2
Метод основан на последовательном поглощении сероводорода в раствор нитрата серебра и сероуглерода - в раствор диэтиламина и ацетата меди. [16]
К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 2 мл воды и по 0 5 мл растворов диэтиламина ( или n - фенетидина) и периодата калия. В момент добавления раствора периодата калия включают секундомер. Содержание марганца в растворе находят по калибровочному графику, построенному в координатах: логарифм концентрации - оптическая плотность. [17]
Для приготовления стандартного раствора сероуглерода в мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл раствора диэтиламина взвешивают с точностью до 0 0002 г, прибавляют 1 - 2 капли сероуглерода и взвешивают вторично с той же точностью. Содержимое колбы доводят раствором диэтиламина до метки и хорошо перемешивают. Полученный раствор разбавляют раствором диэтиламина с таким расчетом, чтобы он содержал в I мл 0 01 иг сероуглерода. [18]
Объем растворов во всех пробирках, в том числе и пустой первой пробирке доводят раствором диэтиламина до 5 мл. Содержание сероуглерода в шкале растворов, кроме первой, контрольной, составляет соответственно от 0 001 до 0 01 мг. Затем одновременно в пробирки шкалы ххх и в пробирки содержащие анализируемые пробы, прибавляют по 0 5 мл 0 05 -ного спиртового раствора аи тата меди. Встряхивают все пробирки и через 2 - 3 минуты сравнивают со шкалой желто-бурую окраску испытуемых растворов. [19]
 |
Сравнение опытных и рассчитанных из уравнения ( XI, 44 данных по массопередаче для колонн малых размеров с перфорированными тарелками. [20] |
В качестве дисперсной фазы выбираем толуол, так как объемный расход толуола больше объемного расхода раствора диэтиламина. [21]
Поглотительный раствор: непосредственно перед употреблением к 10 мл абсолютного спирта в промывной склянке добавляют 2 мл раствора диэтиламина и 2 мл раствора ацетата меди. [22]
Для построения калибровочного графика в 10 конических колбочек на 25 мл, снабженных притертыми пробками, наливают по 1 мл раствора диэтиламина. [23]
Испытуемый воздух / 1 - 20 л / пропускают через 3 соединенных последовательно поглотительных прибора, в которые налипают по 10 мл растворе диэтиламина. [24]
Исследуемый газ ( предварительно высушенный) пропускают через три последовательно включенных поглотителя ( рис. 84), в которые налито по 10 мл раствора диэтиламина. Скорость газа не должна превышать 10 л в час. По окончании пропускания газа содержимое поглотителей переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют раствором диэтиламина до метки. Для анализа отбирают 5 мл раствора в сухую колориметрическую пробирку. [25]
При микроопределении сероуглерода в воздухе последний высушивают, пропуская его через серную кислоту, и сероуглерод улавливают в приемнике, содержащем 1 мл раствора диэтиламина и 2 капли раствора ацетата меди. [26]
В калиброванную пробирку наливают 1 - 2 мл раствора диэтил-амина, прибавляют 1 мл бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствор диэтиламина; закрыв пробкой, встряхивают. При наличии в пробе сероуглерода появляется желто-коричневая окраска. Раствор сравнения содержит все добавляемые ингредиенты. [27]
Для определения примеси сероуглерода [238] в бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде отбирают 1 мл исследуемого раствора, содержащего 0 025 - 0 10 мг сероуглерода, добавляют 1 мл 1 % - ного раствора диэтиламина в чистом бензоле ( или в СС14), вводят 1 мл 0 03 % - ного раствора ацетата меди в абсолютном этиловом спирте, взбалтывают и разбавляют этиловым спиртом до объема 10 мл. Желтую окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов. [28]
Исследования показали, что при 0 13 - 95 / л сероуглерода и скорости просасывания воздуха 25 л / час достаточно применять два поглотительных прибора, содержащих по 5 мл 1 % - ного раствора диэтиламина в этиловом спирте. [29]
Метод определения остаточных количеств манеба у нас разработан М. А. Клисенко и А. Ш. Векштейн ( ВНИИГИН-ТОКС), принцип которого основан на экстракции после разложения продуктов соляной кислотой, очистке выделяющегося при этом сероуглерода, абсорбции его раствором диэтиламина в спирте и реакции продукта с ацетатом меди. Определение проводят колориметрическим методом на ФЭК-М. Данный метод пригоден для определения остатков полимарцина, поликарбацина, тиазона, ТМТД, цинеба, эдитона. [30]
Страницы: 1 2 3 4