Раствор - амин
Cтраница 1
Раствор амина в хлороформе добавляют к раствору хлористого ( или бромистого) пптрозила ( 5) в смеси хлороформа и пстролспного эфира при - 18 и отделяют белый осадок соли арплдпазоппя. К суспензии этой соли в смеси хлороформ - пе-тролеипый эфир при перемешивании н температуре - 18 добавляют треххлористыи бор ( 6) и отфильтровывают выпадающий белый осадок продукта. [1]
Раствор аминов нагревают в органическом растворителе ( ксилоле, хлорбензоле), содержащем триэтаноламин. Одновременно отгоняют образующийся в процессе реакции спирт. [2]
Растворы аминов в ацетонитриле, ионизация и Н - связь. [3]
Раствор амина предварительно обрабатывался серной кислотой до насыщения. [5]
 |
Дназотирование аминов с помощью NO BFJ в безводном ацетоне. [6] |
Раствор амина в тетрагидрофуране ( ТГФ) обрабатывают водным раствором борофтористоводородной кислоты, и полученную суспензию борофторида амина диазотируют насыщенным водным раствором нитрита натрия. Этим способом бо-рофториды диазония были получены из аминофлуоренонов и аминобензойных кислот с более высоким выходом, чем по стандартной методике Шимана. Однако в этой работе неверно указано, что 4-фторбензойная кислота впервые получена по методу ТГФ непосредственно из амина33, так как это соединение было получено ранее обычным способом. Соли аминов, умеренно растворимые в воде, гладко превращаются в борофториды диазония при диазотировании в диоксане. Голдберг, Ордас и Карт34 применили этот способ к 9-аминофенантрену, а Суини с сотрудниками35 - к 2-амино - 9 10-фенантрахинону. [7]
 |
Схема ацилирования фосгеном. / - баллон с фосгеном. 2 - склянка с серной кислотой. 3 - предохранительная склянка. 4 - реометр. 5 - реакционная колба. 6 - склянки. раствором щелочи. [8] |
Раствор аминов нагревают в органическом растворителе ( ксилоле, хлорбензоле), содержащем триэтаноламин. Одновременно отгоняют образующийся в процессе реакции спирт. [9]
Растворы амина в кислотах окрашены в желтый цвет, не исчезающий при прибавлении избытка кислоты. [10]
Раствор амина смешивается с раствором фосгена при температуре ниже 60 С. Растворителем может быть ксилол, хлорбензол или о-дихлорбензол. Смесь затем реагирует, проходя несколько стадий в течение нескольких часов при постепенном повышении температуры до 200 С и добавлении фосгена. Продукты реакции фракционируют и получают изоцианат, растворитель, соляную кислоту и избыток фосгена. [11]
Раствор аминов наносят на бумагу капилляром ( диаметр отверстия 0 6 мм и меньше) в виде узкой черты поперек полоски бумаги так, чтобы раствор не растекался и получалась ровная по ширине черта. Полоска, смоченная растворителем, несколько расширяется, так как бензол растекается по бумаге. Менее сильно адсорбирующийся амин перемещается к краям полоски. Затем бумагу последовательно обрабатывают растворами нитрита натрия и а-нафтола. При этом в центре и на периферии образуются различно окрашенные полоски. [12]
Раствор аминов наносят на бумагу капилляром ( диаметр отверстия 0 6 мм и меньше) в виде узкой черты поперек полоски бумаги так, чтобы раствор не растекался и получалась ровная по ширине черта. Полоска, смоченная растворителем, несколько расширяется, так как бензол растекается по бумаге. Менее сильно адсорбирующийся амин перемещается к краям полоски. Затем бумагу последовательно обрабатывают растворами нитрита натрия и а-нафтола. При этом в центре и на периферии образуются различно окрашенные полоски. [13]
Растворы катионоактивных аминов обладают умеренной, а алкил-бенэилпиридинийхлорид - хорошей моющей способностью. Он широкс применяется в СМС - Высоко оцениваются его бактерицидные, антистатические и умягчающие ( мягчитель ткани) свойства. [14]
Сциртовый раствор амина нагревают с несколькими каплями сероуглерода. Ббльшую часть растворителя выпаривают н остаток нагревают с незначительным количеством раствора сулемы. Первичный амин жирного ряда дает при этих условиях сильный запах горчичного масла. [15]
Страницы: 1 2 3 4