Cтраница 3
В растворах аминов эта зависимость выражена сильнее и крутизна кривой тем больше, чем меньше концентрация двуокиси углерода в растворе. Соответственно с уменьшением концентрации возрастает теплота растворения. В растворах физических абсорбентов теплота растворения лишь незначительно увеличивается с уменьшением концентрации двуокиси углерода. Смешение физического растворителя с хемосорбентом позволяет достигнуть дешевой тонкой очистки в одну ступень. [31]
Перед диазотированием раствор амина охлаждают до температуры 0 - 10, а во время диазотиравания поддерживают температуру от 0 до 5, иногда до 20, в зависимости от характера аминов. Охлаждение производят или загрузкой льда в реакционную массу или пропусканием холодильного рассола через змеевик чана. [32]
Перед диазотированием раствор амина охлаждают до тем-нературы 0 - 10, а во время диазотирования поддерживают температуру от 0 до 5, иногда до 20, в зависимости от характера аминов. Охлаждение производят или загрузкой льда в реакционную массу или пропусканием холодильного рассола через змеевик чана. [33]
Для зтсго раствор амина неизвестной концентрации пекешгли в сдно кз углублений на фарфоровой плитке, а четыре стандартных количества тсго же гмина в другие углубления на этой же плитке. Амин был ргствсрен в воде, разбавленной соляной ккслсте или ЗТИЛСЕСМ спирте. Растворы в углублениях разбавляли до 1СО мл и погружали в каждый из них полоску бумаги ватмгн № 1 шириной 2 мм, верхний конец которой соприкасался с дгугсй пслсской размером 80 X 10 мм из бумаги, содержащей 10 % сульфс енсльнсй смелы. [34]
Для восстановления раствора амина его отгоняют в специальной колонне. Процесс этот затрудняется тем, что температура плавления натриевых солей выше температуры разложения этаноламина. Менее распространена фенолятная, алкацидная, трикалийфос-фатная очистка углеводородных газов. [35]
Ежедневные анализы раствора амина, проводимые на установке, отчетливо отражают условия работы. Насыщенный и регенерированный растворы имеют следующий типичный состав. [36]
Одну каплю раствора амина смешивают с одной каплей раствора реактива, подщелачивают двумя каплями раствора едкого натра и тотчас же прибавляют 3 капли соляной кислоты. Появляется красная или фиолетовая окраска или осадок. [37]
Титрование катализатора раствором амина выполняется в закрытых сосудах так, что присутствие водяных паров исключается. [38]
Пенообразование з растворах аминов, очевидно, может вызываться условиями эксплуатации или недостатками проекта отдельных установок. Общепризнано, что в тарельчатых колоннах пенообразование происходит значительно чаще и интенсивнее, чем в насадочных колоннах. Обычно ценообразование происходит в абсорбере, но при неблагоприятных условиях оно может происходить и в регенераторах. Пенообразование вызывается следующими причинами, влияющими раздельно или в различных сочетаниях. [39]
Учитывая, что растворы амина ( подобно аммиаку) растворяют медь, цинк и некоторые другие цветные металлы, а также их сплавы, то оборудование, трубопроводы и арматура этаноламино-вых установок не должны иметь деталей из указанных материалов, соприкасающихся с раствором. [40]
При обычной регенерации раствора амина происходит частичное разложение моноэтаноламина. Для того чтобы предотвратить коррозию аппаратуры раствором амина, высококипящие компоненты следует удалять перегонкой; для этого небольшой поток регенерированного раствора направляют в специальную колонну. Аналитической вакуумной перегонкой регенерированного раствора амина обнаруживается присутствие продуктов разложения. [41]
Прибавляют 20 мл раствора амина, взбалтывают 15 мин, дают слоям разделиться и отфильтровывают аликвотную часть слоя органического растворителя. [42]
К 1 мл раствора амина, содержащего 0 01 - 1 мг вещества, прибавляют 2 капли спиртового раствора а-нитрозо-р-нафтола и нагревают до кипения. К еще горячему раствору добавляют 3 капли азотной кислоты ( р 1 4) и снова нагревают до кипения. Появляется красная или пурпурно-красная окраска ( см. IV. [43]
К капле исследуемого раствора амина на часовом стекле, капельной пластинке или в микротигле прибавляют одну каплю раствора реактива и в случае необходимости - немного разбавленного раствора соду. При этом, в зависимости от количества первичного амина, тотчас же или через несколько минут появляется более или менее интенсивная зеленая или синяя окраска. [44]
К капле исследуемого раствора амина на часовом стекле, капельной пластинке или в микротигле прибавляют одну каплю раствора реактива и в случае необходимости - немного разбавленного раствора соды. При этом, в зависимости от количества первичного амина, тотчас же или через несколько минут появляется более или менее интенсивная зеленая или синяя окраска. [45]