Раствор - аминокислота
Cтраница 1
Раствор аминокислот упаривают в вакууме или на бане досуха, добавляют 15 - 20 мл воды и снова выпаривают для удаления следов аммиака. Такое выпаривание ( лучше в вакууме) проводят трижды. [1]
Растворы аминокислот, содержащие цитрат-ионы, NaCl, Ка3РО4, пропускаются через колонку, заполненную анионитом Дауэкс-2 в основной форме. РО / и СГ остаются при этом в колонке. [2]
Раствор аминокислот должен находиться в соприкосновении с ионитом не менее 10 мин. [3]
Раствор аминокислот микропипеткой наносят на полоску бумаги и проводят хроматографнрование, как указано выше ( см. стр. Определив площади пятен или их массу, по калибровочным графикам находят концентрации аминокислот в анализируемом растворе. [4]
Раствор аминокислоты, подщелоченный содой, обрабатывают по каплям 10-процентным водным раствором нафтохи-нонсульфокислого натрия; в присутствии аминокислот появляется коричнево-красная окраска. [5]
Раствор аминокислоты подщелачивают 10-процентным раствором соды и обрабатывают 25-процентным раствором ацетата ртути ( II), добавляя поочередно раствор соды и раствор ацетата ртути до тех пор, пока будет выпадать осадок и пока не появится желтовато-красная устойчивая окраска. Реакционная смесь не должна иметь кислой реакции; ее разбавляют 5 - 8-кратным объемом 98-процентного спирта, отфильтровывают осадок, промывают его 80-процентным спиртом, смывают обратно с фильтра и разлагают, пропуская сернистый водород. Раствор фильтруют для отделения осадка сульфида ртути и выпаривают. Аминокислоты выпадают в кристаллическом виде. Выход у большинства аминокислот составляет 95 % и больше. Ртутное соединение гликоколя мало устойчиво, валин и пролин хотя и осаждаются, но не полностью. [6]
 |
Форма записи результатов исследования. [7] |
Раствор аминокислот микропипеткой наносят на полоску бумаги и проводят хроматографирование, как указано выше ( см. стр. Определив площади пятен или их массу, по калибровочным графикам на ходят концентрации аминокислот в анализируемом растворе. [8]
Раствор аминокислоты в TF4 помещают в колбу, установленную на магнитной мешалке. Калиброванную трубку 2 заполняют требуемым количеством трифторукоусного ангидрида. [9]
Растворы аминокислот, полипептидов, пептонов, первичных аминов при нагревании с нингидрином приобретают синюю или сине-фиолетовую окраску. Эта реакция имеет особенно важное значение для определения аминокислот. Реакции между нингидрином и указанными соединениями протекают сложно. [10]
Раствор аминокислот концентрируют приблизительно до 1 л и прибавляют избыток окиси магния. Щелочную суспензию нагревают до полного удаления аммиака в вакууме при 40Э и 10 - 20 мм давления. [11]
Раствор аминокислоты упаривают приблизительно до 50 мл, переносят в центрифужный стакан на 250 мл, удостоверяются, что раствор содержит избыток иона серебра по пробе Косселя. Если реакция слабая, то прибавляют еще некоторое количество азотнокислого серебра. Раствор подщелачивают баритом до темно-красного окрашивания по фенолфталеину и затем добавляют еще около 5 мл раствора барита. Осадок серебряного производного аргинина центрифугируют и промывают холодным насыщенным раствором Ва ( ОН) а. Общий объем фильтрата и промывных вод составляет 175 - 300 ли. [12]
Раствор аминокислот нейтрализуют НС1, затем добавляют последовательно 18 мл концентрированной НС1 и раствор 15с фосфорно-24 - вольфрамовой кислоты в небольшом количестве воды. Раствор оставляют стоять на 48 час. Такое продолжительное время необходимо для полноты осаждения фосфовольфрамата гисти-дина. [13]
Раствор аминокислот выпаривают досуха и экстрагируют остаток ледяной уксусной кислотой для растворения пирролидонкарбоновых кислот. Этот процесс можно контролировать, измеряя разницу в общем и аминном азоте. [14]
Раствор N-замещенной аминокислоты или полипептида вводят в реакцию с этиловым или изобутиловым эфиром хлоругольной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4