Cтраница 1
Раствор жидкого аммиака, попавший на кожу человека, надо смыть обильной струей воды, а поэтому на каждом агрегате должна быть канистра с чистой водой. Если при попадании водного аммиака на слизистую оболочку рта, носа и особенно глаз немедленная промывка не помогает, пострадавшего необходимо срочно транспортировать в ближайший медицинский пункт для оказания квалифицированной помощи. [1]
В растворах жидкого аммиака согласно теории сольвосистем все аммонийные соли кислоты, а амиды - основания. Причем последние часто проявляют амфотерность вследствие образования комплексов с НН гв качестве лиганда. Для растворов жидкого аммиака характерен аммонолиз и другие реакции. [2]
В растворах жидкого аммиака Мп может быть также анодно окислен до Мп ( III), который в данной среде нестабилен и разлагается, взаимодействуя с растворителем. [3]
Иод в растворе жидкого аммиака быстро образует иодозамещенные для фенилацетилена и винилацети-лена, но весьма медленно реагирует с алкилацетиле-нами. Штраус, Коллек и Гауптман [19] изучали образование дигалоидо-диацетиленов при действии гипогалоидов на углеводороды. [4]
В подкисленных NH4NO3 растворах жидкого аммиака возможно образование соединений Ni ( IV), которые крайне неустойчивы и быстро разлагаются, окисляя растворитель. [5]
Рассмотрим поведение кислот в растворе жидкого аммиака. [6]
Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли ( обратите внимание па необычность вывода. [7]
Исследование диэлектрических постоянных в растворах жидкого аммиака, Отч. [8]
Рассмотрим поведение кислот в растворе жидкого аммиака. [9]
Таким образом, в растворе жидкого аммиака кислотами являются аммонийные соли. [10]
Электропроводность ацетиленида натрия в растворе жидкого аммиака [6] и твердых ацетиленидов натрия и лития [7] также подтверждает электровалентную природу этих карбидов. [11]
Было обнаружено, что в растворе жидкого аммиака ( без давления) при - 33 С компоненты реагируют быстро с образованием бесцветных аддуктов основного характера, легкорастворимых в 5 % - ной уксусной кислоте и хорошо кристаллизующихся. При этом этанола и метанола к фталонитрилу присоединяется 2 моль и образуются 1 1-диалкокси - З - иминоизоин-долины ХХХПа и ХХХПб. [12]
Особенно устойчивы сольватированные электроны в растворах жидкого аммиака. [14]
Когда реакция практически закончится, к раствору жидкого аммиака осторожно приливают воду. В случае высших гомологов ацетилена главная часть продукта после разбавления водой находится в масляном слое, который отделяется, высушивается и перегоняется. При этом происходят небольшие потери вследствие улетучивания и увлечения аммиаком во время разбавления, а также вследствие растворения в крепком водном аммиаке. Оказалось нецелесообразным отгонять полностью аммиак до обработки водой, так как гидролиз остатков ацетиленида натрия может вызвать местные перегревы, что, в свою очередь, делает возможной изомеризацию и полимеризацию алкилацетилена. [15]