Cтраница 1
Раствор сернокислого аммония смешивают с раствором квасцов ( 1: 2), с помощью NaOH доводят рН полученной смеси до 6 5, затем нагревают до 61 С и оставляют при этой температуре на 10 мин. Как только закончится образование и оседание хлопьев, смесь центрифугируют и осадок трижды отмывают дистиллированной водой, в которую добавлено несколько капель аммиака. Отмытый осадок суспендируют в дистиллированной воде до нужной концентрации. [1]
Электролиз раствора сернокислого аммония применяется чаще, чем электролиз раствора калиевой соли. Персульфат калия также отличается очень малой растворимостью и поэтому легко удаляется из сферы реакции. [2]
С в воде, растворах азотнокислого и сернокислого аммония, в растворах хлористого и хлорноватистокислого натрия, слабо набухают и разъедаются в растворах дву-хромовокислого калия и в сероводороде. [3]
Нужно разбавить 20 % - ный раствор сернокислого аммония так, чтобы получить 2 л 5 % - ного раствора. [4]
Нужно разбавить 20 % - ный раствор сернокислого аммония так чтобы получить 2 л 5 % - ного раствора. [5]
Нужно разбавить 20 % - ный раствор сернокислого аммония так, чтобы получить 2 л 5 % - ного раствора. [6]
Настоящий метод заключается в действии хлора на раствор сернокислого аммония с последующим извлечением продукта из водного раствора. [7]
Схема выпарной установки для регенерации прядильных растворов. [8] |
Большой интерес представляет установка погружного горения для концентрирования растворов сернокислого аммония в производстве капролактама. Здесь получают растворы, содержащие сернокислый аммоний, азотнокислый аммоний и небольшое количество полимерных соединений. Выпаривание таких растворов в трубчатых выпарных аппаратах вызывает определенные трудности. [9]
Возьмем разобранный уже случай разбавления 20 % - ного раствора сернокислого аммония до 5 % - ного. [10]
Я -, Рак-Раевская А. А., Разработка хрома-тографического метода очистки раствора сернокислого аммония, Отч. [11]
Возьмем разобранный уже случай разбавлен я 20 % - ного раствора сернокислого аммония до 5 % - ного. [12]
К 25 мл анализируемой воды прибавляют I шг Ip - ного раствора сернокислого аммония и по каплям добавляют раствор аммиака ( 1: 1) до рН - 5 - 6 ( пробы на индикаторную бумагу рН), после чего прибавляют 5 мл нитрозо - Р - соли 5 мл раствора ацетата натрия и кипятят две мкнуиг. Затем добавляют 5 мл азотной кислоты ( 1: 1) и снова кипятят I минуту. Раствор охлаждают, переносят в верную колбу на 50 мл, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и определяют оптическую плотность. [13]
К 25 мл анализируемой воды прибавляют I мзг IO - ного раствора сернокислого аммония и по каплям добавляю. Затем добавляют 5 мл азотной кислоты ( 1: 1) и снова кипятят I минуту. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу на 50 мл, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и определяют оптическую плотность. [14]
Пептиды наносятся, как обычно, на 5 % - ный раствор сернокислого аммония, и их средний молекулярный вес определяется при низких давлениях. С целью удаления части пептидов пленку сжимают в течение 5 мин. Эту операцию многократно повторяют при постепенном повышении давления. Если предположить, что выталкивание пептидов является функцией только их относительных молекулярных весов, то можно таким способом построить кривые распределения. Этот метод представляет интерес, хотя к его предпосылкам следует относиться с осторожностью. [15]