Раствор - сернокислый аммоний
Cтраница 2
При получении над-сернокислого аммония применяется 20 - 30 % - ный раствор кислого сернокислого аммония, содержащий свободную серную кислоту. [16]
Йодистого аммония, нагревают раствор до кипения, прибавляют 50 мл раствора сернокислого аммония и нагревают на водяной бане до тех пор, пока осадок хорошо не осядет. Осадок фильтруют через фильтр синяя лента, промывают 6 - 6 раз раствором серной кислоты ( до отрицательной реакции на С1) и затем 1 - 2 раза водой. Осадок с фильтром помещают во взвешенный платиновый тигель, высушивают, обугливают и прокаливают при температуре 900 До постоян - ного веса. [17]
Соединенные вместе эфирные вытяжки взбалтывают с тремя порциями 40 % - ного раствора сернокислого аммония по 150 мл и сушат в течение суток, лучше всего в холодильном шкафу, над 50 г безводного сернокислого натрия. [18]
Фильтруют через ФИЛЬТР с красной лентой и промывают 6 - 8 раз раствором сернокислого аммония. Осадок растворяют на фильтре в горячей разбавленной серной кислоте ( 1: 4) и повторяют осаждение. Осадок отфильтровывают и промывают, как и при первом осаждении, и сохраняют для исследования на присутстЕие марганца серебряно-персульфатным методом. [19]
Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре 2 - 3 раза раствором сернокислого аммония. [20]
Сущность метода заключается в том, что очень разбавленные водные растворы поливинилпирролйдона титруют осадителем ( раствором сернокислого аммония или натрия) и количественно определяют при момощи фотометра возрастание степени мутности. Получают кривую, отвечающую интегральной кривой распределения по молекулярным весам. Интегральная кривая позволяет судить о суммарной концентрации фракций. [21]
Этот раствор находится в катодном пространстве; анолитом при этом служит 5 - 10 % - ный раствор сернокислого аммония. Католит соединяется с анолитом с помощью ионитовой мембраны или диафрагмы из агар-агара, насыщенной сернокислым аммонием. Католит готовится растворением хлористого палладия в горячей соляной кислоте; полученный раствор медленно, при перемешивании добавляется к раствору аммиака и нагревается на водяной бане до полного растворения осадка; после этого в него вводят сернокислый аммоний и органическую добавку. Затем полученный электролит фильтруют, и он готов к употреблению. [22]
Сернокислый свинец отфильтровывают предпочтительно через по -, ристый фарфоровый тигель, промывают сначала разбавленной серной кислотой или раствором сернокислого аммония и под конец спиртом. Затем фарфоровый тигель сначала сушат на асбестированной сетке, потом его ставят в другой фарфоровый тигель больших размеров и нагревают до темнокрасного каления. При этом должна удалиться еще оставшаяся серная кислота. Разложения сульфата свинца опасаться не приходится. Если сернокислый свинец был отфильтрован через плотный бумажный фильтр, то последний промывают вышеописанным образом и после высушивания главную массу осадка отделяют от фильтра. Фильтровальную-бумагу озоляют при возможно более низкой температуре, золу после ее охлаждения увлажняют небольшим количеством азотной кислоты, добавляют 1 - 2 капли серной кислоты, выпаривают досуха и для удаления-серной кислоты слабо прокаливают. Затем присоединяют главную массу осадка и прокаливают при темнокрасном калении до постоянного веса - Озоление фильтра со всем осадком сернокислого свинца после высушивания можно рекомендовать лишь при большом навыке. Дело в том, что при этом, вследствие восстановления, легко образуются корольки металлического свинца или другие свинцовые соединения, которые смесью азотной и серой кислот не переводятся обратно в сернокислый свинец, так как они легко связываются с глазурью тигля. Чистый сернокислый свинец имеет белый цвет, если же раствор, из которого осаждается свинец, содержит много серебра, то сернокислый свинец становится буроватым, повидимому от следов окиси серебра. Это окрашивание нисколько не влияет на вес осадка. Взвешенный сернокислый свинец должен растворяться без остатка в кипящем растворе уксуснокислого аммония. Если же остается заметный остаток, то последний надо отфильтровать, озолить и вычесть его вес из веса осадка сернокислого, свинца. [23]
Однако принято было считать, что для размножения дрожжей достаточно иметь среду, состоящую из осветленного слабокислого гидролизата, раствора сернокислого аммония и водной вытяжки из суперфосфата. [24]
Определение содержания бария Солянокислый раствор, содержащий барий, нагревают в стакане до кипения и добавляют 15 мл 20 % - ного раствора сернокислого аммония и кипятят 10 - 15 мин. Фильтрат и промывные воды выбрасывают. [25]
Раствор после титрования свинца переносят в стакан емкостью 200 мл, прибавляют 2 - 3 мл раствора комплексона III, 15 мл раствора сернокислого аммония, нагревают на водяной бане 1 час и оставляют на 12 часов. Затем фильтр с осадком помещают в стакан, в котором производили осаждение сульфатов, приливают 25 мл комплексона III, 30 мл ( воды, 5 мл аммиака и растворяют сульфаты при кипячении. [26]
Многочисленные белки, растворенные в сыворотке крови, отличаются по структуре, молекулярной массе, растворимости в воде, осаждаемости в насыщенном до 50 % растворе сернокислого аммония, электрофоретической подвижности и выполняемым в организме функциям. По физико-химическим свойствам различают два основных класса белков крови: альбумины и глобулины. Альбумины составляют около 60 % всех белков сыворотки. Они хорошо растворимы в воде и осаждаются только в насыщенном до 50 % растворе сернокислого аммония. Они нерастворимы в чистой воде и менее устойчивы в слабых растворах солей: осаждаются при добавлении сернокислого аммония до полунасыщения. Наиболее распространенным методом разделения смеси белков сыворотки на отдельные компоненты с последующим определением концентрации каждого белка является электрофорез. Коллоидные белковые частицы перемещаются в электрическом поле со скоростями, которые зависят от величины, молекулярной массы и других физико-химических свойств белков. При электрофорезе сыворотки крови разность потенциалов прикладывают к противоположным концам полоски фильтровальной бумаги, пропитанной сывороткой. Наиболее быстро мигрирует альбумин. Глобулины также разделяются в порядке убывающей электрофоретической активности на фракции а -, р - и Т - глобу-линов - последняя с наибольшей величиной молекулы. По окончании электрофореза бумагу окрашивают специальными красителями и по количеству краски, поглощенной каждой белковой фракцией, судят о концентрации соответствующего белка. [27]
Церий ( IV) - аммоний сернокислый с содержанием двуокиси церия в пределах 22 - 32 % получали [1] смешением кислого раствора сернокислого церия ( IV) с раствором сернокислого аммония с последующим упариванием и выделением кристаллического продукта. [28]
 |
Влияние содержания железа в воде на коэффициент поглощения, бактерецидного излучения. [29] |
Чтобы убедиться, что основное влияние на поглощение оказывают ионы закиси железа, а не ионы сернокислого аммония [ ( NEUbSOJ, были поставлены опыты, в которых исследовался раствор сернокислого аммония в дистиллированной воде; при этом содержание сульфатного иона в указанном растворе соответствовало содержанию сульфатного иона в растворе железоаммиачных квасцов. Кривые / и 2 построены по значениям коэффициента поглощения, полученным при добавлении раствора железоаммиачных квасцов к дистиллированной воде. Смещение кривых относительно оси ординат объясняется различием в величине коэффициентов поглощения дистиллированной воды, в которой производилось растворение. [30]
Страницы: 1 2 3 4