Раствор - титановый желтый
Cтраница 1
Раствор титанового желтого чувствителен к свету. При выдерживании на свету постепенно разрушается компонент с Я тах - 405 нм. Брэдфильд [569] объясняет это образованием адсорбционного соединения поливинилового спирта с титановым желтым, которое не чувствительно к свету. Из этого концентрированного ( запасного) раствора перед работой готовят разбавленный 0 01 % - ный раствор титанового желтого. Такие разбавленные растворы менее устойчивы. [1]
05& - ного раствора титанового желтого, 10 мл И - ного раствора J / aOK Доводят да метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают ж через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэдвктрокодориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 500 - 560 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. [2]
Часть кольца обрабатывают 1 % - ным раствором титанового желтого. В присутствии ионов магния появляется розовое окрашивание. [3]
Помещают 5 мл полученного раствора ( соответствуют 0 05 г препарата) в пробирку, прибавляю 0 2 мл раствора титанового желтого, 2 5 мл раствора едкого натра, доводят объем раствора водой до 10 мл, перемешивают и через 10 минут фотометрируют на фотоколориметре типа ФЭК-56 с зеленым светофильтром № 6 ( Л 540 мм) в кювете с толщиной слоя 20 мм, используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. Из величины оптической плотности анализируемого раствора вычитают величину оптической плотности контрольного раствора на реактивы. [4]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 0 2 мл триэтаноламина, каплю крахмала, 0 1 мл раствора титанового желтого и но 0 4 мл раствора едкого натра. [5]
Для этого анализируемый раствор, содержащий цианиды, смешивают с четырехкратным количеством изопропилового спирта, добавляют 10 мл ацетона, вводят 3 - 4 капли 0 2 % - ного раствора титанового желтого, нагревают до 50 - 60 С, пропускают через раствор N2 и титруют 0 1 М раствором серы в смеси бензола и ацетона ( 4: 1) до изменения розовой окраски в желтую. [6]
В мерные колбы вместимостью 50 мл помещают 1 0; 2 0; 3 0; 4 0 мл раствора магния Б, добавляют воды до 10 мл, 1 мл раствора титанового желтого, 10 мл раствора щелочи и доводят до метки водой. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколр-риметре с зеленым светофильтром с максимумом пропускания лучей света с длинами волн 540 - 550 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм относительно контрольного раствора. В качестве контрольного раствора применяют раствор, содержащий все реактивы, кроме рествора магния. [7]
К исследуемому раствору в мерной колбе емкостью 50 мл, содержащему не более 300 мкг магния, добавляют 2 мл раствора хлорида кальция ( в том случае, если анализируемый раствор не содержит кальция), 5 мл раствора титанового желтого, 5 мл раствора поливинилового спирта и доливают водой до общего объема 35 мл. Тщательно перемешивая раствор, добавляют по каплям из бюретки раствор едкого натра до изменения окраски жидкости, после чего прибавляют еще 5 мл этого раствора. Разбавляют раствор водой до метки и перемешивают. [8]
В мерную колбу емкостью 25 мл вводят исследуемый раствор, содержащий 0 05 - 0 5 мг Mg, до 1 мг А1, добавляют 5 мл 10 - 2 М раствора ГМТА, 2 мл 0 5 % - ного раствора желатина, 2 мл 10 - 3 М раствора титанового желтого, 8 75 мл 2N раствора NaOH. Содержание магния находят с помощью калибровочного графика. [9]
Примерно к 30 мл приблизительно нейтрального раствора анализируемого образца добавляют 1 мл 10 % - кого раствора глицерина, 2 мл 2 % - ного раствора СаС12 - 6Н2О, 2 мл 2 % - ного раствора дву-натриевой соли ( ЭДТК), 0 4 мл 0 05 % - ного раствора титанового желтого и 5 мл 2 М едкого натра. [10]
Хлорид натрия, насыщенный раствор, очищенный от магния. Очистку проводят следующим образом: к 1 л насыщенного раствора хлорида натрия прибавляют 2 мл раствора титанового желтого, добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции по индикаторной бумаге ( рН 10) и раствгр тщательно перемешивают. Через несколько дней верхний прозрачный слой раствора осторожно декантируют. [11]
Хлорид натрия, насыщенный раствор, очищенный от магния. Очистку проводят следующим образом: к I л насыщенного раствора хлорида натрия прибавляют 2 мл раствора титанового желтого, добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции по индикаторной бумаге ( рН 10) и раствгр тщательно перемешивают. Через несколько дней верхний прозрачный слой раствора осторожно декантируют. [12]
Хлорид натрия, очищенный от магния. К 250 мл раствора хлорида натрия, содержащего 300 г / л NaCl, прибавляют 5 мл 0 1 % - ного раствора титанового желтого, добавляют 5 % - ный раствор едкого натра до рН 10, перемешивают и оставляют на сутки. [13]
 |
Влияние алюминия, цинка, железа, меди и фосфора при определении магния титановым желтым в присутствии 250 ч. на млн. кальция ( данные Немайера. [14] |
Нейтрализуют почти всю возможно присутствующую кислоту разбавленным едким натром. Разбавляют раствор примерно до 35 мл и добавляют 1 0 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 1 00 мл раствора кальция28 и 1 00мл раствора титанового желтого. После этого добавляют 5 0 мл едкого натра, помешивая раствор в колбе вращательными движениями. Для определения коэффициента экстинкции пользуются зеленым светофильтром с максимальной прозрачностью приблизительно при 535 мц. Желательно определять коэффициент экстинкции вскоре после образования окраски лака. [15]
Страницы: 1 2