Cтраница 2
Помещают 2 мл раствора золота в маленький стаканчик, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, 2 капли концентрированной соляной кислоты, 0 5 мл 5 % - ного раствора фторида калия и 1 мл раствора индикатора и сразу же титруют раствором гидрохинона до исчезновения красной окраски. [16]
При быстром выпаривании раствора золота в царской водке досуха ( максимальная температура 120) или при добавлении к такому раствору серной кислоты и выпаривании до появления ее густых паров золото частично улетучивается. Так, например, в результате выпаривания раствора, содержавшего 0 1 г золота, в стеклянном дистилляци-онном приборе в первом случае в дистилляте было найдено 1 5 мг золота, а во втором случае 2 5 мг. [17]
При наличии в растворе золота белый осадок гидроокиси магния покрывается темной или коричневой пленкой. Фильтруют, сначала перенося на фильтр раствор, а затем осадок. Осадок на фильтре обрабатывают горячей разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, причем, кроме золота, весь осадок растворяется. Зэлсто нередко проходит сквозь фильтр, поэтому раствор необходимо несколько раз профильтровать через тот же фильтр. Фильтр, покрытый темным налетом, сжигают, и золу прокаливают. Прокаленный остаток обрабатывают царской водкой и переводят золото в хлорид. [18]
Изучение влияния концентрации в растворе золота показало, что повышение концентрации золота ведет к занижению результатов, особенно при определении серебра и меди. [19]
Подобным же образом рассчитывают объемы растворов золота и железа. Для отбора растворов используют пипетки следующих размеров: на 10 мл ( пипетка Мора) для родия, на 5 и 1 мл ( пипетки Мора) для золота и железа и на 20 мл ( пипетка для переноса) для платины. Растворы отбирают при постоянной температуре 20, установленной не менее чем за 30 мин до начала работы. [20]
Для украшения керамических изделий применяют также растворы золота, серебра и платины. Золото наносится на готовое глазурованное изделие в виде особо приготовленного препарата - жидкого золота, представляющего собой взвесь коллоидного металлического золота в эфирных маслах. [21]
На рис. 43 показано извлечение в раствор рудного золота в зависимости от концентрации NaCN и парциального давления кислорода. Эти результаты показывают, что с повышением давления кислорода скорость растворения возрастает и достигает максимума при более высоких концентрациях цианида. [22]
По кинетическим кривым вычислены скорости перехода в раствор золота и теллурида: 2 09 - Ю 10 и 8 7 - 10 - 10 г-атом / ( см2 - с), т.е. переход компонентов в раствор не эквивалентен: на 1 атом золота приходится не 2, а 4 15 атома теллура. [23]
Через равные промежутки времени в тонком слое раствора золота регистрировалось число частиц золота, попадавших в поле зрения микроскопа. [24]
Через равные промежутки времени в тонком слое раствора золота регистрировалось число частиц золота, попавших в поле зрения микроскопа. [25]
Через равные промежутки времени в тонком слое раствора золота регистрировалось число частиц золота, попадавших в поле зрения микроскопа. [26]
При гальваническом покрытии золотом ювелирных изделий пользуются раствором хлористого золота. За 2 4 часа электролиза на изделиях образуется слой золота толщиной 6 мкм. [27]
Получающаяся окраска зависит от количества имеющегося в исследуемом растворе золота. При концентрациях его от 10 - 3 до 10 - 4 ( 1: 103 до 1: 104) после кипячения в течение нескольких минут образуется сначала темносиняя окраска, скоро переходящая в зеленую. Затем тотчас же образуется хлопьевидный осадок зеленого цвета. После оседания осадка раствор окрашен в сиреневый цвет. Осадок не образуется в растворе, концентрация которого 10 - 4 70 ( 1: 5 104), а цвет раствора варьирует между зеленовато-синим и фиолетовым. [28]
Золото - сера. [29] |
Так, сульфид Au2S был получен действием сероводорода на раствор золота в цианистом калии. [30]