Раствор - золото
Cтраница 3
Затем в горячую воду последовательно вводят воздушно-сухой каолин, растворы золота, соды ( до образования сильной щелочной реакции) и сухой сахарный песок, все время размешивая смесь. [31]
Во вторую кварцевую чашку вносят по 0 25 мл раствора золота или цинка, содержащих по 1 мкг в 1 мл каждого элемента ( что отвечает содержанию Ы0 - 6 % каждого из определяемых элементов), и досуха выпаривают на водяной бане. Затем к сухому остатку прибавляют 25 г испытуемой пробы или 40 мл ацетона и проводят такую же обработку, как и содержимого первой чашки. Ставят параллельно две пробы для каждого элемента. В тщательно промытую дистиллированной водой полярографическую ячейку переносят из чашки анализируемый раствор, как описано выше, спускают две капли ртути из капилляра ( для предотвращения возможной диффузии металла в капилляр) и снимают полярограмму таким же образом, как и предыдущую. [32]
Дихлорид ванадия - сильный восстановитель, он выделяет металлы из растворов золота, серебра, платины. [33]
 |
Кинетика изменения D0 эмульсий без и с АиС13 при различном значении рВг.| Кинетика изменения Д при различных температурах второго созревания. [34] |
В практике получения эмульсий золотая сенсибилизация, как правило, проводится раствором роданистого золота. В связи с этим были поставлены опыты для выяснения его влияния на указанную выше зависимость. [35]
В более бедных материалах, типа медных или никелевых шламов, после выделения из раствора золота и серебра отделяют все платиновые металлы от преобладающего количества неблагородных металлов тиомочевиной. [36]
Если бы имели смесь из насыщенного водного раствора соли с ее избытком и, например, раствора золота в ртути с избытком золота, то такое образование будет состоять из смеси двух систем: первая - раствор с твердой солью; вторая - ртуть с золотом. [37]
Она является комплексным соединением и выделяется в виде яркожелтых, расплывающихся на воздухе игольчатых кристаллов при упаривании раствора золота в царской водке с избытком соляной кислоты. [38]
К остатку, содержащему 0 5 - 10 у золота, полученному в результате испарения последней порции раствора золота при комнатной температуре ( для предотвращения разложения золотохлористоводородной кислоты) при продувании струи воздуха, добавляют 25 мл раствора толидина. Раствор переносят в кювету 5 см и определяют величину светопропускания при 437 мц. [39]
Сколько времени потребуется для покрытия изделия слоем золота толщиной h 5 мкм, если плотность тока в растворе хлористого золота AuCl 3 равна / 20 А / ма. [40]
 |
Определение золота посредством хлорида двухвалентного олова. [41] |
Этот раствор лучше готовить свежим через определенные промежутки времени тразбавляя 0 01 или 0 1 % - ный раствор золота. [42]
 |
Определение золота хлоридом. [43] |
Этот раствор лучше готовить свежим, разба - вляя 0 01 % - ный или 0 1 % - ный раствор золота. [44]
Трубка из неглазурованного фарфора, диаметром в 6 мм, покрывается снаружи тонким слоем золота, для чего ее погружают в раствор хлористого золота и подвергают слабому нагреванию над пламенем. Слой золота увеличивают путем золочения электролитическим способом в цианидной ванне. Затем трубку с нижнего конца на протяжении 7 см покрывают электролитическим способом тонким слоем палладиевой черни. Электрод прикрепляют к колоколу так же, как и на рис. 22, чтобы покрытый палладием конец был погружен на глубину 2 см в титруемый раствор, и пропускают через колокол 2 - 3 пузырька водорода в секунду. Через 6 недель необходимо вторичное легкое покрытие палладием. [45]
Страницы: 1 2 3 4