Cтраница 1
Раствор хлорного золота выпаривают с соляной кислотой и золото выделяют сернистым газом. Желтая окраска раствора, полученного от обработки серебряного королька азотной кислотой, указывает на присутствие платины, а коричневатая - палладия. Раствор выпаривают досуха, нитрат серебра сплавляют, затем извлекают горячей водой и фильтруют. Коричневый или черный осадок отмывают от серебра, возвращают обратно в стакан и растворяют в нескольких кашшх царской водки; присоединяют фильтрат от выделения золота и удаляют азотную кислоту двукратным выпариванием с небольшим избытком соляной кислоты. Остаток растворяют в нескольких миллилитрах воды и раствор фильтруют через маленький тампон из фильтробумажной массы, который повторно промывают несколькими каллями воды. Фильтрат может быть окрашен в желтый или оранжевый цвет, его выларивают почти досуха с очень небольшим количеством хлористого аммония: образование желтого осадка кристаллов октаэдрической системы доказывает присутствие платины. Фильтрат от осадка хлороплатината аммония, если он окрашен в коричневато-желтый цвет, содержит палладий, который идентифицируют чувствительной реакцией с диметилглиок-симом. [1]
В раствор хлорного золота вводят весьма высокодисперсный зародышевый золь золота, полученный восстановлением хлорного золота эфирным раствором фосфора. Последующее добавление восстановителя, например формальдегида, приводит к росту частиц на введенных зародышах. Монодисперсность системы обеспечивается постоянством скорости роста частиц. [2]
Действие раствора хлорного золота на некоторые металлы вызывает характерные явления. [3]
При прибавлении раствора хлорного золота к солянокислому раствору основания выпадает кристаллический осадок. [4]
При восстановлении растворов хлорного золота в определенных условиях оно выпадает в коллоидном состоянии, окрашивая раствор в рубиново-красный цвет. Образование коллоидного золота используют при производстве стекла. [5]
Если к раствору хлорного золота прибавить едкого кали, то сперва образуется осадок, который в избытке щелочи вновь растворяется. Раствор их имеет резкую щелочную реакцию. Но она в этом случае содержит еще подмесь щелочей, при растворении же в азотной кислоте и разбавлении водою получается в чистом виде и тогда дает бурый порошок, разлагающийся ниже 250 на золото и кислород. Она нерастворима ни в воде, ни во многих кислотах, но растворяется в щелочах, что и показывает кислотный характер окиси золота. [6]
В результате прибавления раствора хлорного золота к водному раствору хлоргидрата софоридина выпадает светло-желтый кристаллический осадок. Из большого количества метилового спирта кристаллизуется в мелкие, светло-желтые иголки. [7]
При действии тиомочевины на раствор хлорного золота выделяется свободный хлор, и в результате реакции получается соединение одновалентного золота [ Au2SC ( NH2) 2 ] Cl, водные растворы которого дают щелочную реакцию. [8]
Кривые при потен-циометрическом титровании растворов хлорного золота с золотым, хлорной меди с медным электродом. [9]
Затем добавляют необходимое количество раствора хлорного золота ( 0 001 г Аи) и раствор разбавляют до 50 мл водой. Полученный осадок отфильтровывают, высушивают и растирают в агатовой ступке. [10]
Порошкообразное золото получают из раствора хлорного золота путем осаждения железным купоросом. [11]
Хлораурат получается при прибавлении раствора хлорного золота к солянокислому раствору основания, в в иде светло-желтого кристаллического осадка. При нагревании последний переходит в раствор и выпадает при охлаждении в виде красивых, блестящих желтых плоских игл. [12]
Электролитом для аффинажа золота служит раствор хлорного золота и соляной кислоты. Для предупреждения накопления в электролите примесей, затрудняющих электролиз, его периодически обновляют. [13]
Золото вводится в эталоны в виде раствора хлорного золота. Бор может применяться в виде борной кислоты, однако целесообразнее применять буру, в особенности, если растворы, содержащие бор, предназначены для эталонирования окисей: существуют указания, что во время дегидратации борной кислоты путем нагревания происходит частичная потеря бора, если даже нагрев ведется только до 500 - 600 С, когда В2О3 заведомо не испаряется [87], Присутствие в буре натрия обычно не влияет на результаты анализа, так как бор в атомных материалах приходится обычно определять при концентрациях 10 - 4 - 10 - 5 %; при этом натрий содержится в пробах чаще всего в 100 - 1000 раз больших количествах. Если концентрация натрия в анализируемом материале мала, то его количество, введенное в эталоны вместе с бором, легко учесть. [14]
Затем вводят определенное количество зародышевого золя в раствор хлорного золота и производят его восстановление, добавляя, например, формальдегид. Золото, выделяющееся при таком восстановлении, кристаллизуется и равномерно распределяется на уже имеющихся в системе частицах. Величина частиц получаемого при этом монодисперсного золя будет тем больше, чем меньше зародышей было введено в раствор перед его восстановлением. [15]